質(zhì)量問題分析報告

　　在當(dāng)下這個社會中，我們使用報告的情況越來越多，其在寫作上有一定的技巧。你所見過的報告是什么樣的呢？以下是小編收集整理的質(zhì)量問題分析報告，僅供參考，歡迎大家閱讀。

　　一、基本情況概述：

　　1、回顧年度的生產(chǎn)狀況，品種、批次、數(shù)量，不合格批次、數(shù)量；

　　2、停產(chǎn)產(chǎn)品有哪些，停產(chǎn)原因；

　　3、生產(chǎn)線狀況；

　　4、委托生產(chǎn)、委托檢驗情況；

　　5、哪些產(chǎn)品進行了年度質(zhì)量回顧（哪些按品種、哪些按劑型、哪些按產(chǎn)品系列進行了回顧）

　　二、生產(chǎn)和質(zhì)量控制情況分析評價

　　1、原輔料、內(nèi)包材、工藝用水、直接接觸藥品的氣體情況：穩(wěn)定性、適應(yīng)性、變更情況概述，不合格情況及措施詳述。

　　2、生產(chǎn)工藝情況概述

　�。�1）生產(chǎn)工藝過程控制、中間體及成品檢測數(shù)據(jù)穩(wěn)定性、趨勢分析概述、評價。

　�。�2）工藝變更情況概述：變更種類，是否進行驗證等。

　　3、變更控制情況概述

　　4、偏差處理情況概述

　　5、成品的檢驗：結(jié)果、趨勢分析

　　6、廠房設(shè)施設(shè)備情況概述：變更、維修、驗證、監(jiān)測等情況概述及評價。

　　7、穩(wěn)定性考察情況概述：在考察期內(nèi)的品種數(shù)量、結(jié)果趨勢分析、結(jié)論。

　　8、驗證情況概述

　　9、向藥品監(jiān)管部門的申報及批準(zhǔn)情況概述

　　10、新獲得注冊批準(zhǔn)的藥品和注冊批準(zhǔn)有變更的藥品上市后的質(zhì)量狀況

　　11、對委托生產(chǎn)、委托檢驗的情況概述

　　三、自檢情況、接受監(jiān)督檢查（包括藥品GMP認(rèn)證檢查、跟蹤檢查等）和抽檢情況

　　1、次數(shù)

　　2、關(guān)鍵問題的整改措施概述

　　3、市場產(chǎn)品質(zhì)量抽檢情況：不合格情況、原因分析、處理情況

　　四、產(chǎn)品不良反應(yīng)情況概述：數(shù)量、類別、處理結(jié)果、上報情況

　　五、產(chǎn)品質(zhì)量投訴、退貨和不合格或產(chǎn)品召回：原因、處理

　　六、結(jié)論：

　　1、對產(chǎn)品質(zhì)量的評價；

　　2、改進措施；

　　3、建議

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