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藥廠的實(shí)習(xí)報(bào)告

時(shí)間:2024-08-15 04:13:48 實(shí)習(xí)報(bào)告 我要投稿

關(guān)于藥廠的實(shí)習(xí)報(bào)告

  隨著個(gè)人的素質(zhì)不斷提高,報(bào)告的使用成為日常生活的常態(tài),報(bào)告成為了一種新興產(chǎn)業(yè)。相信許多人會(huì)覺得報(bào)告很難寫吧,以下是小編幫大家整理的關(guān)于藥廠的實(shí)習(xí)報(bào)告,歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。

關(guān)于藥廠的實(shí)習(xí)報(bào)告

  很榮幸能在實(shí)習(xí)周在南京海辰藥業(yè)有限公司實(shí)習(xí),在三天的實(shí)習(xí)中我收獲頗多,也大體上理解了一個(gè)公司的運(yùn)轉(zhuǎn)流程,對(duì)我的以后從業(yè)觀幫助頗多。對(duì)此表示深深感謝!幾天的認(rèn)識(shí)實(shí)習(xí)既緊張又新鮮。通過實(shí)習(xí),我們親身感受了以后的工作狀態(tài),以及工作后將要從事的工作的對(duì)象以及所用的知識(shí),這不僅激發(fā)了我學(xué)習(xí)課程的熱情,也會(huì)促進(jìn)我們不斷提升自己運(yùn)用知識(shí)的能力,認(rèn)識(shí)到課堂上學(xué)習(xí)的不足。

  1、公司簡(jiǎn)介

  南京海辰藥業(yè)有限公司成立于,目前已成為專業(yè)從事醫(yī)藥研究、生產(chǎn)、銷售的高科技民營(yíng)制藥企業(yè)。公司座落在南京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū),東臨棲霞、南連鐘山、北峙長(zhǎng)江、環(huán)境優(yōu)美、交通便利,一期工程占地一百零八畝,總投資1。2億元,是一座完全按照GMP要求設(shè)計(jì)建造的、擁有多劑型生產(chǎn)能力的現(xiàn)代化生產(chǎn)基地,公司擁有凍干粉針、頭孢(分裝)、固體制劑及原料藥車間。先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備、嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系、卓越的經(jīng)營(yíng)團(tuán)隊(duì)使公司發(fā)展勢(shì)頭強(qiáng)勁,為同行矚目。海辰藥業(yè)現(xiàn)有員工300余人,80%具有醫(yī)藥、化學(xué)和生物工程等相關(guān)學(xué)科的專業(yè)背景,公司通過規(guī)范化的培訓(xùn)體系,對(duì)員的工職業(yè)生涯進(jìn)行規(guī)劃和管理,充分發(fā)揮潛能,促進(jìn)員工與企業(yè)的共同發(fā)展。

  海辰藥業(yè)擁有現(xiàn)代化的新藥研究中心有一批博士、碩士等專業(yè)技術(shù)人員組成的研發(fā)隊(duì)伍,與國(guó)內(nèi)外著名醫(yī)藥院校,科技機(jī)構(gòu)有著廣泛的項(xiàng)目合作,公司先后成功開發(fā)托拉塞米、頭孢替安、司帕沙星、咪唑立賓、西地那非(偉哥)、依西坦美等50多個(gè)國(guó)家級(jí)新藥。平均每年可推出10個(gè)以上新產(chǎn)品,為企業(yè)的可持續(xù)發(fā)展提供了有力保證。先后將注射用加替沙星、注射用更昔洛韋鈉、注射用頭孢米諾鈉、注射用頭孢孟多酯鈉、注射用頭孢替安、注射用胸腺五肽、注射用托拉塞米、咪唑立賓片等30多個(gè)新藥品種成功地推向市場(chǎng)。公司奉行“質(zhì)量第一、信譽(yù)至上、服務(wù)客戶”的營(yíng)銷準(zhǔn)則,銷售機(jī)制靈活,學(xué)術(shù)推動(dòng)強(qiáng)勁,市場(chǎng)運(yùn)作經(jīng)驗(yàn)豐富。

  2、實(shí)習(xí)崗位分工及流程

  在三天中,我們要試不同的崗位分工,于是我們做了流水線式的分工。

  3、崗位認(rèn)識(shí)一個(gè)制藥企業(yè)必須有一套嚴(yán)格的行業(yè)規(guī)范,也就是GMP規(guī)范。

  我去的海辰制藥也不例外,在安全教育與公司介紹的時(shí)候公司負(fù)責(zé)人已向我們做了詳細(xì)的介紹。這也是我們不能深入工廠實(shí)習(xí)的原因,人是最大的污染源,對(duì)于沒有體檢,沒有任何經(jīng)歷的我們,深入藥廠只是給藥廠負(fù)擔(dān),引起的污染也是不可彌補(bǔ)的!

 。1)新藥部新藥部是一個(gè)公司藥品生產(chǎn)的前沿及核心。它負(fù)責(zé)所有藥品的工商報(bào)批,負(fù)責(zé)組織科研人員提供新的產(chǎn)品信息,負(fù)責(zé)新藥品的開發(fā)、研制(組織安排)及相關(guān)科研技術(shù)。在這里的技術(shù)工人們每天要對(duì)成千上萬的藥品資料進(jìn)行定量定性分析,然后交付給工商局及其他部門進(jìn)行新藥的報(bào)批。還有研究一個(gè)藥品從實(shí)驗(yàn)室走向工廠大規(guī)模生產(chǎn)的可行性。因此,新藥部是一個(gè)公司的藥品開發(fā)的核心,影響著一個(gè)公司的競(jìng)爭(zhēng)力。在新藥部的實(shí)習(xí)中,我們看到了各種先進(jìn)的檢測(cè)儀器,包括氣相色譜儀,高效液相色譜儀等?粗と藗冇袟l不紊的忙碌著,我的從業(yè)觀也慢慢發(fā)生著改變,相信他們正在為人類更好地生活做著貢獻(xiàn)。

 。2)QC(質(zhì)量控制)QC即英文QUALITYCONTROL的簡(jiǎn)稱,中文意義是品質(zhì)控制,其在ISO9000:的定義是“質(zhì)量管理的一部分,致力于滿足質(zhì)量要求”。有些推行ISO9000的組織會(huì)設(shè)置這樣一個(gè)部門或崗位,負(fù)責(zé)ISO9000標(biāo)準(zhǔn)所要求的有關(guān)品質(zhì)控制的職能,擔(dān)任這類工作的人員就叫做QC人員,相當(dāng)于一般企業(yè)中的產(chǎn)品檢驗(yàn)員,包括進(jìn)貨檢驗(yàn)員(IQC)、制程檢驗(yàn)員(IPQC)和最終檢驗(yàn)員(FQC)QC—QualityControl為達(dá)到規(guī)范或規(guī)定對(duì)數(shù)據(jù)質(zhì)量要求而采取的作業(yè)技術(shù)和措施。質(zhì)量控制是為了通過監(jiān)視質(zhì)量形成過程,消除質(zhì)量環(huán)上所有階段引起不合格或不滿意效果的因素。以達(dá)到質(zhì)量要求,獲取經(jīng)濟(jì)效益,而采用的各種質(zhì)量作業(yè)技術(shù)和活動(dòng)。在企業(yè)領(lǐng)域,質(zhì)量控制活動(dòng)主要是企業(yè)內(nèi)部的生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理,它與有否合同無關(guān),是指為達(dá)到和保持質(zhì)量而進(jìn)行控制的技術(shù)措施和管理措施方面的活動(dòng)。質(zhì)量檢驗(yàn)從屬于質(zhì)量控制,是質(zhì)量控制的重要活動(dòng)。

 。3)凍干粉針車間凍干粉針是藥物的一種制劑形式,是將藥用成分(原料)及輔助成分(輔料),用溶媒(例如水)溶解后,配制成一定濃度的溶液,分裝于安瓿或西林瓶等容器中,在無菌密閉環(huán)境中,低溫下凍結(jié),再通過降低環(huán)境氣壓,緩慢升高制品溫度的方法使制品中的溶媒(例如水)升華,留下固體形態(tài)的疏松塊狀或粉末狀藥物而成的制劑。在使用時(shí),需要加入溶媒(如水),將藥物溶解成溶液再用于注射或輸液治療疾病!皟龈煞坩槨蓖皟龈煞坩槃薄O旅媸莾龈煞坩樕a(chǎn)相關(guān)的主義因素:

  1、凍干粉針是用于直接注射到人體內(nèi)的藥物,所以其整個(gè)生產(chǎn)環(huán)境必須保證一定的潔凈級(jí)別,生產(chǎn)所使用的接觸藥物的容器、設(shè)備、包裝材料必須經(jīng)過處理保證無菌無熱原。

  2、凍干粉針生產(chǎn)一般使用專用的真空冷凍干燥機(jī),簡(jiǎn)稱凍干機(jī)。

  3、現(xiàn)階段我國(guó)生產(chǎn)凍干凍干粉針的車間必須經(jīng)過國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的GMP認(rèn)證。

  4、凍干粉針為粉末型注射劑的一種,此外還有無菌分裝的粉針制劑等。

  4、實(shí)習(xí)總結(jié)

  在這個(gè)工廠實(shí)習(xí)的短短三周,我了解了一個(gè)大學(xué)生應(yīng)該怎么度過自己知識(shí)儲(chǔ)備期。我們知道,大學(xué)生活就像一片肥沃的土地,我們每天在這塊土地上吸取營(yíng)養(yǎng)來成長(zhǎng)自己。然而,大部分大學(xué)生都在這個(gè)最有營(yíng)養(yǎng)的階段迷路或者不懂自己的追求是什么,于是白白的浪費(fèi)了許多機(jī)會(huì)和時(shí)間。而我們這次實(shí)習(xí)的目的就是讓我們大三的學(xué)生對(duì)自己將來工作的環(huán)境有很好的認(rèn)識(shí),然后樹立正確的職業(yè)規(guī)劃,在以后的學(xué)習(xí)及就業(yè)中都有很好的指向作用!

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