藥品管理員崗位職責(zé)（通用14篇）

　　在現(xiàn)在社會，我們都跟崗位職責(zé)有著直接或間接的聯(lián)系，制定崗位職責(zé)可以減少違章行為和違章事故的發(fā)生。那么相關(guān)的崗位職責(zé)到底是怎么制定的呢？下面是小編幫大家整理的藥品管理員崗位職責(zé)，僅供參考，歡迎大家閱讀。

　　藥品管理員崗位職責(zé) 篇1

　　崗位職責(zé)：

　　1、研發(fā)資料審查：在QA高級專員的指導(dǎo)下，參與審查公司的項目方案、研發(fā)各節(jié)點的研究資料、記錄等，對審查過程中的問題進行匯總，提出改進建議。

　　2、研發(fā)情況抽查：抽查研發(fā)原始記錄、操作規(guī)程執(zhí)行情況、現(xiàn)場合規(guī)性情況，詳細記錄抽查的內(nèi)容、發(fā)現(xiàn)問題、建議采取的措施等，形成書面報告，提出改進建議，及時向上級匯報。

　　3、其他涉及藥品生產(chǎn)和研發(fā)的.質(zhì)量管理等相關(guān)工作

　　4、完成部門經(jīng)理安排的其他工作。

　　任職要求：

　　1、能根據(jù)現(xiàn)有法規(guī)和技術(shù)要求，對項目資料的合規(guī)性、完整性、科學(xué)性有一定的判斷能力。

　　2、了解基本的藥物申報流程，對CFDA關(guān)于藥學(xué)申報資料的其中一個領(lǐng)域（原料工藝研究、質(zhì)量研究與制劑工藝研究）的要求有一定了解。

　　3、對質(zhì)量體系概念有一定了解。

　　4、較好的文字組織能力。

　　5、本科及以上學(xué)歷，需有2年以上化學(xué)藥物研發(fā)經(jīng)驗。

　　6、藥學(xué)、分析、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。使用過waters或Agilent網(wǎng)絡(luò)版儀器的優(yōu)先考慮，具有藥物合成經(jīng)驗、藥物制劑經(jīng)驗的優(yōu)先考慮。

　　藥品管理員崗位職責(zé) 篇2

　　1、負責(zé)公司在研項目（注射劑為主）的中試生產(chǎn)統(tǒng)籌管理。

　　2、負責(zé)生產(chǎn)單元和研發(fā)單元的協(xié)調(diào)工作，根據(jù)項目研發(fā)進度，合理、高效地安排與cmo對接，共同制定中試生產(chǎn)方案。

　　3、負責(zé)審核中試生產(chǎn)的相關(guān)管理規(guī)程和技術(shù)文件。

　　4、負責(zé)對藥物中試過程進行有效的.監(jiān)督、控制和協(xié)調(diào)，保證中試生產(chǎn)的合規(guī)性。管理公司在研項目在cmo的項目進展、質(zhì)量，數(shù)據(jù)的真實性、可靠性，報告的完整性。

　　5、與cmo溝通協(xié)調(diào)，及時總結(jié)、協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題，與cro、cmo共同完成方案的調(diào)整及優(yōu)化。

　　6、對項目生產(chǎn)實施情況適時開展評估，合理控制和防范風(fēng)險。

　　7、按照國家局申報原則要求，負責(zé)注冊申報環(huán)節(jié)中試文件的審核，并協(xié)助項目后續(xù)生產(chǎn)現(xiàn)場核查。

　　8、組織、參與項目涉及的研發(fā)人員、車間工藝人員、質(zhì)量人員的培訓(xùn)，保證培訓(xùn)的質(zhì)量。

　　9、協(xié)助、配合其他部門的工作。

　　藥品管理員崗位職責(zé) 篇3

　　1、文明辦公，做到優(yōu)質(zhì)服務(wù)，堅守工作崗位;

　　2、對庫存藥品要建立庫存帳，按照有關(guān)規(guī)定辦理好藥品的出入庫手續(xù)，并及時登帳，對庫存藥品了如指掌;

　　3、所有藥品藥品應(yīng)按品種，性能分類存放，做到存放整齊，領(lǐng)用方便，保持室內(nèi)清潔，并經(jīng)常保持通藥品風(fēng)，經(jīng)常檢查藥品藥品的存放情況，保持標(biāo)簽完好;

　　4、平時定期檢查，及時登記缺貨;負責(zé)接納教學(xué)、科研的藥品訂單，根據(jù)庫存數(shù)匯總后送交實驗室主任批準(zhǔn)，由采購人員負責(zé)采購，保管員應(yīng)協(xié)助采購人員做好采購工作;

　　5、負責(zé)接收采購到位的藥品，做好技術(shù)物資驗收工作并及時整理上架。如有數(shù)量品種、質(zhì)量等方面的問題，應(yīng)協(xié)助采購人員及時處理;

　　6、對新購進的'藥品藥品應(yīng)對照購貨發(fā)票逐項核對，核實無誤后在發(fā)票上簽字，并計入保管帳。

　　7、平時抽點檢查，定期與計算機及帳簿對帳，期末和年終盤點復(fù)核，對變質(zhì)藥品及時上報處理，做到帳物相符;

　　8、凡寄存藥品，須經(jīng)實驗室主任批準(zhǔn)，并辦理有關(guān)書面手續(xù);

　　9、保持藥品藥品的正常庫存量，學(xué)期末和記帳員共同制定藥品藥品采購計劃，平時如遇有其它原因造藥品藥品成藥品藥品低于正常庫存量時，應(yīng)及時填報采購?fù)ㄖ獑危�交實驗室主任審核。外單位轉(zhuǎn)讓藥品藥品時，必藥品藥品須憑有領(lǐng)導(dǎo)簽字的交款發(fā)票如數(shù)發(fā)給藥品藥品，不得私自出借和轉(zhuǎn)讓藥品藥品。經(jīng)批準(zhǔn)出借的藥品藥品，要藥品藥品藥品負責(zé)催還，催還無效的及時報實驗室主任按有關(guān)規(guī)定處理;

　　10、庫內(nèi)嚴(yán)禁吸煙，謹(jǐn)防火災(zāi)發(fā)生，做好消防安全與倉庫溫控工作;

　　11、庫存藥品存放有序，整齊清潔;防止藥品變質(zhì)和丟失，對藥品庫的一切安全工作負責(zé);

　　12、對劇毒藥品藥品，易燃易爆藥品藥品，要采取相應(yīng)的安全措施。單獨存放，并每周檢查一次。領(lǐng)用劇毒藥品藥品品時實驗室主任，領(lǐng)用人員必須同時在場方可開柜領(lǐng)取(可備有兩把鎖，由兩人分管鑰匙)。出庫時必須手續(xù)齊全，登記清楚，對不合格手續(xù)的出庫品，保管員保管員承擔(dān)全部責(zé)任;

　　13、學(xué)期結(jié)束時寫出本學(xué)期藥品出入庫情況的總結(jié)報告和工作小結(jié);

　　14、藥品藥品出庫要按領(lǐng)料單發(fā)貨，并將領(lǐng)料單按學(xué)科分開保管，學(xué)期結(jié)束時結(jié)算出學(xué)科的消耗總藥品額及人均消耗額;

　　10、按時上下班，上班時不得擅離工作崗位。

　　藥品管理員崗位職責(zé) 篇4

　　職責(zé)說明

　　一、職位安排

　　每個行政小組設(shè)兼職的藥品質(zhì)量監(jiān)督員1名，由組長指定人員擔(dān)任。

　　二、工作內(nèi)容

　　1、每月對本室藥品和制劑進行抽檢，內(nèi)容包括：藥品名稱、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、有效期、劑量等項檢查，并觀察藥品內(nèi)外包裝是否完好，藥品外觀是否有變色、受潮、沉淀、糖衣脫落、脆片、發(fā)霉、變質(zhì)、蟲咬等現(xiàn)象，抽檢量不得低于本室所有品種的1%，抽檢結(jié)果填“藥品質(zhì)量抽檢記錄”報藥檢室。

　　2、日常組織本室人員經(jīng)常對藥品質(zhì)量情況進行檢查。

　　3、嚴(yán)格控制藥品在有效期內(nèi)使用，對有效期藥品提前3個月向組長報告并張貼于效期公告欄。

　　4、藥品按法定保存條件放置，如：冷藏，避光等。

　　5、及時發(fā)現(xiàn)影響本室藥品質(zhì)量的.內(nèi)外因素，并及時解決，及時報告。

　　6、藥檢室到各室檢查時，該室檢查員要陪同進行并與本室組長聯(lián)系負責(zé)及時解決藥品質(zhì)量問題。

　　7、發(fā)現(xiàn)本室的藥品有質(zhì)量問題時及時與藥檢室聯(lián)系，立即停止使用并向組長報告。

　　8、對藥品質(zhì)量檢查情況應(yīng)有詳細記錄。

　　三、任職資格

　　（一）教育背景

　　藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷，藥師以上職稱。

　�。ǘ�）培訓(xùn)經(jīng)歷

　　受過藥學(xué)專業(yè)、藥品檢驗等知識培訓(xùn)

　�。ㄈ�）經(jīng)驗

　　1年以上工作經(jīng)驗

　�。ㄋ模┘寄�

　　1、具有藥學(xué)基礎(chǔ)理論和實際工作經(jīng)驗。

　　2、具有良好的人際交往能力和團隊協(xié)作精神，善于與人合作。

　　3、責(zé)任心強，細心周到。

　　4、善于發(fā)現(xiàn)問題，解決問題。

　　藥品管理員崗位職責(zé) 篇5

　　醫(yī)院配送項目經(jīng)理

　　1.負責(zé)藥品及時配送的日常管理;

　　A、協(xié)調(diào)醫(yī)院藥品計劃的及時性、準(zhǔn)確性

　　B、與醫(yī)院藥品的'庫房主任、相關(guān)科室、院領(lǐng)導(dǎo)協(xié)商所配送產(chǎn)品的規(guī)格、價格、調(diào)換廠家等一系列事情

　　C、及時和采購溝通、協(xié)調(diào)公司其他部門來保障醫(yī)院藥品的正常供應(yīng);

　　D、醫(yī)院內(nèi)部近效期、破損藥品的處理

　　2、醫(yī)院財務(wù)入賬

　　A、監(jiān)督公司產(chǎn)品價格的準(zhǔn)確性、醫(yī)院會計入賬的準(zhǔn)確性、醫(yī)院網(wǎng)采的準(zhǔn)確率

　　B、公司出庫產(chǎn)品的金額與醫(yī)院會計入賬金額的一致性(入賬率達到100%)

　　3、負責(zé)配送醫(yī)院的相關(guān)科室、領(lǐng)導(dǎo)、招標(biāo)辦等其他部門的日常拜訪

　　4、按賬期約定及時回款

　　任職要求:有醫(yī)院項目3-5年管理經(jīng)驗者優(yōu)先錄取!

　　藥品管理員崗位職責(zé) 篇6

　　主要職責(zé):

　　1.合理制定采購品種，并尋找合作伙伴;

　　2.關(guān)注市場銷售動態(tài)，調(diào)整商品庫存，優(yōu)化商品組合;

　　3.定期分析商品結(jié)構(gòu)，并進行有效調(diào)整。

　　任職要求:

　　1.大專以上學(xué)歷，醫(yī).藥學(xué)類相關(guān)專業(yè)，有3年以上藥品采購經(jīng)驗;

　　2.良好的溝通能力、談判能力和成本意識，執(zhí)行能力強;

　　3.有較強的數(shù)據(jù)分析能力;

　　4.有良好的職業(yè)道德和素養(yǎng)，能承受一定的'工作壓力;

　　5.能熟練使用辦公軟件及erp系統(tǒng)。

　　藥品管理員崗位職責(zé) 篇7

　　崗位職責(zé):

　　1、協(xié)助專員執(zhí)行相關(guān)銷售管理方面的營運策略和規(guī)劃;

　　2、跟蹤銷售指標(biāo)的`完成情況并對商品進一步分析;

　　3、跟蹤門店相應(yīng)品類促銷活動商品的陳列部執(zhí)行情況并反饋;

　　4、對市場新品類進行調(diào)研，協(xié)助專員開發(fā)新品;

　　5、協(xié)助專員完成各種表格的填寫、數(shù)據(jù)的分析;

　　6、溝通處理與供應(yīng)商的日常事務(wù)。

　　任職要求:

　　1、本科及以上學(xué)歷;

　　2、醫(yī)藥類專業(yè)優(yōu)先考慮，有采購相關(guān)經(jīng)驗優(yōu)先考慮;

　　3、邏輯思維清晰，溝通能力強，熟悉使用辦公軟件。

　　藥品管理員崗位職責(zé) 篇8

　　崗位職責(zé)：

　　1 、負責(zé)制劑項目的文獻調(diào)研、處方篩選、工藝優(yōu)化及放大；

　　2 、負責(zé)制劑工藝研究方案（制劑處方篩選、制劑工藝優(yōu)化、包裝設(shè)計、運輸條件、制劑穩(wěn)定性考察等新藥制劑相關(guān)研究）的制定、實施、評價等工作；

　　3 、按國內(nèi)國際質(zhì)量要求及GMP要求進行制劑研發(fā)；

　　4 、按照要求規(guī)范研究并做好相關(guān)原始記錄及進行資料的.整理編寫歸檔，并撰寫研究報告及審核制劑工藝研究相關(guān)申報資料；

　　5 、負責(zé)相關(guān)試驗儀器的使用維護等。

　　任職資格：

　　1 、藥劑學(xué)、藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)、生物制藥等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷；

　　2、3年以上制劑藥物研發(fā)工作經(jīng)驗，熟練掌握多種劑型的研究技術(shù)與技能，有固體制劑工作經(jīng)歷者優(yōu)先；

　　3、能獨立承擔(dān)制劑開發(fā)項目，能熟練操作和維護制劑設(shè)備；

　　4、了解GMP及藥品生產(chǎn)注冊相關(guān)法規(guī)；有ANDA開發(fā)經(jīng)驗并熟悉ICH法規(guī)優(yōu)先考慮；

　　5、具有高度的責(zé)任心和團隊合作意識，良好的溝通能力及工作執(zhí)行力。

　　6、可提供住宿。

　　藥品管理員崗位職責(zé) 篇9

　　崗位職責(zé)：

　�。�1）認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理政策法規(guī)；

　�。�2）組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、督促文件的執(zhí)行，組織質(zhì)量管理工作的日常檢查和考核工作；

　　（3）行使藥品質(zhì)量裁決權(quán)。按規(guī)定向上級藥品監(jiān)督管理部門報假劣藥情況和藥品不良反應(yīng)；

　�。�4）負責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核；以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法性進行審核；

　�。�5）負責(zé)藥品質(zhì)量的查詢、藥品質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告；

　�。�6）負責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督；

　�。�7）負責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品驗收入庫、保管、養(yǎng)護、出庫和運輸中的質(zhì)量工作；

　　（8）主持并指導(dǎo)計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能設(shè)計，負責(zé)計算機系統(tǒng)權(quán)限的審核；

　�。�9）組織質(zhì)量管理體系的'內(nèi)審和風(fēng)險評估；

　�。�10）組織對藥品供貨單位、購貨單位、第三方物流質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價；

　�。�11）協(xié)助行政人事部開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)；

　　任職要求：

　　1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)；

　　2、三年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，持有執(zhí)業(yè)藥師資格證書。

　　3、在上海本地藥品批發(fā)企業(yè)主持通過GSP認(rèn)證證書的經(jīng)歷；

　　4、熟悉《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》法規(guī)。

　　藥品管理員崗位職責(zé) 篇10

　　1、認(rèn)真執(zhí)行會計法，遵守財經(jīng)紀(jì)律，實施財務(wù)監(jiān)督，嚴(yán)格物價政策。

　　2、按庫名、品名設(shè)置金額數(shù)量明細賬，對入、出庫藥品要及時按品名、數(shù)量、金額進行逐筆登記。

　　3、每月末與保管核對數(shù)量，與財務(wù)科分管會計核對金額，做到賬實相符。

　　4、審核購進藥品的品種、數(shù)量、價格，掌握結(jié)存動態(tài)，協(xié)助保管做好快失效藥品的處理。

　　5、認(rèn)真做好藥品調(diào)價，盤點的數(shù)量、金額匯總工作。

　　6、及時、準(zhǔn)確復(fù)核門診藥房銷售憑據(jù)及門診醫(yī)生的`處方金額進行逐日登記。

　　7、完成科室交辦的其它工作任務(wù)。

　　1. 在科主任和藥庫負責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下進行工作。

　　2. 負責(zé)藥品、器材的入庫、調(diào)撥、核算、統(tǒng)計工作。

　　3. 負責(zé)制作和保存各種單據(jù)、報表。做到各種帳目日清月結(jié)，各種報表準(zhǔn)確及時。

　　4. 參與倉庫的定期盤點，負責(zé)盤點表的統(tǒng)計工作。

　　5. 參與采購計劃的擬訂。

　　6. 負責(zé)購進物資價格的審定，協(xié)同有關(guān)人員按規(guī)定做好藥品、器材的調(diào)價工作。

　　7. 經(jīng)常與供貨方進行對帳，協(xié)助財務(wù)科進行貨款結(jié)算工作。

　　8. 指導(dǎo)醫(yī)藥院校學(xué)生生產(chǎn)實習(xí)工作。

　　9. 完成醫(yī)院、科室及倉庫負責(zé)人布置的其他工作

　　藥品管理員崗位職責(zé) 篇11

　　職責(zé)描述:

　　1.收集國內(nèi)外藥監(jiān)局的政策法規(guī)，建立并及時更新與注冊相關(guān)的政策信息;及時捕捉并反饋、解讀注冊政策及產(chǎn)品申報信息，為公司申報項目提供建議。

　　2.參與藥品注冊項目的組織、實施、執(zhí)行和管理工作。

　　3.參與申報資料的撰寫、整理、審核、修訂、申報，及根據(jù)安排參加現(xiàn)場核查、技術(shù)資料交接及溝通等;確保資料及信息符合政府相關(guān)政策法規(guī)要求、確保注冊申請的報送。

　　4.參與公司所有新藥、仿制藥、一致性評價等產(chǎn)品的注冊申報。

　　5.相關(guān)藥品及文獻的檢索翻譯、相關(guān)數(shù)據(jù)庫的查詢工作。

　　6.協(xié)助并完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。

　　任職要求:

　　1.藥學(xué)、制藥工程及其相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。

　　2.有2~3年以上新藥、仿制藥國內(nèi)注冊工作經(jīng)驗;熟悉注冊申報流程及注冊申報材料的.要求;熟悉國內(nèi)注冊法規(guī)及要求，包括一致性評價相關(guān)法規(guī)及要求。

　　3.對產(chǎn)品研發(fā)流程具備良好的了解，能夠編纂產(chǎn)品注冊申報相關(guān)的技術(shù)資料，包括CTD申報資料;對申報資料具有一定的審核能力。

　　4.較強的藥品注冊信息檢索和分析調(diào)研能力，具備一定解決問題的經(jīng)驗和思路。

　　5.工作作風(fēng)細致、嚴(yán)謹(jǐn)、條理性強，能夠承受一定的工作壓力，積極主動，執(zhí)行力強;擁有良好的溝通協(xié)調(diào)能力、團隊協(xié)作能力。

　　6.良好的英語應(yīng)用能力。

　　7.醫(yī)藥企業(yè)藥品注冊經(jīng)驗、成功申報藥品者優(yōu)先。

　　藥品管理員崗位職責(zé) 篇12

　　工作職責(zé):

　　1. 主要協(xié)助采購總監(jiān)編制采購計劃，經(jīng)過總經(jīng)理的審核后組織實施;

　　2. 對采購工作進行統(tǒng)籌策劃，合理的控制商品的'采購價格;

　　3. 組織實施采購，參與退、換貨的管理;

　　任職資格:

　　1、2年以上相關(guān)行業(yè)采購經(jīng)驗，

　　2、精通藥品/保健品/otc采購及招標(biāo)流程;

　　3、有藥品/保健品/otc廠家資源;

　　4、大�；蛞陨蠈W(xué)歷，醫(yī)藥類專業(yè)優(yōu)先;

　　5、優(yōu)秀的管理能力、表達溝通及協(xié)調(diào)能力，抗壓力強。

　　藥品管理員崗位職責(zé) 篇13

　　1、在保證藥品質(zhì)量的前提下，完成公司的銷售任務(wù)。

　　2、對銷售單位進行合法資格的審核，有關(guān)客戶資料應(yīng)存檔備案。將藥品銷售給具有合法資格的.單位。

　　3、藥品銷售應(yīng)按"先產(chǎn)先出"、"近期先出"和按批號發(fā)貨的原則進行。

　　4、銷售人員應(yīng)正確介紹藥品，不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶。

　　5、銷售人員應(yīng)開具合法票據(jù)，做到票、帳、貨相符。銷售票據(jù)應(yīng)按規(guī)定保存。

　　6、按規(guī)定建立藥品銷售記錄。銷售記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。

　　7、因特殊需要從其他商業(yè)直調(diào)的藥品，本企業(yè)應(yīng)保證藥品質(zhì)量，并及時做好有關(guān)記錄。

　　8、藥品營銷宣傳應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)廣告管理的法律、法規(guī)、宣傳的內(nèi)容必須以國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品使用說明書為準(zhǔn)。

　　藥品管理員崗位職責(zé) 篇14

　　崗位職責(zé)

　　1、負責(zé)區(qū)域內(nèi)大客戶、寵物店、寵物醫(yī)院的開發(fā)與維護;

　　2、負責(zé)區(qū)域內(nèi)實體渠道的銷售，培訓(xùn)，客戶服務(wù)和終端管理來達成相關(guān)業(yè)績目標(biāo);

　　3、與客戶建立良好關(guān)系，及時反饋客戶信息，滿足客戶需求，提高客戶滿意度;

　　4、積極推進銷售計劃，拓展市場，負責(zé)完成銷售目標(biāo)及配送渠道管理與回款;

　　5、準(zhǔn)確提供給上級主管所需要的`客戶資料、市場信息、及其他各種報表;

　　6、完成上級主管交辦的其他任務(wù)。

　　任職條件:

　　1、�？萍耙陨蠈W(xué)歷，藥品銷售及快銷品銷售經(jīng)驗者優(yōu)先;

　　2、有較強的學(xué)習(xí)能力，工作認(rèn)真仔細、能夠承受工作中的壓力;

　　3、具有良好的溝通能力，協(xié)調(diào)能力和團隊精神，高度的自覺性和責(zé)任心;

　　4、身體健康、精力充沛，積極向上，對銷售類有濃厚興趣，敢于挑戰(zhàn)高薪;

　　5、有寵物行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先，歡迎優(yōu)秀應(yīng)屆生加入。

【藥品管理員崗位職責(zé)】相關(guān)文章：

藥品銷售崗位職責(zé)06-16

藥品銷售內(nèi)勤崗位職責(zé)05-06

藥品銷售經(jīng)理的崗位職責(zé)05-10

藥品采購員崗位職責(zé)03-22

藥品銷售內(nèi)勤崗位職責(zé)10篇05-06

物料管理員崗位職責(zé)04-07

保潔管理員崗位職責(zé)03-31

資料管理員的崗位職責(zé)02-22

服務(wù)管理員崗位職責(zé)04-07