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滅菌設(shè)備管理制度(通用5篇)
在現(xiàn)在的社會生活中,越來越多地方需要用到制度,制度是指要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動準(zhǔn)則。擬定制度需要注意哪些問題呢?以下是小編幫大家整理的滅菌設(shè)備管理制度(通用5篇),希望對大家有所幫助。
滅菌設(shè)備管理制度1
1.消毒員必須經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn),持證上崗;必須掌握壓力滅菌器的基本構(gòu)造、性能、操作程序及維護(hù)保養(yǎng)知識;必須有高度的責(zé)任感,嚴(yán)格遵守操作,不得擅自簡化程序。
2.嚴(yán)格遵守安全生產(chǎn)制度,每次滅菌器使用前要認(rèn)真檢查各個開頭、閥門是否完好、內(nèi)筒及內(nèi)筒排氣口是否有雜質(zhì),發(fā)現(xiàn)異常及時處理、檢修后才能使用,使用完畢要關(guān)閉水、電、氣開關(guān),下班前要再次檢查各個閥門、電源、是否關(guān)好,確認(rèn)后方能離開。
3.壓力滅菌器在使用過程中,消毒員必須堅守工作崗位,不得擅自離開或從事其他工作,應(yīng)嚴(yán)格掌握壓力、溫度、時間,保證滅菌效果;要經(jīng)常確認(rèn)壓力表的指示情況,當(dāng)壓力表達(dá)到0.25kpa以上時要關(guān)閉進(jìn)氣閥,切斷電源,對供蒸汽的管道進(jìn)行檢查,非消毒員不得在消毒滅菌室閑談逗留,不得觸動滅菌器的`各種開關(guān)。
4.按規(guī)定申請技術(shù)監(jiān)督局每一年對安全閥、減壓閥檢測一次,每半年對壓力表、滅菌器檢測一次,保證其正常運(yùn)行。
5.對滅菌器每周進(jìn)行生物檢測一次,每個無菌包都用化學(xué)指示卡檢測,每件滅菌物品用化學(xué)指示膠帶檢測,以便確定是否進(jìn)行滅菌程序,達(dá)到滅菌標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量。
6.每天滅菌器使用前進(jìn)行bd試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果合格后方能進(jìn)行整天的滅菌工作,不合格時要查找原因并檢修。
7.各種試驗(yàn)、測試結(jié)果要認(rèn)真記錄、簽名,保存三年。各班做好清潔、保養(yǎng)工作,做好交接班工作。
8.根據(jù)物品性質(zhì)采用相應(yīng)消毒滅菌方法,并做好消毒滅菌前后的安全檢測。
9.遵守?zé)o菌技術(shù)操作原則,嚴(yán)格區(qū)分已滅菌物品和未滅菌物品的存放區(qū)域,有醒目標(biāo)記,避免混淆。
滅菌設(shè)備管理制度2
1.高壓滅菌鍋由取得特種設(shè)備資格證人員操作,熟悉和掌握高壓鍋的性能及原理,按照說明書使用。具備日常保養(yǎng)和維護(hù)能力。
2.堅守工作崗位,具有安全意識,不擅自離崗,如需離開一定有專人代為看管,同時做好交接班登記。
3.工作前檢查高壓滅菌鍋電源及性能是否良好。水位是否在正常范圍。
4.每日清理高壓滅菌鍋表面衛(wèi)生,保持清潔無污漬、油漬。
5.每日記錄滅菌鍋使用的時間、鍋次和物品名稱。
6.每周有專人負(fù)責(zé)(護(hù)士長指定人員),負(fù)責(zé)高壓滅菌鍋的.保養(yǎng),有記錄。
7.每月有專人負(fù)責(zé)高壓滅菌鍋維護(hù)有記錄。
8.每年由設(shè)備科負(fù)責(zé)高壓滅菌鍋壓力表的監(jiān)測工作。確保設(shè)備處于完好安全工作狀態(tài)。護(hù)士長負(fù)責(zé)與總務(wù)聯(lián)系。
9.對高壓滅菌鍋使用過程中出現(xiàn)的問題,護(hù)士長或指定負(fù)責(zé)人員可以直接向中心消毒供應(yīng)中心聯(lián)系。
10.操作人員不得違規(guī)操作,否則根據(jù)情節(jié)給予處罰。
滅菌設(shè)備管理制度3
一.手術(shù)器具及物品必須一用一滅菌,并須經(jīng)高壓蒸氣或高效化學(xué)滅菌。
二.各種手術(shù)備用物品均應(yīng)保持清潔,定期檢查手術(shù)器械關(guān)節(jié)是否鋒利,鉗、鑷是否密合。手術(shù)用過器械物品均應(yīng)徹底清潔后(有菌器械先消毒后清洗),整理包裝送去滅菌。
三.無菌物品必須在無菌區(qū)專柜內(nèi)貯存。室內(nèi)應(yīng)通風(fēng)、干燥、清潔無塵、無雜物。
四.無菌物品必須定點(diǎn)、定位,按消毒滅菌日期先后順序排列,標(biāo)記清楚。有效期為7天,霉季5天,細(xì)菌檢測每月1次。
五.無菌包一經(jīng)打開或無菌溶液開瓶后超過12h即不能使用。無菌臺準(zhǔn)備后超過4h不得使用。無菌包不應(yīng)超過30cm×30cm×50cm。包布應(yīng)大小適宜,無破損,內(nèi)外包布均應(yīng)有化學(xué)消毒指示劑以鑒定滅菌效果。
六.手術(shù)器械盡量不采用消毒液浸泡消毒,如必須選用高效消毒液消毒,應(yīng)保證消毒液質(zhì)量、濃度和浸泡時間,浸泡時應(yīng)打開鉗的關(guān)節(jié),每周更換消毒容器及溶液,標(biāo)記清楚。無菌物品生物檢測每月1次,需有據(jù)可查。
七.無菌肥皂水、刷、小毛巾等打開24h后須重新消毒。泡手桶每周消毒,泡手酒精每周過濾并每日測比重,保持在70%~75%。pvp-i應(yīng)記錄使用次數(shù),定時更換(一般80次即須更換)。醫(yī)護(hù)人員手指每月作細(xì)菌檢測1次,需有據(jù)可查。
滅菌設(shè)備管理制度4
(一)滅菌制劑室負(fù)責(zé)本院滅菌制劑的配制工作,工作者制劑范圍僅限藥廠不能生產(chǎn)或不能滿足供應(yīng)的藥品以及配合本院醫(yī)療科研需要而配制的新制劑。自制制劑只限本院使用,不得流入市場。
(二)制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得制劑許可證,并按《山東省醫(yī)院制劑品種注冊管理辦法》規(guī)定品種進(jìn)行注冊,取得制劑編號方可配制制劑。
(三)配制制劑必須嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生行政部門注冊批準(zhǔn)的處方及工藝規(guī)程,所配制制劑必須按注冊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),全項(xiàng)檢驗(yàn)合格后,方可使用。
(四)制劑所用原料藥和輔料必須符合藥典或注射標(biāo)準(zhǔn)。包裝材料應(yīng)無毒,不與所裝藥品發(fā)生反應(yīng),不污染藥品,并能達(dá)到該藥品性質(zhì)所要求的其它包裝條件,能保證藥品質(zhì)量。
(五)應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行核對制度,配制滅菌制劑應(yīng)認(rèn)真填寫制劑單或生產(chǎn)記錄,稱量必須準(zhǔn)確,經(jīng)他人核對無誤后,方可投料。配制含有麻醉的藥品、精神的藥品、醫(yī)療用毒性藥品的制劑應(yīng)按特殊藥品管理規(guī)定執(zhí)行,稱量、核對人員均應(yīng)在制劑單上簽字。
(六)應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行制劑半成品檢驗(yàn)制度,半成品檢驗(yàn)合格后方可灌裝。
(七)滅菌制劑應(yīng)分一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)。不同區(qū)域的工作人員上崗后,不得隨意進(jìn)出。
(八)潔凈區(qū)工作人員應(yīng)配備滅菌潔凈工作服、帽子、口罩、鞋等。注意室內(nèi)衛(wèi)生,所用物品存放有序。
(九)做好批生產(chǎn)記錄,檢驗(yàn)記錄,工作者檢驗(yàn)報告書的填寫和保管工作,一般保存二年。
(十)工作人員建立健康檔案,每年體檢一次,如發(fā)現(xiàn)有傳染病或共它對制劑有可能感染者,不得從事直接的制劑工作,應(yīng)另行安排適當(dāng)?shù)?工作。
(十一)維護(hù)好生產(chǎn)設(shè)備,配備必要的安全設(shè)施以確保安全生產(chǎn)。
(十二)工作結(jié)束后,離崗前,認(rèn)真檢查水、電汽的閘門以及門、窗,清除不安全的隱患。
(十三)非本室人員未經(jīng)允許嚴(yán)禁入內(nèi)。
滅菌設(shè)備管理制度5
1、工作人員上班時間必須穿工作服,戴工作帽,必要時穿隔離衣,膠鞋,帶口罩,手套。
2、使用合格的一次性檢驗(yàn)用品,用后進(jìn)行無害化處理。
3、嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程,靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶;微量采血應(yīng)做到一人一針一管一片;對每位病人操作前洗手或手消毒。
4、無菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應(yīng)在有效期內(nèi)使用,開啟后使用時間不得超過24小時。使用后的廢棄物品應(yīng)及時進(jìn)行無害化處理,不得隨意丟棄。
5、各種器具應(yīng)及時消毒、清洗;各種廢棄標(biāo)本應(yīng)分類處理。
6、報告單應(yīng)消毒后發(fā)放。
7、檢驗(yàn)人員結(jié)束操作后應(yīng)及時洗手,毛巾專用,每天消毒。
8、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。每天對空氣,各種物體表面及地面進(jìn)行常規(guī)消毒。在進(jìn)行各種檢驗(yàn)時,應(yīng)避免污染;在進(jìn)行特殊傳染病檢驗(yàn)后,應(yīng)及時進(jìn)行消毒,遇有場地、工作服或體表污染時,應(yīng)立即處理,防止擴(kuò)散,并視污染情況向上級報告。
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