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檢驗科記錄管理制度（精選14篇）
隨著社會不斷地進步，制度使用的頻率越來越高，制度具有使我們知道，應該做什么，不應該做什么，懲惡揚善、維護公平的作用。你所接觸過的制度都是什么樣子的呢？以下是小編精心整理的檢驗科記錄管理制度，僅供參考，大家一起來看看吧。
檢驗科記錄管理制度 1
1目的
對記錄進行控制，確保記錄的真實、完整、有效，為質(zhì)量體系的有效運作和檢測工作符合規(guī)定要求提供證據(jù)。
2范圍
適用于質(zhì)量體系運行產(chǎn)生的所有記錄管理的全過程。
3職責
3.1各部門完成相關(guān)記錄的編制、填寫、收集和歸檔前管理。
3.2檔案管理員負責記錄的歸檔、保存管理。
3.3質(zhì)量負責人、技術(shù)負責人分別負責質(zhì)量記錄、技術(shù)記錄格式的審核。
3.4科主任負責所有記錄格式的批準。
4工作程序
4.1記錄主要包括，但不局限于：
a)檢驗申請表;
b)檢驗結(jié)果和報告;
c)儀器打出的結(jié)果;
d)檢驗程序;
e)實驗室工作記錄薄/記錄單;
f)查閱記錄;
g)校準函數(shù)和換算因子;
h)質(zhì)量控制記錄;
i)投訴及所采取的措施;
j)內(nèi)部及外部審核記錄;
k)外部質(zhì)量評審記錄/實驗室之間的對比;
l)質(zhì)量改進記錄;
m)儀器維護記錄，包括內(nèi)部和外部的校準記錄;
n)批次記錄文檔，供應品的證書，包裝嵌入物;
o)差錯/事故記錄及應對措施;
p)人員培訓及能力記錄。
4.2記錄要求
4.2.1記錄的填寫應字跡端正、清晰、文字通順、條理清楚，技術(shù)術(shù)語使用準確。并不得使用鉛筆、圓珠筆填寫，須用鋼筆或簽字筆進行填寫。
4.2.2記錄不得涂改，如需改動，只能在改動處進行劃改，不能使原字跡模糊或消失，且原記錄人需在改動處簽字。
4.2.3記錄表格上的簽名欄經(jīng)相關(guān)權(quán)責人員簽署后方為有效，表格中若有不適用欄應予以劃線。
4.2.4檢驗原始記錄應包含足夠的信息項目，如人員、設備、方法、環(huán)境等，根據(jù)這些信息可再現(xiàn)檢驗過程。填寫時要求不漏項、不錯項、并嚴格使用法定計量單位。
4.2.5原始記錄或報告中的數(shù)據(jù)處理方法按《數(shù)據(jù)控制程序》的規(guī)定進行。
4.2.6檢驗原始記錄應在檢驗現(xiàn)場或檢驗過程中，逐項進行填寫。檢驗原始記錄應至少有一名檢驗人員簽字。
4.3記錄的歸檔和調(diào)閱
4.3.1檔案管理員負責對本檢驗科所有記錄資料實行統(tǒng)一管理，記錄應分類存放在文件柜中，防止丟失、損壞或變質(zhì)，并在檔案上注明標識以便查閱，同時應做好記錄的登記和統(tǒng)計工作。
4.3.2記錄只能由與工作有關(guān)的人員調(diào)閱，調(diào)閱人需填寫《文件、資料和記錄調(diào)閱申請表》。涉及到機密信息的'記錄或資料按《保護機密信息程序》執(zhí)行。
4.3.3所有記錄的原件一律不外借。若確需借閱，經(jīng)科主任批準后，由文控員提供復印件，并辦理借閱手續(xù)。
4.3.4采用電子媒介形式保存的記錄(如軟盤)，應注意防潮、防壓、防光、防磁并及時備份，避免儲存內(nèi)容丟失。
4.4記錄的保存期限
4.4.1依據(jù)記錄的重要性和國家、行業(yè)的有關(guān)管理規(guī)定，確定記錄的保存期限。
4.4.2由本檢驗科保存的記錄資料，應由文控員編制成《記錄保存期限一覽表》，規(guī)定記錄的保存期限、保存部門、歸檔周期，交科主任批準執(zhí)行。各部門按歸檔周期整理好相應記錄，填寫《檔案資料交接記錄》交檔案管理員簽收。
4.5記錄的銷毀
檔案管理員每年年底對記錄資料進行清理，并對保存期到了的記錄予以整理，經(jīng)科主任批準后銷毀。
5支持性文件
5.1檢驗報告管理程序
5.2數(shù)據(jù)控制程序
6記錄表格
6.1記錄保存期限一覽表ABCD-2-15/01
6.2 文件、資料和記錄調(diào)閱申請表 ABCD-2-15/02
6.3 檔案資料交接記錄 ABCD-2-15/03
檢驗科記錄管理制度 2
1記錄的及時性要求：必須在實驗過程中隨時填寫實驗記錄。禁止隨意記錄，然后再將數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)移到原始記錄中。
2記錄的真實性要求：內(nèi)容應真實，不得隨意撕毀或涂改。當記錄填寫中出現(xiàn)錯誤時，不應描改、涂改，不得使用修正液或修正帶，而應畫“—”杠改（使原字跡可辨認）, 在旁邊標上正確值，同時說明錯誤的原因，如筆誤、計算錯誤、容器破損等，并在旁邊簽名，標明日期。
3記錄的.清晰性要求：字跡應清晰，不得用鉛筆、圓珠筆、紅色筆填寫，應使用藍色（黑色）碳素筆或簽字筆填寫。
4記錄的完整性要求：記錄中不應有空項，如無內(nèi)容可填時，應用“—”填充，以證明不是填寫者疏忽遺漏。不能省略填寫或簡寫。簽名時不得只寫姓或名；品名應按標準名稱寫全稱；當內(nèi)容與上項相同時應重復抄寫，不得用“〃”或“同上”表示。
5每個記錄本要納入檔案管理，寫完后及時放入檔案柜，每月分類裝訂成冊,并依照要求進行編號,如2003年5月的實驗結(jié)果記錄本、試劑消耗記錄本、分別放于檔案柜的不同位置以便查詢。標本原始檢測申請單最后保存于倉庫2年，其它實驗記錄保存于各自實驗操作區(qū)內(nèi)，保存5年。定期對保存的記錄進行分析總結(jié)，形成總結(jié)報告，以便改進工作。
6在沒有實驗室職責同意的情況下，不得隨意將記錄借出。在記錄借出時需有實驗室職責、經(jīng)手人、借閱人的簽名方可。
7電腦上記錄文件的管理
7.1記錄文件必須保存在非系統(tǒng)分區(qū)中，如E盤，保存路徑要清晰、便捷、易查找。
7.2文件夾目錄結(jié)構(gòu)要求層次分明，一整年的實驗結(jié)果均保存在一個年度文件夾里，如“2003年”文件夾；每個年度文件夾包含12個月文件夾，如“Jan01”、“Feb02”，每天的實驗結(jié)果就保存在當月文件夾里。
7.3 實驗文件保存時以當天日期命名，若某天進行了多次實驗，命名時在后面以a、b、c等字母標識，如2003年5月8日做的兩次實驗，分別保存為20030508a和20030508b。
7.4為了防止儲存實驗結(jié)果的電腦發(fā)生系統(tǒng)崩潰、硬件故障等問題導致實驗結(jié)果丟失、無法查詢等情況，每個月的實驗結(jié)果記錄文件都要用移動存儲設備（如軟盤、USB硬盤等）拷貝到另一部PC機上做備份；一年的數(shù)據(jù)要用刻錄機刻制一張CD光盤備份儲存，貼上標簽，如“2003年實驗結(jié)果備份”,放入檔案柜妥善存放。
檢驗科記錄管理制度 3
1、各專業(yè)實驗室應根據(jù)各自的工作需要，每月申報所購商品化試劑原料，并應做到及時盤存清點，入庫做到心中有數(shù)。
2、所有試劑的.申請，進貨一律由科室統(tǒng)一管理，做到來源渠道正規(guī)，貨物正宗，有批準文號。
3、各專業(yè)實驗室應對試劑庫存定期檢查，不使用過期變質(zhì)的試劑。
4、自配試劑須以嚴格校正后方可使用。
5、試劑的保存應嚴格按照要求存放，以保證有效期內(nèi)能有效地使用，杜絕浪費現(xiàn)象。
6、試劑外借一律須經(jīng)科主任同意方可執(zhí)行。
7、劇毒試劑必須由科主任和負責科室保衛(wèi)的同志負責保存，放保險箱內(nèi)，使用時應有兩人在場，并做好登記。
8、易燃，易爆試劑應分開存放遠離火源和電源。
檢驗科記錄管理制度 4
一、檢驗儀器應由專人負責，并制訂操作規(guī)程。
二、檢驗人員必須具有高度的責任心，上機前應經(jīng)操作培訓，熟練掌握儀器性能，嚴格遵守儀器的操作規(guī)程，正確地進行操作。自動分析儀器運行參數(shù)的設置應規(guī)定權(quán)限，不得隨意或私自更改。
三、每天檢測前應檢查儀器是否完好、功能是否正常。操作中若發(fā)現(xiàn)異�；蚬收希瑧皶r報告設備科檢修，不能擅自亂動、亂修。使用后須檢查儀器并恢復原位。清理好試劑瓶、操作臺，寫好使用、維護、修理記錄。
四、按照儀器使用說明和操作規(guī)程做好日常維護工作，努力延長儀器的`使用壽命。
五、進修、實習人員要在帶教老師的指導下使用儀器，不得任意操作。指導教師必須嚴格帶教、監(jiān)督，避免意外情況發(fā)生。
六、做好儀器的安全、清潔工作，嚴禁在儀器室內(nèi)吸煙、進食或接待客人。外來參觀人員須經(jīng)科領導同意后才可接待。
七、選購儀器應由醫(yī)院領導、科主任及專業(yè)人員經(jīng)多方考察后，按正常渠道進貨，并組織驗收，培訓人員，建立儀器檔案，登記入賬。
八、帶有微機配置的儀器，不得運行與本機工作無關(guān)的軟件，不得在電腦上玩游戲。
九、主任要經(jīng)常了解、檢查儀器情況，發(fā)現(xiàn)問題及時解決。
檢驗科記錄管理制度 5
一、目的
為了加強化學危險品的儲存和使用的管理，預防和應急火災、爆炸的發(fā)生，特制定本制度。
二、范圍
本制度適用于檢驗科各類化學危險品的采購、儲存保管、領取使用、裝卸和運輸?shù)墓芾怼?/p>
三、職責
�。ㄒ唬⿲嶒炇邑撠熑素撠熁瘜W危險品購置的管理。
�。ǘ┍９軉T負責化學危險品入庫、儲存、支領的管理，實行雙人雙鎖管理。
�。ㄈ└魇褂貌块T負責化學危險品使用的管理。
四、化學危險品采購的管理
�。ㄒ唬┗瘜W危險品主要包括臨床檢驗、消毒用的化學試劑等。
�。ǘ┡坎少�，保持正常庫存，由檢驗科提出采購申請，報設備科批準后執(zhí)行。
（三）在購買化學危險品時，應要求供應商在運輸及裝卸過程中有防止泄漏、傾倒的預防措施。
�。ㄋ模┎少徎瘜W品應要求供應商提供化學性能方面的'資料，并制定相應的應急措施，配送到儲存室。
�。ㄎ澹┭b卸搬運：裝卸化學危險溶劑時，必須輕裝輕卸，不得損壞包裝容器，并注意標識，堆放穩(wěn)妥。對外包裝不符和安全要求的產(chǎn)品不得裝卸入庫。
五、危險化學品倉庫的管理
�。ㄒ唬┍９軉T要嚴格遵守管理制度，嚴格履行保管職責。
�。ǘ┍９軉T應熟知化學危險品的種類及相關(guān)要求分類、按標示存放。
�。ㄈ┍９軉T要負責化學危險品倉庫的防火、防泄漏安全管理。
�。ㄋ模┍９軉T要嚴格執(zhí)行入庫驗收，核對、檢驗進庫物品的規(guī)格、包裝質(zhì)量、數(shù)量、生產(chǎn)廠家等，并有嚴格的賬目。
�。ㄎ澹﹤}庫和現(xiàn)場的化學品應有倉庫管理員定期、定點檢查，執(zhí)行先進先出的制度。
�。╊I取和使用：所有化學危險品的領取要根據(jù)需求由專人領取，填寫危險品出庫記錄。
�。ㄆ撸⿵U品及包裝物的處理：化學危險品的包裝箱、瓶、桶等，必須有專人負責統(tǒng)一管理，統(tǒng)一回收。
六、化學危險品的儲存
�。ㄒ唬┗瘜W危險品必須存放于專用房間、專用儲存箱內(nèi)�；瘜W藥品應按類存放，特別是化學危險品按其特性單獨存放，文字標識清楚，而且要根據(jù)國家規(guī)定和其性質(zhì)限量儲存。
�。ǘ┗瘜W藥品貯存室應符合有關(guān)安全規(guī)定，有防火、防雷、防爆、調(diào)溫的安全措施。室內(nèi)環(huán)境應干燥、通風良好，溫度一般不超過28℃。
（三）倉庫內(nèi)嚴禁吸煙和使用明火，并備有相應的消防器材和設施。
（四）遇火、遇潮、易燃易爆、產(chǎn)生有毒氣體的化學藥品，不得在露天、潮濕、漏雨、低洼容易積水的地方存放。
（五）受光照射容易燃燒爆炸或產(chǎn)生有毒氣體的化學藥品和桶裝、瓶裝的易燃液體，應當在陰涼通風的地點存放。
�。┗瘜W性質(zhì)不同或滅火方法相抵觸的化學藥品不準同室存放。
�。ㄆ撸┭趸瘎┎坏门c易燃易爆物品同庫存放。
七、危險化學品的運輸和使用
�。ㄒ唬┰诨瘜W品的運輸和使用時，應注意不要灑落、碰撞并戴好防護用品。如有灑落應采取安全可靠的方法處理好現(xiàn)場。
�。ǘ┰诨瘜W品使用完畢后應密封放于指定位置。
�。ㄈ┳鳂I(yè)人員要根據(jù)需要使用口罩、防護眼鏡、防護手套等用具。
檢驗科記錄管理制度 6
1、目的：
制定醫(yī)療差錯、事故的防范措施，熟悉差錯、事故發(fā)生后的處理流程，旨在杜絕或減少檢驗差錯的發(fā)生，保證醫(yī)療安全。
2、范圍：
適用于檢驗科務實驗室從事檢驗技術(shù)工作的全體人員。
3、職責：
�。�1）科主任對檢驗科醫(yī)療安全管理負總責。對醫(yī)療安全定期檢查、督促并負責處理差錯事故。
（2）實驗室組長負責落實具體措施。
（3）各技術(shù)崗位工作人員對本崗位檢驗報告負責。
4、醫(yī)療差錯、事故防范：
�。�1）加強對職工的醫(yī)療安全意識教育，緊緊繃牢醫(yī)療安全這根弦�？浦魅我皶r發(fā)現(xiàn)存在的不安全隱患，并提出防范措施。一旦發(fā)生差錯或糾紛，科主任要及時組織討論，分析原因，對差錯定性，必要時在全科會議上通報，組織全科人員討論分析，使其它同志引以為鑒，防止再發(fā)生類似差錯或糾紛。
�。�2）進一步改善職工的服務意識，加強醫(yī)患溝通，特別是服務窗口，是最容易與病人發(fā)生口角的地方，因此，工作人員的服務態(tài)度及與病人溝通的技巧都很重要。
�。�3）進一步落實相關(guān)的規(guī)章制度和操作技術(shù)規(guī)范，如檢驗結(jié)果審核制度、急診管理及危急值報告制度、檢驗標本管理制度、異常結(jié)果復檢規(guī)定、血球儀復檢和鏡檢要求等，科主任經(jīng)常性檢查和督促落實情況。
�。�4）嚴把檢驗質(zhì)量關(guān)，加強檢驗報告審核工作。報告單發(fā)出前必須認真、仔細核對，對檢驗結(jié)果與臨床診斷明顯不符、陰性與陽性臨界值結(jié)果、自相矛盾不能解釋的、離譜的結(jié)果均要給予復查，并在報告單上注明“已復查”。對血清外觀異常者也要注明，必要時與病區(qū)溝通。
�。�5）堅守工作崗位，急診標本及時檢測，及時報告。屬“危急值”結(jié)果必須立即復查確認，并按“檢驗結(jié)果危急值質(zhì)量管理及報告制度”流程及時報告給臨床。
�。�6）做好實習生帶教工作。實習生必須在老師指導下從事操作，檢驗結(jié)果必須由帶教老師審核后簽發(fā)。實習生發(fā)生的差錯由帶教老師承擔責任。
�。�7）加強標本的'管理，認真采集和驗收檢驗標本，仔細核對條形碼上的信息，防止標本錯采、錯收、張冠李戴。不合格標本須及時退回并電話通知重新采集送檢，以保證檢驗質(zhì)量。已測標本和未測標本分開放置，標本存人冰箱前必須檢查是否已檢測過（即是否有未測標本混入其中）；下班前也要檢查操作臺上、水浴箱及離心機內(nèi)是否有未測標本，確保檢驗標本不遺失并保證及時報告。同時，作好記錄，以備查詢。為便于標本復查及查找差錯原因，檢測后的標本必須冰箱保存一周，骨髓片、染色體制片則要長期存檔保存，征兵標本需保存三個月以上。
�。�8）加強對職工的業(yè)務培訓，除每月開展一次業(yè)務學習外，還要結(jié)合本科的工作實際，對職工進行技術(shù)考核，提高職工的業(yè)務水平。
�。�9）工作期間嚴肅、認真、細致，不閑聊，不脫崗。
嚴格交接班制度，交接標本必須到人到位，交接雙方須在交接班本上簽字。
（10）加強法制觀念，不使用三證不全的試劑（無論質(zhì)量多好），以防不必要的糾紛發(fā)生。
�。�11）科主任二線值班，及時處理值班期間的意外事項（如儀器故障、急診標本太多需臨時加人等），保證值班期間人員、儀器正常。
5、差錯、事故處理及報告程序：
�。�1）科室職工收到臨床對檢驗質(zhì)量的反饋（口頭或書面），均統(tǒng)一轉(zhuǎn)交給科主任，科主任應及時查實情況，作出相應整改措施，并給臨床答復。如反饋內(nèi)容屬于差錯性質(zhì)，應按差錯標準定性及時記錄、上報。
�。�2）發(fā)生一般差錯。當事人應主動向分管科主任匯報，分管科主任及時登記并處理，每月全科匯總一次，月底填表上報醫(yī)務處。
�。�3）發(fā)生嚴重差錯或事故，當事人應立即向科主任匯報，科主任應交待相應的應急措施，同時親臨現(xiàn)場與當事人一起進行應急處理，避免事態(tài)擴大，將差錯降低到最低水平。
�。�4）發(fā)生差錯的標本及有關(guān)記錄等均須妥善保存，以備查對。
�。�5）發(fā)生嚴重差錯及事故，其匯報路線：當事人→科主任→醫(yī)務處。
�。�6）發(fā)生一般差錯，科主任應在科室會議上通報。發(fā)生嚴重差錯及事故，應在三天內(nèi)組織全科討論分析，當事人須在會上作深刻檢查，由科主任向醫(yī)務處作出書面匯報。
（7）發(fā)生差錯的責任人除通報教育外，根據(jù)相關(guān)獎懲條例，給予恰當?shù)莫劷鹛幜P。
檢驗科記錄管理制度 7
一、管理目標
提高使用透明度，降低損耗，降低庫存，節(jié)約成本，規(guī)避浪費。
二、管理方法
1、設立兼職管理員
倉庫管理員：xx
軟件操作員：xx
工作完成好的，每月在效益工資中獎勵xx元。
2、試劑申購
每月上旬盤點完后，由科主任生成采購訂單，一式兩份，交采購員負責后續(xù)的申購、采購流程，直至試劑送到庫房。
3、試劑入庫
試劑采購回來后，倉管員及時召集采購員，成本核算小組成員，三方共同辦理入庫驗收手續(xù)，完畢后，軟件操作員將入庫信息登入軟件，打印入庫單一式兩份，經(jīng)倉管員、成本核算小組成員簽名確認后交一份到成本核算小組。
4、試劑出庫
領用試劑時，必須在材料領用單上填寫日期、品名、數(shù)量，軟件操作員每周操作一次，將出庫信息登入軟件，倉管員隨時核對庫存。
5、試劑報損
（1）應充分利用試劑管理軟件的采購預測功能，在保證試劑供應的'前提下，盡量少量采購，防止試劑過期。
（2）平時做好倉庫管理，冰箱溫度做到每日查看、記錄，防止試劑變質(zhì)。若發(fā)生試劑報損，由軟件操作員打印報損單一式兩份，交成本核算小組成員完成報損審批后，由倉管員、成本核算小組成員共同銷毀試劑。
�。�3）凡經(jīng)批準報廢的試劑必須做好銷毀、掩埋工作，不得流失和隨意丟棄。
�。�4）對易燃易爆的廢危險品、費毒品、費藥品，應報上級批準后方可銷毀，必須進行無害化處理，并派人員監(jiān)督銷毀。
6、試劑月度盤點
試劑每月5號前盤點一次上月的出入庫狀況。軟件操作員打印月度盤點表和試劑出庫明細表，一式兩份，由倉管員、成本核算小組成員盤點后共同簽名確認。
7、倉庫日常管理
每天主班工作人員查看試劑倉庫三臺冰箱的溫度，并在溫度記錄表上登記。倉管員負責倉庫日常管理。
檢驗科記錄管理制度 8
1、各專業(yè)實驗室應根據(jù)各自的工作需要，以保證檢驗質(zhì)量和節(jié)約開支為原則，有計劃地申購試劑，并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購所需試劑應經(jīng)科主任及有關(guān)部門審批。
2、確定專人負責試劑的管理，協(xié)助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領發(fā)、保管、清點盤存、報廢等工作，做到帳冊、實物相符。即將用完的試劑要有記錄，及時申購補購。
3、試劑進貨應做到來源渠道正規(guī)，貨物優(yōu)質(zhì)、有效，有批準文號、生產(chǎn)同期及供貨單位的'營業(yè)執(zhí)照復印件。試劑進貨時要有驗收人（一般為組長）簽名。
4、各專業(yè)實驗室負責人要做好試劑的申購、使用、保存、檢查工作，謹防變質(zhì)、過期和浪費。如有異常發(fā)現(xiàn)，應及時處理。要做好記錄。
5、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管：需要冷凍、冷藏保管的試劑應保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi)，并經(jīng)常檢查冰箱溫度；易爆品要遠離火源、水源；強酸強堿試劑要單獨妥善保存。
6、確需白配的試劑要經(jīng)校正，記錄校正結(jié)果、時間、配置量及配置人。
7、試劑外借一律須經(jīng)科主任和主管部門組長二人同意方可執(zhí)行。
檢驗科記錄管理制度 9
一、各專業(yè)實驗室負責人要根據(jù)實際需要，以保證檢驗質(zhì)量和節(jié)約開支為原則，有計劃地申購試劑，并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購所需試劑應經(jīng)科主任及有關(guān)部門審批。
二、確定專人負責試劑管理，協(xié)助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領發(fā)、保管、清點盤存、報廢等工作，做到帳冊、實物相符。即將用完的試劑要有記錄，及時申請補購。
三、試劑進貨應做到來源渠道正規(guī)，貨物優(yōu)質(zhì)、有效，有批準文號、生產(chǎn)日期及供貨單位的'營業(yè)執(zhí)照復印件。試劑進貨時要有驗收人簽名。發(fā)票須經(jīng)科主任或順位規(guī)定簽字人簽名后方可報銷。
四、各專業(yè)實驗室負責人要做好試劑的申購、使用、保存、檢查工作，謹防變質(zhì)、過期和浪費。如有異常發(fā)現(xiàn)，應及時處理。要做好記錄。
五、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管：需要冷凍、冷藏保管的試劑應保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi)，并經(jīng)常檢查冰箱溫度；劇毒藥品由兩人負責保存于保險箱內(nèi)，并有使用記錄及雙簽名；易燃、易爆品要遠離水源、火源，存放于安全的沙灘內(nèi)；強酸、強堿試劑要單獨妥善保存。
六、需自配的試劑要經(jīng)校正，記錄校正結(jié)果、時間、配制量及配制人。
檢驗科記錄管理制度 10
一、所使用的商品儀器、試劑必須有產(chǎn)品注冊證、銷售許可證和/或生產(chǎn)許可證。
二、各專業(yè)組應配備足夠的儀器設備保證檢驗結(jié)果的及時準確。
三、各專業(yè)組組長應隨時關(guān)注儀器設備的運行狀態(tài)，發(fā)現(xiàn)問a題及時處理，對于一般小故障有能力可以自行解決，迅速恢復儀器的正常運行；如遇較嚴重的儀器故障應及時通知廠方工程師進行修理。
四、對于使用年限較長、經(jīng)常發(fā)生故障、需要更新的儀器設備應及時向科主任匯報，由科主任與設備科溝通后。填寫設備申請表，經(jīng)科主任批準后，報設備科進行招標采購，避免影響日常工作。
五、各專業(yè)組長應關(guān)注日常工作量的.變化，如遇突發(fā)事件和工作量急劇增加等情況，應及時向科主任匯報，及時添置設備，保證日常工作的正常進行。
六、儀器、試劑、方法更新時應做比較試驗，開展新項目必須做方法學評價，并有相應試驗記錄。方法學評價內(nèi)容至少應包括：精密度、方法對比、病人結(jié)果的可報告范圍。
七、所有試劑、耗材、輔助品應根據(jù)需要定期、定量進行采購，由各專業(yè)組組長填寫試劑采購清單，然后交后勤管理處由專人統(tǒng)一采購，試劑到貨后，通知后勤管理處驗貨并入庫，由各項目檢驗人員保管，并按試劑盒說明書要求保存。
八、所有冰箱、水溫箱、壓力鍋均要填寫工作狀態(tài)記錄表，超范圍時立即電話報修并記錄報修部門或?qū)Ψ焦ぬ枴?/p>
檢驗科記錄管理制度 11
一、嚴格執(zhí)行《消毒隔離制度》和《無菌操作原則》。工作人員操作時須穿工作服，戴工作帽，必要時穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。
二、使用合格的一次性檢驗用品，用后進行無害化處理。
三、嚴格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應做到一人一針一管一片；對每位病人操作前洗手或消毒。
四、無菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應在有效期內(nèi)使用，開啟后使用時間不得超過24小時。
五、各種器具應及時消毒、清洗；各種廢棄標本應分類處理（焚燒、入污池、消毒或滅菌）。
六、報告單應消毒后發(fā)放。
七、檢驗人員結(jié)束操作后應及時洗手，毛巾專用，每天消毒。
八、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。每天對空氣、各種物體表面及地面進行常規(guī)消毒。在進行各種檢驗時，應避免污染；在進行特殊傳染病檢驗后，應及時進行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時，應立即處理，防止擴散，并視污染情況向上級報告。
九、菌種、毒種按《傳染病防治法》進行管理。
檢驗科記錄管理制度 12
1、儲存易燃易爆物品的倉庫應嚴禁煙火，并按有關(guān)規(guī)定建立防（滅）火、防爆措施。易燃易爆物品要分類儲存，搬運時輕拿輕放，倉庫內(nèi)要求通風良好，實行雙人雙鎖保管。
2、實驗室內(nèi)的電路安裝必須嚴格執(zhí)行電器安裝、維修規(guī)程，導線質(zhì)量與負荷是非相符。
3、火災的'撲救：常用的泡沫來火機適用撲救油類火災，不能撲救電氣火災。二氧化碳滅火機用于撲救設備及電氣火災。滅火器應放在方便的地方，并每年檢查一次是否可用。
4、貴重儀器室應有良好的防火、防盜、防爆、防潮措施。小型貴重物品應用鐵柜存放。
5、工作人員在下班前要檢查各在崗位的門、窗、水、電是否安全，防盜防竊。
6、值班人員在值好業(yè)務班的同時應做好安全保衛(wèi)工作，遇有重大情況或有本人未能處理的事件及時報告院總值班。
檢驗科記錄管理制度 13
一、所有檢驗標本的采集和送檢均應符合相關(guān)的檢驗要求。
二、凡病區(qū)采集的標本，應有專門的送檢登記本，詳細記錄病人姓名、送檢項目、采集者等信息，在標本送達檢驗部門時由檢驗人員核對標本后簽名；對于不符合要求的標本，接收人員應注明情況，并將送檢登記本交由病區(qū)護士站保管。
三、標本接收人員應對送檢標本做出初步的質(zhì)量判斷，對于溶血、污染、有凝塊、標本量不準確以及所用容器（或試管）不正確等情況，原則上應予以退回，并在專用拒收標本登記本上作出詳細記錄；若所送標本為不可替代或難以再行采集，先聯(lián)系醫(yī)生，在不會嚴重影響檢驗質(zhì)量的前提下可將檢驗結(jié)果提供給臨床作為參考，并將詳細情況記錄留底。
四、檢驗科人員不得接收門診已抽好的血樣標本，以防止假冒。如確有需要，須在檢驗單上作必要的說明。
五、各部門標本接收人員在接收病區(qū)送檢標本時，應對其進行初步分類、編號；對于需及時處理或檢測的標本，應單獨分類并將其交給檢測人員。
六、檢測人員在預處理標本時應防止標本遺漏、污染、倒翻或編號模糊、混亂，出現(xiàn)意外時需及時報告組長或科主任，必要時聯(lián)系醫(yī)生和病人重新留取、采集。
七、凡門診血常規(guī)標本僅在當天進行保存，病區(qū)血常規(guī)、生化、免疫等血標本保留7天，對于血型、肝炎標志物、hiv、梅毒等檢測項目的血標本，原則上保留7天，條件允許時可作更長時間的保存。
八、凡保存的`血標本均放置于4℃冰箱，由當班人員每日記錄冰箱溫度。
九、一般的檢驗廢棄標本由科室工勤人員放置于專門的醫(yī)用垃圾袋內(nèi)，運送到醫(yī)院統(tǒng)一安排的處理中心進行處置；廢棄的血標本按照有關(guān)規(guī)定進行處理，并作相應的記錄；對于傳染病標本，按照傳染病相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
十、任何實驗室人員不得私自處理、保存和外借標本，因工作或科研需要時，應請示部門組長和科主任，并需得到其認可。
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一、檢驗科主任
1、在中心領導的領導下，負責全科的檢驗、教學、行政管理工作。
2、制訂本科工作計劃，組織實施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報。
3、督促本科各級人員認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，經(jīng)常檢查安全措施，嚴防差錯事故。
4、檢查科內(nèi)人員的檢驗質(zhì)量，開展質(zhì)量控制工作。
5、負責本科人員的業(yè)務訓練、技術(shù)考核，搞好進修、實習人員的臨床教學。
6、經(jīng)常到臨床科室聯(lián)系、征求意見、改進工作。
二、專業(yè)主管職責
1、在科主任領導下，負責本組的'檢驗、質(zhì)量控制、教學等工作。
2、親自參加檢驗，帶頭執(zhí)行各項技術(shù)操作規(guī)程，不斷開展新業(yè)務，搞好本組室內(nèi)質(zhì)控與室間質(zhì)評。
3、團結(jié)全組人員，認真貫徹執(zhí)行中心與科室各項規(guī)章制度，經(jīng)常向科主任匯報本組情況，做好組內(nèi)資料的登記、統(tǒng)計和財產(chǎn)保管工作。
三、各組檢驗人員職責
1、認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，隨時核對檢驗結(jié)果，嚴防差錯事故。
2、收集和采集檢驗標本，發(fā)送檢驗報告單。
3、參加檢驗工作，并檢查本崗位內(nèi)的檢驗質(zhì)量，解決業(yè)務上復雜疑難問題。
4、負責檢驗藥品，器材的清領、保管、檢驗試劑的配制，培養(yǎng)基的制備，做好登記、統(tǒng)計工作。
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