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醫(yī)院化驗(yàn)室管理制度

時(shí)間:2023-01-24 21:43:01 管理制度 我要投稿
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醫(yī)院化驗(yàn)室管理制度(精選5篇)

  在當(dāng)今社會(huì)生活中,制度起到的作用越來(lái)越大,制度是維護(hù)公平、公正的有效手段,是我們做事的底線要求。大家知道制度的格式嗎?下面是小編為大家收集的醫(yī)院化驗(yàn)室管理制度(精選5篇),希望對(duì)大家有所幫助。

醫(yī)院化驗(yàn)室管理制度(精選5篇)

  醫(yī)院化驗(yàn)室管理制度1

  1、化驗(yàn)室管理制度

  目的:規(guī)范實(shí)驗(yàn)室管理,保證試驗(yàn)環(huán)境滿足檢驗(yàn)工作的要求和儀器設(shè)備的使用條件。

  使用范圍:適用于實(shí)驗(yàn)室管理。

  責(zé)任人:實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。

  主要內(nèi)容:化驗(yàn)室必須保持整潔和安靜,保持良好通風(fēng);嚴(yán)禁在化驗(yàn)室內(nèi)吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、娛樂(lè);所有儀器、物品必須擺放整齊,便于使用,不得隨意改動(dòng);實(shí)驗(yàn)室內(nèi)試劑應(yīng)有規(guī)范的標(biāo)簽,按試劑要求的條件存放;易燃、易爆、有毒有害物品單獨(dú)存放;檢驗(yàn)人員嚴(yán)格遵守儀器設(shè)備操作規(guī)程;下班前應(yīng)斷水、斷電、斷氣,做好安全檢查

  2、樣品抽取管理制度

  目的:規(guī)范取樣工作。

  適用范圍:適用于檢驗(yàn)部門對(duì)原料、輔料、半成品、成品檢驗(yàn)的取樣工作。

  責(zé)任者:質(zhì)檢人員。

  主要內(nèi)容:取樣原則:要保證所取樣品具有代表性、隨機(jī)性、一致性、真實(shí)性。取樣時(shí)間:檢驗(yàn)部門接到原料部、車間、倉(cāng)庫(kù)的通知后,要及時(shí)采樣。取樣方法:固體原料、輔料用取樣釬,取出量至少為需取樣量的四倍,按四分法分樣。液體原料、輔料用兩頭開口取樣管緩慢插到桶底,然后用食指壓緊上口,移出取樣管,放入樣品容器中,保證樣品均勻具有代表性。取樣數(shù)量:取樣數(shù)量決定于被抽物料的總件數(shù)。每批產(chǎn)品總件≤10時(shí),每件都需取樣;總件為10~100時(shí),取樣量為 10;總件為100件以上時(shí),取樣量在 10的基礎(chǔ)上每增加100件多取3件。取樣后應(yīng)及時(shí)將樣品裝入瓶(袋)中,密封,并貼上標(biāo)簽,寫明品名、批號(hào)等信息。取樣完畢,在每件被取樣的包裝上貼上標(biāo)志(已取樣)。采樣完應(yīng)及時(shí)填寫采樣記錄,如:品名、生產(chǎn)日期(批號(hào))、數(shù)量、規(guī)格、采樣日期、采樣人、備注等。半成品、成品在車間或成品庫(kù)中按批隨機(jī)采樣,采樣量由產(chǎn)量決定。采樣人員采樣時(shí)應(yīng)采取措施,防止樣品污染。采樣工具或容器,在采樣完畢后,應(yīng)清洗干凈,晾干,妥善保存,防止污染。

  3、樣品檢驗(yàn)分析判定制度

  目的:保證原料合格進(jìn)廠、半成品合格進(jìn)入下一生產(chǎn)環(huán)節(jié)、成品合格出廠。

  適用范圍:適用于本廠的原料、半成品、成品。

  責(zé)任人:品管部負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員、成品倉(cāng)庫(kù)保管員、質(zhì)監(jiān)人員。

  主要內(nèi)容:出廠成品、生產(chǎn)過(guò)程中的半成品及購(gòu)入的原料一律由質(zhì)量管理部門按企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,檢驗(yàn)合格后方可進(jìn)入下一環(huán)節(jié),不得漏檢;質(zhì)檢員根據(jù)規(guī)定對(duì)原料、成品、半成品進(jìn)行抽樣,填寫抽樣記錄,及時(shí)送至化驗(yàn)室;檢驗(yàn)人員必需嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程認(rèn)真操作,各種檢驗(yàn)應(yīng)作好原始記錄,確保分析結(jié)果準(zhǔn)確、真實(shí)、有效。檢驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生故障或出現(xiàn)某種外界干擾(如停電等),必須立即中斷檢測(cè),故障排除后,重新檢測(cè);檢測(cè)原始記錄保存2年以后,由品管負(fù)責(zé)人同意方可銷毀;檢驗(yàn)原始記錄及檢驗(yàn)報(bào)告是單位的技術(shù)秘密,不得泄漏;成品、半成品每批抽檢一次,結(jié)果通知品管部。檢驗(yàn)合格的原料,結(jié)果通知品管及保管入庫(kù)使用。不合格原料填寫“不合格原料通知單”交至原料部及品管部;檢驗(yàn)人員必須持有勞動(dòng)部頒發(fā)的職業(yè)資格證書,對(duì)檢驗(yàn)室的'儀器設(shè)備正確使用,按期維護(hù),保證水、電、氣的安全。

  4、檢品復(fù)檢和比對(duì)試驗(yàn)制度

  目的:建立檢品復(fù)檢制度,確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

  適用范圍:適用于原料、輔料、包裝材料、半成品、成品等復(fù)檢。

  責(zé)任人:檢驗(yàn)員、質(zhì)檢員、復(fù)核人、檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人。

  主要內(nèi)容:樣品經(jīng)檢驗(yàn)不合格,或檢測(cè)平行樣結(jié)果不平行、須復(fù)檢或重做;復(fù)檢前要首先核對(duì)試劑、試液是否有異常,是否在規(guī)定的有效期之內(nèi),儀器是否在檢定有效期內(nèi),人員操作是否正確,時(shí)間(加熱、恒溫、滅菌)限制是否正確。確認(rèn)無(wú)誤后,進(jìn)行復(fù)檢,復(fù)檢結(jié)果有效;復(fù)檢合格并找出原因,可判定合格;若未找出原因,應(yīng)再安排另一位檢驗(yàn)員檢驗(yàn),如結(jié)果合格,才可判定為合格;若出現(xiàn)不合格,應(yīng)報(bào)告質(zhì)檢負(fù)責(zé)人,指定第二人復(fù)檢,如復(fù)檢結(jié)果與第一次一致,則報(bào)不合格;若第二人復(fù)檢合格,且找到第一次不合格的原因,可判定合格;若未找出二人差距原因,須報(bào)告質(zhì)檢負(fù)責(zé)人,重新取樣復(fù)檢,批準(zhǔn)后由質(zhì)檢員重新取樣,檢驗(yàn)員與復(fù)檢員一起復(fù)檢,若合格,判定為合格;不合格,則判定為不合格。

  對(duì)于原料,如供貨方提出異議,并拿出“合格證明”,經(jīng)品管部負(fù)責(zé)人同意后,雙方重新取樣一同檢驗(yàn),以后一次結(jié)果作為最終判定。如雙方檢驗(yàn)結(jié)果不一致,可送權(quán)威部門仲裁檢驗(yàn)。

  5、檢驗(yàn)結(jié)果校核和報(bào)告制度

  目的:確保檢驗(yàn)記錄正確、規(guī)范,結(jié)論準(zhǔn)確。

  適用范圍:適用于所有檢驗(yàn)結(jié)果的校核。

  責(zé)任人:校核人、檢驗(yàn)員。

  主要內(nèi)容:校核人應(yīng)具有與檢驗(yàn)員一樣的資格;檢驗(yàn)員填寫完檢驗(yàn)原始記錄后,交校核人校核,未經(jīng)校核人校核并簽名的記錄仍處于未完成狀態(tài),不能進(jìn)入下一個(gè)環(huán)節(jié)。校核人根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目的操作規(guī)程進(jìn)行校核。校核內(nèi)容由:檢驗(yàn)項(xiàng)目是否完整、不缺項(xiàng),書寫是否工整、正確,檢驗(yàn)依據(jù)與檢驗(yàn)指令用標(biāo)準(zhǔn)是否一致,計(jì)算公式、計(jì)算數(shù)值是否正確,實(shí)驗(yàn)記錄填寫是否完整、正確,檢驗(yàn)員是否簽名等。原始記錄均符合規(guī)定要求,校核人可簽字,否則待檢驗(yàn)員按要求改正后再校核簽名,或報(bào)檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人令其改正。屬于校核內(nèi)容范疇的項(xiàng)目發(fā)生錯(cuò)誤由校核人負(fù)責(zé);屬操作差錯(cuò)等問(wèn)題由檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)。校核工作應(yīng)及時(shí)、認(rèn)真完成,不得拖延。

  6、飼料標(biāo)簽簽發(fā)制度

  要點(diǎn):產(chǎn)品經(jīng)檢驗(yàn)(不一定經(jīng)過(guò)檢測(cè))合格才可允許出廠。按照當(dāng)班產(chǎn)量核發(fā)標(biāo)簽的數(shù)量。檢驗(yàn)員要在飼料標(biāo)簽上加蓋“檢驗(yàn)合格章”或有檢驗(yàn)員標(biāo)記的印記,這樣的標(biāo)簽才是合格的標(biāo)簽。

  7、產(chǎn)品留樣觀察制度

  目的:提高產(chǎn)品質(zhì)量,使產(chǎn)品具有追溯性,以便發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)核查。

  適用范圍:適用成品、原料、輔料、內(nèi)包裝材料、標(biāo)簽、說(shuō)明書等。

  責(zé)任人:品管部負(fù)責(zé)人、質(zhì)檢員、檢驗(yàn)員、樣品保管員。

  主要內(nèi)容:樣品保管員負(fù)責(zé)留樣樣品管理工作,應(yīng)具有一定的專業(yè)知識(shí),了解樣品的性質(zhì)和貯存方法;質(zhì)檢員將所抽樣品進(jìn)行詳細(xì)登記,登記內(nèi)容有:樣品的名稱、規(guī)格、來(lái)源、生產(chǎn)日期(或批號(hào))、采樣數(shù)量、采樣基數(shù)、采樣人、采樣日期、樣品保質(zhì)期等;送至化驗(yàn)室后,樣品保管員對(duì)所抽樣品進(jìn)行唯一性編號(hào),并進(jìn)一步簽字確認(rèn),按要求粉碎至一定粒度;檢驗(yàn)完畢后,由樣品保管員統(tǒng)一分類存放于留樣室,防止生蟲、霉壞或丟失;樣品保存期為保質(zhì)期過(guò)后三個(gè)月;超過(guò)保存期限樣品,按規(guī)定由品管部負(fù)責(zé)人簽字后統(tǒng)一處理,并做好記錄;留樣室的樣品為單位的技術(shù)機(jī)密,未經(jīng)品管部負(fù)責(zé)人同意任何人不得私自拿做它用。留樣室應(yīng)有溫濕度表,樣品保管員每天檢查留樣的溫、濕度情況并記錄,除具有特殊要求的樣品外,通常為常溫狀態(tài)下保存。

  8、化學(xué)試劑安全貯存制度

  目的:確;瘜W(xué)試劑安全、合理存放,利于管理和使用。

  適用范圍:化學(xué)試劑的存放與管理。

  責(zé)任人:檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)人員。

  主要內(nèi)容:貯存環(huán)境:化學(xué)試劑應(yīng)存放在化學(xué)試劑貯存室內(nèi)。室內(nèi)應(yīng)陰涼避光,防止太陽(yáng)光直射,使室溫偏高造成試劑揮發(fā)、變質(zhì)、失效等。室內(nèi)嚴(yán)禁明火,消防滅火器材完備。盛放化學(xué)試劑的櫥柜應(yīng)防塵、耐腐蝕、避光,且取用方便;瘜W(xué)性質(zhì)相抵觸的化學(xué)物品,嚴(yán)禁在同一柜內(nèi)存放。毒品及危險(xiǎn)品應(yīng)單獨(dú)存放。配制好的各種化學(xué)試劑均應(yīng)封口,貼好標(biāo)簽,合理擺放。劇毒試劑應(yīng)雙人雙鎖專柜管理,設(shè)專帳保管。使用時(shí)由檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。

  9、儀器設(shè)備檢定和管理制度

  目的:有效管理儀器設(shè)備,使儀器正常運(yùn)行,確保檢驗(yàn)分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。

  適用范圍:適用于檢驗(yàn)用儀器設(shè)備。

  責(zé)任人:檢驗(yàn)部門負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。

  主要內(nèi)容:對(duì)所有檢驗(yàn)用儀器設(shè)備建立檔案和使用記錄。檔案內(nèi)容包括:生產(chǎn)廠家、規(guī)格、型號(hào)、技術(shù)參數(shù)、管理人、使用人、說(shuō)明書、設(shè)備清單、安裝位置、維修保養(yǎng)記錄等。使用記錄應(yīng)包括:使用時(shí)間、使用人、使用前儀器狀態(tài)、測(cè)試項(xiàng)目、測(cè)試樣品、使用后儀器狀態(tài)、備注等。定期對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行保養(yǎng)、檢查,并做好記錄。

  存放條件應(yīng)滿足儀器的要求,如溫度、適度、是否避光等。每種儀器都有特定的操作規(guī)程,操作人員應(yīng)先熟悉儀器性能,才能進(jìn)行操作,并嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作。為保證測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠,每臺(tái)分析儀器、必須定期進(jìn)行檢定。儀器一旦出現(xiàn)故障,應(yīng)由專業(yè)維修人員進(jìn)行維修,其他任何人不可對(duì)儀器進(jìn)行拆卸。維修完畢,由維修人員填寫維修記錄,存入儀器檔案。檢驗(yàn)人員使用儀器操作完畢后,及時(shí)關(guān)機(jī),填寫使用記錄,臺(tái)面整理干凈后方可離去。

  10、玻璃儀器管理和洗滌制度

  目的:有效管理玻璃儀器,確保檢驗(yàn)分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。

  適用范圍:適用于檢驗(yàn)用玻璃儀器。

  責(zé)任人:檢驗(yàn)部門負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。

  主要內(nèi)容:玻璃儀器分類存放,使用時(shí)輕拿輕放,使用后按要求清洗、晾干,定量玻璃儀器要進(jìn)行檢定合格后,方可使用。

  11、檢驗(yàn)記錄管理和保存制度

  目的:規(guī)范檢驗(yàn)記錄的書寫要求。

  適用范圍:檢驗(yàn)記錄。

  責(zé)任人:檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。

  主要內(nèi)容:檢驗(yàn)員書寫檢驗(yàn)原始記錄要完整,無(wú)缺頁(yè)損角。有檢驗(yàn)數(shù)據(jù)、計(jì)算公式。有檢驗(yàn)員、校核人簽名(全名)。字跡清楚,色調(diào)一致。書寫正確,無(wú)涂改。錯(cuò)誤處用橫線劃去,并在改正處簽章。有判定依據(jù),由檢驗(yàn)結(jié)論,無(wú)漏項(xiàng)。質(zhì)量檢驗(yàn)記錄過(guò)樣品保存期一個(gè)月后,交品管部負(fù)責(zé)人妥善保存,并做好相應(yīng)記錄。檢驗(yàn)記錄應(yīng)保存至樣品有效期滿后一年,無(wú)有效期的應(yīng)保存三年,經(jīng)品管負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)方可銷毀,并做記錄。

  12、化驗(yàn)員崗位職責(zé)

  (1)對(duì)自己所做的檢驗(yàn)工作質(zhì)量負(fù)責(zé);

  (2)嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)或檢驗(yàn)技術(shù)規(guī)范進(jìn)行各項(xiàng)檢驗(yàn)工作,確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠、及時(shí);

 。3)按照要求全面檢測(cè)原料和成品相應(yīng)指標(biāo);

 。4)不合格原料、成品及時(shí)通知檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人;

 。5)對(duì)初檢不合格原料、成品及時(shí)復(fù)檢,保證檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確;

 。6)負(fù)責(zé)所用試劑及標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制及標(biāo)定,做好記錄;

  (7)認(rèn)真做好儀器設(shè)備的使用記錄,并定期保養(yǎng),儀器由故障及時(shí)匯報(bào)負(fù)責(zé)人;

 。8)認(rèn)真填寫檢驗(yàn)原是記錄,數(shù)據(jù)處理及時(shí)準(zhǔn)確,并及時(shí)將分析結(jié)果報(bào)告檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人;

 。9)所用玻璃器皿及時(shí)清洗,保持檢驗(yàn)室干凈衛(wèi)生;

  13、檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)人崗位責(zé)任制

 。1)全面負(fù)責(zé)檢驗(yàn)室工作,每月向品管部或主管廠長(zhǎng)報(bào)告工作情況;

 。2)負(fù)責(zé)全室人員的工作安排,時(shí)刻檢查、督促檢驗(yàn)工作;

 。3)及時(shí)收集新的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法,隨時(shí)解決檢驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)的技術(shù)問(wèn)題;

 。4)負(fù)責(zé)檢測(cè)質(zhì)量爭(zhēng)議的處理;

 。5)審核檢驗(yàn)記錄,簽收檢驗(yàn)報(bào)告單;

 。6)每月編寫原料、成品檢驗(yàn)匯總表;

 。7)負(fù)責(zé)提出所需儀器設(shè)備、化學(xué)試劑的計(jì)劃。

  醫(yī)院化驗(yàn)室管理制度2

  第一條

  原始記錄填寫制度

  1)數(shù)據(jù)要保持完整性。

  2)要用專用的記錄表格填寫檢查全過(guò)程,按此記錄出具檢驗(yàn)結(jié)果,字跡清晰、工整。

  3)填寫記錄要按計(jì)量法規(guī)單位填寫。

  4)操作者必須在檢驗(yàn)記錄單和檢驗(yàn)結(jié)果單上簽字,由部門主管審核,并對(duì)記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。

  第二條

  化驗(yàn)室藥品玻璃儀器、儀器管理制度

  1)對(duì)常用藥品和玻璃器皿,要存放整齊,標(biāo)簽要清晰。

  2)各種藥品及試劑要分類保管。

  3)儀器設(shè)備要由使用人員和管理人員一起驗(yàn)收,合格后方可使用并建立儀器登記。

  4)儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報(bào)告管理人員。

  5)每年一次對(duì)儀器設(shè)備的使用情況及安全情況進(jìn)行檢查,對(duì)不能使用的儀器設(shè)備提出報(bào)廢報(bào)告,總經(jīng)理同意后處理。對(duì)法定的.強(qiáng)制檢定的器具要定期檢定,取得檢定證書,不合格計(jì)量器上報(bào)總經(jīng)理。

  第三條

  檢驗(yàn)制度

  1)樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣,取樣后立即做樣,防止樣品發(fā)生變化。

  2)在檢驗(yàn)過(guò)程中,樣品由檢驗(yàn)人員保管,保持樣品不被混亂直至檢驗(yàn)結(jié)束。

  3)在取樣前要保持冷凍狀態(tài)(直至送檢前)。發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)后要進(jìn)行儀器裝置、試劑盒方法步驟的檢查,并分析查明原因,及時(shí)報(bào)告有關(guān)部門,予以正確處理。

  4)每次檢驗(yàn)結(jié)果均須報(bào)告總經(jīng)理或部門主管,若有超標(biāo),通知車間隔離產(chǎn)品,加樣抽檢查明原因由經(jīng)理決定產(chǎn)品的去向。

  第四條

  化驗(yàn)室安全衛(wèi)生制度

  1)化驗(yàn)室每天要清掃,保持整潔衛(wèi)生,儀器設(shè)備要布局合理,保持干凈。

  2)檢驗(yàn)用的樣品要存放整齊,不可亂堆亂放。

  3)一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿,嚴(yán)禁直接倒入水池,以防堵塞腐蝕水管, 濃酸濃堿應(yīng)稀釋到適應(yīng)濃度后才能倒入下水道。

  4)對(duì)化學(xué)試劑污染的地面、臺(tái)面要先用藥品消毒,在擦拭干凈,各種廢物要丟到指定的污桶中。

  5)化驗(yàn)室要整潔明亮,無(wú)閑置物,室內(nèi)要保持密封、清潔、干燥、防塵。

  6)檢驗(yàn)工作結(jié)束后,操作人員應(yīng)洗手消毒,對(duì)室內(nèi)進(jìn)行全面清理、擦拭和消毒,并做好安全檢查,方可離開化驗(yàn)室。

  7)化驗(yàn)室工作完畢后,詳細(xì)檢查化驗(yàn)室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。

  醫(yī)院化驗(yàn)室管理制度3

  化驗(yàn)室管理制度 為確;(yàn)室各項(xiàng)檢測(cè)工作有序、規(guī)范的開展,確保符合質(zhì)量體系的要求,促進(jìn)檢測(cè)質(zhì)量不斷改進(jìn),特制定本管理制度。

  1. 化驗(yàn)室是進(jìn)行檢測(cè)的重要場(chǎng)所,嚴(yán)禁存放私人或與實(shí)驗(yàn)無(wú)關(guān)的一切物品,不做與檢測(cè)和科研實(shí)驗(yàn)無(wú)關(guān)的事情。

  2. 實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)入化驗(yàn)室必須按規(guī)定穿著整潔的實(shí)驗(yàn)服,除化驗(yàn)員和實(shí)驗(yàn)室工作人員外,其他人員未經(jīng)允許不得擅自進(jìn)入化驗(yàn)室。

  3. 化驗(yàn)室工作人員必須認(rèn)真學(xué)習(xí)相關(guān)業(yè)務(wù),熟練掌握相關(guān)儀器設(shè)備的操作規(guī)程和實(shí)驗(yàn)分析方法,嚴(yán)格按現(xiàn)行有效的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和分析方法開展檢測(cè)工作。

  4. 嚴(yán)禁實(shí)驗(yàn)室人員私自接受或安排他人在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)開展實(shí)驗(yàn)工作、私自收費(fèi)或減免應(yīng)收費(fèi)用,違者將按有關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處理和處罰。

  5. 在化驗(yàn)室進(jìn)行的`各項(xiàng)檢測(cè)活動(dòng)必須嚴(yán)格按照物化檢測(cè)所的《程序文件》規(guī)范執(zhí)行,實(shí)驗(yàn)過(guò)程必須有詳盡的記錄,包括儀器設(shè)備的使用記錄、實(shí)驗(yàn)原始記錄、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制標(biāo)定記錄、工作曲線的繪制記錄、環(huán)境條件的監(jiān)控記錄等。

  6. 化驗(yàn)室工作人員應(yīng)做好化驗(yàn)室的內(nèi)務(wù)工作,確;(yàn)室的干凈整潔,儀器設(shè)備、實(shí)驗(yàn)器具及試劑藥品應(yīng)擺放整齊,嚴(yán)格執(zhí)行物化檢測(cè)所內(nèi)務(wù)工作安排表。

  7. 在化驗(yàn)室進(jìn)行各項(xiàng)檢測(cè)工作應(yīng)注意安全作業(yè),嚴(yán)格執(zhí)行物化檢測(cè)所《實(shí)驗(yàn)室安全管理制度》,加強(qiáng)安全意識(shí),杜絕各類安全事故。

  8. 化驗(yàn)室工作人員應(yīng)明確各自的崗位職責(zé),切實(shí)履行職責(zé),化驗(yàn)員應(yīng)在《化驗(yàn)員崗位職責(zé)》范圍內(nèi)開展各項(xiàng)檢測(cè)工作。

  9. 化驗(yàn)室內(nèi)的各類儀器設(shè)備應(yīng)按照操作規(guī)程規(guī)范操作,大型儀器設(shè)備的操作必須經(jīng)培訓(xùn)考核、授權(quán)后方可進(jìn)行,切不可擅自操作未經(jīng)授權(quán)的儀器設(shè)備或?qū)x器設(shè)備改做其它用處,定期進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)。

  10. 對(duì)于化驗(yàn)室內(nèi)檢測(cè)需要的共用的實(shí)驗(yàn)器具、設(shè)備設(shè)施、玻璃器皿等應(yīng)盡快應(yīng)用盡快處理并及時(shí)清理騰讓,嚴(yán)禁拖延占用造成化驗(yàn)室檢測(cè)效率低下。

  醫(yī)院化驗(yàn)室管理制度4

  1、非工作人員禁止進(jìn)入煤分析室,試驗(yàn)人員進(jìn)入煤分析室必須穿工作服。

  2、試驗(yàn)人員進(jìn)入煤分析室首先打開空調(diào)進(jìn)行恒溫,室內(nèi)有試驗(yàn)產(chǎn)生的有毒氣體和其它易燃、有毒藥劑,嚴(yán)禁煙火,禁止吸煙。

  3、禁止將飲食及其容器帶入煤分析室內(nèi),工作后要洗手。

  4、煤分析室實(shí)行定置管理,不得隨意將室內(nèi)設(shè)施移動(dòng)或挪做他用、更換,試驗(yàn)用具應(yīng)放在指定的位置。

  5、煤分析室應(yīng)整齊清潔,不準(zhǔn)存放其它與試驗(yàn)無(wú)關(guān)的物質(zhì)。

  6、非試驗(yàn)人員不得隨意觸動(dòng)儀器及化學(xué)藥品。

  7、試驗(yàn)人員工作時(shí)要嚴(yán)格試驗(yàn)操作規(guī)程,藥品管理規(guī)定,化驗(yàn)工作一般注意事項(xiàng)的'有關(guān)規(guī)定,防止儀器損壞。

  8、試驗(yàn)人員應(yīng)熟悉煤分析室內(nèi)所有試驗(yàn)儀器、器皿的安全操作方法和試驗(yàn)藥品、樣品的特性。

  9、煤分析儀器必須按照定期工作要求進(jìn)行對(duì)照和校驗(yàn),保證儀器準(zhǔn)確可靠。

  10、試驗(yàn)人員不得與礦方人員接觸,不準(zhǔn)泄露化驗(yàn)數(shù)據(jù),實(shí)事求是,反對(duì)弄虛作假。不準(zhǔn)礦方人員進(jìn)入煤分析室。

  11、試驗(yàn)中不慎將藥劑灑落到儀器、桌面、地面上應(yīng)及時(shí)清理干凈,試驗(yàn)廢液禁止倒入下水道,有毒試驗(yàn)廢液應(yīng)經(jīng)過(guò)解毒處理合格后排放。

  醫(yī)院化驗(yàn)室管理制度5

  一、穿著規(guī)定

  1、進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室,必須按規(guī)定穿戴必要的工作服。

  2、進(jìn)行危害物質(zhì)、揮發(fā)性有機(jī)溶液、特定化學(xué)物質(zhì)操作實(shí)驗(yàn),必須要穿戴防護(hù)用具(防護(hù)口罩、防護(hù)手套、防護(hù)眼鏡)

  3、進(jìn)行實(shí)驗(yàn)中,嚴(yán)禁戴隱形眼鏡。(防止化學(xué)藥劑濺入眼內(nèi)而腐蝕眼睛)

  4、需將長(zhǎng)發(fā)及松散衣服妥善固定,且在處理化學(xué)藥品所有過(guò)程中需穿鞋子。

  二、飲食規(guī)定

  1、避免在實(shí)驗(yàn)室吃喝食物,且使用化學(xué)藥品后需先洗凈雙手方能進(jìn)食。

  2、嚴(yán)禁在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)吃口香糖。

  3、實(shí)驗(yàn)禁止儲(chǔ)藏在化學(xué)藥品的冰箱或儲(chǔ)藏柜內(nèi)。

  三、藥品領(lǐng)用、儲(chǔ)存及操作相關(guān)規(guī)定

  1、操作危險(xiǎn)性化學(xué)藥品必須遵守操作守則、操作流程進(jìn)行實(shí)驗(yàn),勿自行更換實(shí)驗(yàn)流程。

  2、領(lǐng)取藥品時(shí),確認(rèn)容器上標(biāo)示名稱是否為需要的實(shí)驗(yàn)藥品。

  3、領(lǐng)取藥品時(shí),應(yīng)看清楚藥品危害標(biāo)識(shí)和圖樣;是否有危害。

  4、使用揮發(fā)性、強(qiáng)酸強(qiáng)堿性、高腐蝕性、有毒害性藥品必須要在特殊排煙柜機(jī)及桌上型抽煙管下進(jìn)行操作。

  5、有機(jī)溶劑,固體化學(xué)藥品,酸、堿化合物均需分開存放,揮發(fā)性化學(xué)藥品必須放置于具有抽氣裝置的藥品柜。

  6、高揮發(fā)性或易于氧化的化學(xué)藥品必須放于冰箱或冰柜中。

  7、嚴(yán)禁獨(dú)自一人在實(shí)驗(yàn)室做危險(xiǎn)實(shí)驗(yàn)。

  8、廢棄藥液、過(guò)期藥液、廢棄物必須依照分類標(biāo)示清楚,藥品使用后,廢(液)棄物嚴(yán)禁倒入水槽或水溝,應(yīng)列入專用收集容器中回收。

  四、用電安全相關(guān)規(guī)定

  1、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)電氣設(shè)備的安裝和使用管理,必須符合安全用電管理規(guī)定,大功率實(shí)驗(yàn)設(shè)備用電必須使用專線,嚴(yán)禁和照明線共用,謹(jǐn)防超負(fù)荷用電著火。

  2、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)用電容量的.確定要兼顧發(fā)展增容需要,留有一定余量,不得亂拉亂接電線。

  3、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的用電線路和配電盤、板、箱、柜等裝置及線路系統(tǒng)中的各種開關(guān)、插座、插頭等保持完好可用狀態(tài),熔斷裝置使用的熔絲必須與線路允許容量相匹配,嚴(yán)禁用其他導(dǎo)絲替代,室內(nèi)照明用具保持問(wèn)顧客用狀態(tài)。

  4、實(shí)驗(yàn)室的電氣設(shè)備要有可靠的安全接地,定期進(jìn)行檢查。

  5、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁使用明火取暖,嚴(yán)禁吸煙。

  6、手上有水勿接觸電器用品或電器設(shè)備,嚴(yán)禁使用水槽旁的電器插座(防止漏電或感應(yīng)電)。

  7、實(shí)驗(yàn)室的專業(yè)人員必須掌握本室的儀器、設(shè)備性能和操作方法,嚴(yán)格按操作規(guī)程操作。

  8、機(jī)械設(shè)備應(yīng)裝設(shè)防護(hù)設(shè)備或其他防護(hù)罩。

  9、電器插座勿插接太多插頭,以免電荷負(fù)荷不了,引起電器火災(zāi)。

  10、如電氣設(shè)備無(wú)接地設(shè)施,勿使用。以免產(chǎn)生感應(yīng)電或漏電。

  11、作業(yè)完畢后,詳細(xì)檢查化驗(yàn)室的門、窗、水、電、氣等,安全后方可鎖門。

  五、環(huán)境衛(wèi)生

  1、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)注重環(huán)境衛(wèi)生,保持整潔。

  2、減少塵埃飛揚(yáng),灑掃工作應(yīng)于工作時(shí)間外進(jìn)行。

  3、垃圾清除及處理,必須符合安全、環(huán)保要求,在指定場(chǎng)所傾倒。

  4、窗面及照明器具透光部位須保持清潔。

  5、油類或化學(xué)物溢滿地面或工作臺(tái)時(shí)應(yīng)立即擦拭沖洗干凈。

  6、養(yǎng)成良好衛(wèi)生習(xí)慣,隨時(shí)撿拾地上垃圾,保持實(shí)驗(yàn)室清潔。

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