化驗室管理制度
在不斷進步的時代，制度在生活中的使用越來越廣泛，制度是指一定的規(guī)格或法令禮俗。擬定制度需要注意哪些問題呢？以下是小編幫大家整理的化驗室管理制度，希望對大家有所幫助。
化驗室管理制度1
1、目的
使化驗室的'檢驗原始記錄,儀器設備檔案,技術書籍處于受控狀態(tài),滿足檢驗、設備的原始資料的保存需要。
2、使用范圍
本制度適用于化驗室的檢測原始資料和儀器設備檔案管理。
3、職責
3.1班長負責對檢測原始記錄進行歸類,按保存期限進行保管。
3.2儀器設備管理人員負責對儀器設備檔案進行管理。
4、工作程序
4.1由班長負責歸檔資料的整理、保管、借閱和銷毀工作。
4.2由班長負責收集日常水質(zhì)檢測原始記錄,在檢測報告發(fā)出后立即歸檔。凡列入固定資產(chǎn)范圍內(nèi)的各類儀器設備檔案資料于進站開箱驗收后,立即歸檔。
4.3借閱存檔資料應辦理借閱手續(xù)。與檢測無關人員不得查閱檢測報告和原始記錄,保密資料需經(jīng)部長或總經(jīng)理批準方可查閱,不得帶出資料室,不得復印。
4.4檔案工作人員要嚴格為供貨商保守技術機密,并按照相關保密制度管理,否則以違反紀律處理。
4.5要注銷的技術檔案要造冊登記,經(jīng)部長和總經(jīng)理審批,指定監(jiān)銷人共同處理,以防失密。
4.6妥善保管資料檔案,定期檢查防止霉變和蟲蛀。
5、相關文件
6、相關記錄
化驗室管理制度2
一、編制目的：
為了規(guī)范化驗室內(nèi)劇毒化學品化學品在采購、儲存、使用、報廢等環(huán)節(jié)的管理，根據(jù)《危險化學品安全管理條例》、《劇毒化學品化學品管理條例》、《劇毒化學品化學品購買、運輸管理辦法》和有關法律、行政法規(guī)的規(guī)定，結合化驗室實際情況，特制定本制度。
二、效力范圍：
本制度適用于化驗室劇毒化學品化學品的采購、儲存、使用、報廢等環(huán)節(jié)的安全管理。
三、負責人員責任劃分：
1.專管員
1.1負責化驗室化驗分析用劇毒化學品化學藥品、試劑采購計劃的審批，對采購量進行把關審核；負責化驗室劇毒化學品化學品安全管理設施資源的配備；負責化驗室劇毒化學品化學品的使用。
1.2按當?shù)毓膊块T要求，負責辦理購買的劇毒化學品化學品備案證明申請手續(xù)；
1.3按采購計劃對外采購劇毒化學品化學品，對進貨量和采購來源進行統(tǒng)計出入庫管理登記、日常使用管理。
1.4負責對劇毒化學品化學品購買過程中產(chǎn)生的各種紀錄、原始單據(jù)、購貨臺帳、證明等進行保管，保存期限不低于1年，以便備查；負責在裝卸、儲存過程中的安全管理工作。
1.5負責制訂、修訂公司級劇毒化學品化學品安全管理制度。
1.6負責劇毒化學品化學品在使用、儲存、報廢過程中的安全管理。
1.7負責劇毒化學品化學品的使用和管理的安全培訓教育工作，并納入檔案管理。
2.安保員
2.1責對化驗室劇毒化學品化學品的安全實施監(jiān)督檢查；發(fā)生劇毒化學品化學品丟失、被盜、被搶案件時，向安監(jiān)部門報告。
2.2負責化驗室劇毒化學品化學品生產(chǎn)、存貯、使用單位的安全保衛(wèi)工作，做好防盜工作。
2.3負責化驗室劇毒化學品化學品丟失、被盜、被搶等案件的偵破工作，并向當?shù)毓膊块T報告，配合公安部門偵破。
2.4按化驗室應急預案組織并實施化學品事故的應急救援和處理工作。
2.5負責化驗室劇毒化學品化學品經(jīng)營管理人員相關犯罪紀錄管理。
2.6負責對化驗室劇毒化學品化學品的安全實施監(jiān)督檢查；發(fā)生劇毒化學品化學品丟失、被盜、被搶案件時，向安監(jiān)部門報告。
2.7結合化驗室實際，制定、修訂化驗室使用劇毒化學品化學品類的應急救援措施與預案。
3.保管員
3.1負責對化驗室劇毒化學品化學品的安全安全儲存管理與發(fā)放工作。
3.2負責編制、填寫劇毒化學品化學式出入庫工作，入庫檢查工作，并建立出入庫臺賬。
3.3負責劇毒化學品化學品庫的每日巡查工作，異常情況及時向安保員及質(zhì)量部長報告。
3.4負責嚴格執(zhí)行“五雙”管理規(guī)定
4.使用員
4.1依據(jù)相應操作規(guī)程使用、領取、退還相應劇毒化學品試劑。
4.2發(fā)生異常情況及時上報專管員、安保員、保管員。
4.3熟悉試劑的理化性質(zhì)及SMDS的相關說明。
4.4嚴格遵守法律法規(guī)的相關政策進行使用。
四、專用名詞：無
五、文件正文：
1.劇毒化學品化學品的采購
1.1化驗室主任負責服務和供應品采購的申請、審核試劑和耗材的技術指標，對其使用的評價和反饋，編制采購計劃，并且對服務和供應品的質(zhì)量進行驗收，填寫合格供應商評價表；
1.2化驗室資料員負責對劇毒化學品化學品合格供應商的資質(zhì)和評價資料進行歸檔和管理。
1.3采購劇毒化學品化學品由采購員負責向公安機關申辦準購證后，再進行采購。
1.4采購員負責選擇有資質(zhì)的生產(chǎn)廠家(或經(jīng)營單位)采購劇毒化學品化學品，并委托符合國家有關危險貨物運輸管理規(guī)定的運輸單位承擔運輸任務。
1.5采購員負責要求供貨廠家提供相應的技術材料，如：貨物的`品名、數(shù)量、標志、安全使用說明書(MSDS)等。
2.劇毒化學品化學品的儲存出入庫管理
2.1管理劇毒化學品化學品人員應責任心強，經(jīng)培訓考核合格，并熟知劇毒化學品化學品的性質(zhì)和安全防護知識。
2.2劇毒化學品化學品必須儲存在化驗室專用儲存室內(nèi)，設置明顯的安全標志。
2.3劇毒化學品化學品倉庫或儲存室應當符合安全使用說明書有關安全、防火規(guī)定，且性質(zhì)相抵觸的物品必須分開存放。
2.4劇毒化學品化學品到庫后，應及時卸貨，輕搬輕放，嚴禁撞擊，入庫時必須進行驗收，核對品名、標志、數(shù)量、規(guī)格、包裝、生產(chǎn)廠家等，并據(jù)實進行登記，做到賬、卡、物相符，入庫后應當定期檢查。經(jīng)核對后方可入庫，當商品性質(zhì)未弄清時不得入庫。
2.5使用部門領用劇毒化學品化學品，應落實固定人員，領料單需寫明用途。
2.6劇毒化學品化學品管理員每天對劇毒化學品化學品的存放、領用情況進行檢查，確保儲存保管過程中的安全。
2.7劇毒化學品化學品出入庫前均應按合同進行檢查驗收、登記、驗收內(nèi)容包括：
a.數(shù)量；
b.包裝；
2.8保管“五雙”制度
爆炸物品管理中的“五雙”制度是指雙人保管，雙把鎖（匙）雙本賬，雙人發(fā)貨，雙人領用。不論任何爆炸物品倉庫，都必須堅持“五雙”制度。雙人保管就是保管人員不得少于兩人，一人休息，須有第三人頂替。兩把鎖的鑰匙必須兩人各執(zhí)一把，不能由一人執(zhí)掌。發(fā)貨時必須兩人同時在場。領料要兩人同去，并負責送到。雙本賬是保管員執(zhí)一本帳，物資管理部門或保衛(wèi)部門執(zhí)一本賬。
2.8.1《易制爆化學品購買憑證》存放在保險柜中，由專人保管。
2.8.2由雙人每天檢查易制爆化學品購買憑證，并用臺帳登記。
2.8.3《易制爆化學品購買憑證》的填寫由使用部門申請（注明名稱、數(shù)量、規(guī)定時限、銷售單位和運輸單位），經(jīng)總經(jīng)理審核批準后由經(jīng)辦人到憑證保管人員處辦理《易制爆化學品購買憑證》。
2.8.4保管人員須按規(guī)定認真填寫《易制爆化學品購買憑證》。
2.8.5經(jīng)辦人須帶身份證辦理《易制爆化學品購買憑證》。
2.8.6經(jīng)辦人攜帶《易制爆化學品購買憑證》到交警部門辦理《易制爆化學品公路運輸通行證》和易制爆化學品公路運輸通行單。
2.8.7銷售單位須認真填寫《易制爆化學品購買憑證》回執(zhí)。
2.8.8經(jīng)辦人須在規(guī)定的時限內(nèi)將《易制爆化學品購買憑證》的回執(zhí)送還原發(fā)證公安機關。
2.8.9《易制爆化學品購買憑證》用完后由保管人員送還原發(fā)證公安機關，再領取新的《易制爆化學品購買憑證》
2.9化學危險品的出入庫須有臺帳記錄，每月必須進行盤庫，做到帳、卡、物相符。
3.劇毒化學品化學品的使用
3.1盛裝劇毒化學品化學品的容器，使用前后，必須進行檢查，消除隱患，防止火災、爆炸、中毒等事故發(fā)生。
3.2劇毒化學品化學品的使用地點必須根據(jù)該劇毒化學品化學品使用安全要求設置必要的安全標志，落實安全防護措施，操作人員必須熟悉該劇毒化學品化學品的性質(zhì)和安全防護知識，使用劇毒化學品化學品時，必須建立嚴格的領取，清退制度。領取量不得超過工作需要量，剩余的要當即退回倉庫。
3.3使用劇毒化學品化學品直接進行化驗時（主要指配標準液或者直接使用未經(jīng)稀釋原品時），須由兩人或兩人以上同時操作，要有相應記錄，記錄內(nèi)容包括使用時間、使用人、用量和用途等。
3.4使用劇毒化學品化學品的人員，放置在化驗室內(nèi)配置和稀釋后的劇毒化學品化學品應粘貼標識，標明品名、濃度，指定專人負責。
3.5化驗室安全管理人員每月對劇毒化學品化學品的使用情況定期進行檢查，確保在使用過程中的安全管理�；炇胰绨l(fā)現(xiàn)丟失、被盜、被搶等情況，應保護好現(xiàn)場，并向化驗室主任和質(zhì)量部長，由質(zhì)量部長通知公安部門處理。
3.6化驗室要按所需數(shù)量領用劇毒化學品化學品，確保劇毒化學品化學品的使用規(guī)范性，保證在任何情況下都不挪作他用、不私自轉(zhuǎn)讓給其他單位和個人。
4.劇毒化學品化學品的報廢
執(zhí)行《化驗室廢液廢物管理制度》
5.劇毒化學品化學品的安全監(jiān)管
安全員負責組織進行定期和不定期的安全檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時匯報、及時處理，并做好相關檢查處理記錄。
6.劇毒化學品化學品安全管理一般安全措施
6.1化驗室配備健全的個人安全防護設施，包括通風櫥、抽氣罩、洗眼器、緊急噴淋、防護眼鏡、不同級別的防護口罩、防護手套、防護鞋、防護服等。
6.2化驗室配備充足的消防設施，并保證所有人員熟知使用方法。
6.3定期檢查，確保安全和消防設施（如適用）能夠正常使用：
6.4至少每半年檢查一次通風櫥、抽氣罩的風速，確保其風速滿足相應的使用要求；
6.5滅火器定期送消防部門檢查，一般外檢周期為一年一次。
7.行政管理：
7.1公司每月召開1次劇毒化學品試劑安全會議并留有會議記錄，且定期對保衛(wèi)員、保管員進行培訓。
7.2公司每年組織進行依據(jù)針對于劇毒化學品、防盜、防搶、防破壞及技術防范系統(tǒng)故障的應急處置預案進行演練一次，并留有記錄及照片。
8.其他
8.1凡發(fā)生劇毒化學品化學品丟失、被盜、被搶的情況，應當立即向化驗室領導及公安、安監(jiān)部門報告，并積極配合相關主管部門調(diào)查處理。
8.2使用的劇毒化學品化學品除按照本制度的管理外，符合化學危險品性質(zhì)的還必須遵守公司對化學危險品管理的相關要求。
8.3在檢查安全和消防設施時，如發(fā)現(xiàn)設施損壞或不能正常使用，必須及時通知安全員，聯(lián)系相關廠家或維修單位進行維修或更換。
8.4定期開展安全檢查和安全隱患排查。
8.5檢測過程中如遇停水、停電時應及時切斷水源、電源，并對遺留事宜妥善處理。
化驗室管理制度3
化驗室設備管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個方面：
1.提升實驗效率：規(guī)范化的設備管理可以減少設備故障，提高實驗效率。
2.確保實驗準確性：設備的`良好運行狀態(tài)是實驗結果準確性的基礎。
3.保障人員安全：嚴格的操作規(guī)程能降低操作風險，保護實驗人員安全。
4.控制成本：合理的設備維護與報廢策略能有效控制化驗室運營成本。
化驗室管理制度4
一、目的
為了加強和規(guī)范公司對樣品存檔和領用的管理，使樣品保持其有效性、統(tǒng)一性和特殊性，特制定此規(guī)定。
二、適用范圍
適用于本公司質(zhì)檢部、生產(chǎn)技術部和銷售部等對樣品的存檔和領用。
三、職責
1、質(zhì)檢部負責樣品的日常管理及發(fā)放審批工作；
2、質(zhì)檢部主任負責重要樣品發(fā)放的審批工作；
3、生產(chǎn)技術部負責保證樣品存檔所需數(shù)據(jù)的真實、準確性；
4、銷售部負責對領用樣品的維護工作（指內(nèi)部標準樣品），并及時歸還；
四、樣品的保存
公司的實物樣品存放于公司樣品室，由質(zhì)檢部統(tǒng)一采集、管理和處置。
五、公司樣品的基本構成
公司的樣品有內(nèi)部標準樣品和對外展示樣品之分。
1】內(nèi)部標準樣品
1）內(nèi)部標準樣品作為公司產(chǎn)品的標準以實物存檔和文字存檔相結合的形式存在，是在以美國原有樣品的基礎上添加了本公司近年來生產(chǎn)和研發(fā)的新產(chǎn)品取樣構成，它的內(nèi)容涵蓋了三大原材料的規(guī)格，生產(chǎn)
過程數(shù)據(jù)（生產(chǎn)技術部提供）以及后處理加工等以備為日后生產(chǎn)提供準確可靠的標準數(shù)據(jù)支持。
2）內(nèi)部標準樣品的存檔方式
存檔方式分為實物存檔和電子存檔兩類。
電子存檔內(nèi)容包括產(chǎn)品執(zhí)行標準、原材料的'規(guī)格、生產(chǎn)過程中的技術數(shù)據(jù)、產(chǎn)品的后處理以及產(chǎn)品進行各種檢驗數(shù)據(jù)的記錄。
2】對外展示樣品
1）對外展示樣品主要是以實物樣式呈現(xiàn)在顧客面前，為客戶要求產(chǎn)品的品質(zhì)判定、色樣、花型提供對比參照，從中挑選出符合顧客要求的產(chǎn)品，以制定相應的生產(chǎn)計劃。
2）對外展示樣品的分類
對外展示樣品也分為電子存檔和實物存檔。因為照片容易出現(xiàn)色差，所以電子存檔現(xiàn)只以花型為主，可為遠距離的顧客在挑選花型時提供產(chǎn)品照片。
實物存檔按照功能分現(xiàn)為家居裝飾、汽車裝飾、地毯三大類。
按照制作工藝又可分為空氣壓花、熱油輥壓花、平絨、絨上絨和印染五大類型。
六、樣品的采集
在公司科研成功并生產(chǎn)出新型產(chǎn)品后，由采樣員對符合各項公司產(chǎn)品標準和相關行業(yè)標準的新產(chǎn)品，按照一定的樣品采集操作規(guī)程進行樣品的采集。
采集后的樣品實物存放于樣品室內(nèi)，樣品上依次注明產(chǎn)品的名稱、產(chǎn)
品的批次、所用原材料的規(guī)格、生產(chǎn)日期、各種檢驗數(shù)據(jù)、生產(chǎn)技術數(shù)據(jù)（由生產(chǎn)技術部提供）等。產(chǎn)品的相應電子數(shù)據(jù)信息存于公司產(chǎn)品信息庫內(nèi)。
七、外寄樣品的管理
質(zhì)檢部在接到銷售部的備樣通知單后，根據(jù)要求及時準備所需樣品，對有特殊要求的備樣通知單和給特殊客戶的備樣，須經(jīng)質(zhì)檢部負責人審核后方可備樣。新產(chǎn)品樣品的外寄一律經(jīng)公司的領導批準方可。
八、樣品的領取手續(xù)
質(zhì)檢部及時準備好樣品后（有特殊要求的備樣通知單和給特殊客戶的備樣，須經(jīng)質(zhì)檢部領導審核后方可備樣），通知銷售部領取，領取時在《樣品領用登記表》表中簽字，注明領用日期、領用人姓名，由樣品管理員在《樣品領用登記表》中填寫領用樣品的規(guī)格、顏色、花型、數(shù)量等。
九、內(nèi)部標準樣品的管理
內(nèi)部標準樣品因其對日后再生產(chǎn)的數(shù)據(jù)具有參考性和重要性，因此在領用和使用過程中要注重保持其完整性并及時歸還。
化驗室管理制度5
化驗室管理制度是確保實驗室高效、安全運行的重要框架，它涵蓋了人員管理、設備管理、樣本管理、實驗操作流程、安全規(guī)定、質(zhì)量控制等多個方面。
內(nèi)容概述：
1.人員管理：明確各崗位職責，規(guī)定員工培訓、考核與晉升機制，確保人員的專業(yè)技能和素質(zhì)。
2.設備管理：設備的采購、登記、保養(yǎng)、校準和報廢流程，確保設備的`準確性和可靠性。
3.樣本管理：樣本的采集、存儲、處理和銷毀規(guī)定，保證樣本的安全和有效性。
4.實驗操作流程：標準化操作規(guī)程（sop），規(guī)定實驗步驟、記錄要求和結果分析方法。
5.安全規(guī)定：包括化學物質(zhì)的存儲和處理、個人防護裝備的使用、應急響應計劃等，保障人員安全。
6.質(zhì)量控制：實施內(nèi)部質(zhì)量審核，定期進行標準物質(zhì)的比對實驗，確保實驗結果的準確性。
化驗室管理制度6
化驗室管理制度的重要性不言而喻，它：
1.保障實驗質(zhì)量：通過規(guī)范操作，減少誤差，提高實驗結果的.可重復性和可信度。
2.維護實驗室安全：防止意外事故，保護人員健康，避免財產(chǎn)損失。
3.提升效率：明確職責，優(yōu)化流程，減少無效工作，提高實驗室的工作效率。
4.符合法規(guī)要求：遵守相關法律法規(guī)，滿足認證和監(jiān)管機構的要求。
化驗室管理制度7
一、化驗人員安全守則
1．化驗人員應佩戴齊全勞保品、手套、口罩、眼鏡等。
2．使用色譜時，必須按照操作規(guī)程進行開啟，關閉。
3．開啟鋼瓶時，嚴禁用帶油的扳子、沾油的手套。
4．操作室內(nèi)嚴禁吸煙，不準有明火。
5．色譜氣路系統(tǒng)，試漏嚴禁用明火，只能用皂液。
6．一切試劑藥瓶，要有標簽，避免發(fā)生混用。
7．一切劇毒藥品應在嚴密堅固的瓶內(nèi)封裝，專人保管，禁止用紙包裝和外流。
8．稀釋濃硫酸或溶解固體氫氧化鈉時，應在耐熱容器中進行，同時以玻璃棒不斷攪拌，稀釋濃硫酸時，必須將濃硫酸慢慢倒入水中，不能把水倒入酸中。
9．劇腐蝕藥品，如：硫酸、強堿、濃氨水、雙氧水、冰醋酸等使用時，禁止與皮膚接觸，使用重鉻酸鉀嚴禁用手接觸，操作后要及時洗手。
10．易燃藥品如：低沸點的苯、醇等應于低溫、避光保管。
11．嚴禁試劑入口，用鼻子聞氣時，應以手招嗅。
12．回流或蒸餾分析所用的水冷卻管，先通水后加熱。
13．從橡皮塞上裝拆玻璃管或折斷玻璃棒時，需戴手套，墊布折斷。
14．著火點太低的藥品及有升華腐蝕性藥品，不得放入烘箱。
15．相互間起化學作用的藥品，不得放入同一烘箱內(nèi)烘烤。
16．嚴禁在化驗室內(nèi)烘烤食品，衣襪等物。
17．使用電器應用電筆試點，如發(fā)現(xiàn)水浴、調(diào)壓器、電爐、水分測定器等漏電時立即停止使用，通知有關人員檢修。
18．電線或電阻絲上不要滴上酸堿或其它有腐蝕性藥品，如果滴上，立即停電，經(jīng)處理后方能進行使用。
19．DMF、C10 蒸餾分析時，如發(fā)現(xiàn)分層或異象，判斷為含水時，應不予分析，防止爆沸。
20. 電器、油類發(fā)生火災應使用干粉滅火器。
21. 廢液、廢蒽禁止倒入水池，溫度計損壞后，水銀要及時處理凈，不得用手接觸。
22. 高溫物體（如剛由高溫爐中取出的坩堝）要放在耐火石棉板或瓷盤上，附近不得有易燃物，需稱量的坩堝待稍冷后方可移至干燥器中冷卻。
23．實驗室的各種精密貴重儀器未掌握安全操作規(guī)程前不得隨意動用。
24. 開啟易揮發(fā)的試劑瓶（如丙酮、濃鹽酸）時，尤其在夏季或室溫較高的情況下，應先經(jīng)流水冷卻后蓋上濕布再打開，且不可將瓶口對著自己或他人，以防氣液沖出引起事故。
25. 使用酒精燈時，酒精切勿裝滿，應不超過其容量的2/3；燈內(nèi)酒精不足1/4容量時，應滅火后添加酒精；燃著的酒精燈焰應用燈帽蓋滅，不可用嘴吹滅，以防引起燈內(nèi)酒精起燃。
26. 蒸餾可燃氣體時操作人不能離開去做別的事，要注意儀器和冷凝器的運行情況。需往蒸餾器內(nèi)補充液體時，應先停止加熱，放冷后再進行。
二、用水、用電、用氣安全管理
1. 操作電器時，手必須干燥，一切電源裸露部分都應配制絕緣裝置，電開關應有絕緣匣。
2. 實驗室停止供氣、水及電時，應立即關閉各氣源、水源及電源開關，以防止恢復供給時，由于開關未關而發(fā)生事故。離開化驗室前應檢查門窗、水電、煤氣及各種壓縮氣體管道閥門，確保全部關閉。
3. 嚴禁有長流水,長明燈現(xiàn)象出現(xiàn)，要保證人走燈關水停。
4. 嚴禁使用濕布擦拭正在通電的設備、電門、插座、電線等，嚴禁灑水在電器設備上和線路上。
5. 易爆易燃物品附近和倉庫禁止煙火。
6. 工作室內(nèi)禁止存放大量易燃易爆物品，工作需要時限量領用。
三、設備安全管理(鋼瓶使用)
1. 氣瓶須經(jīng)檢驗合格方可使用。
2. 氣瓶要專用，嚴禁串用、代用、混用，各種氣瓶用鐵鏈固定好。
3. 使用氣瓶時要選用合格的減壓器，通常出口壓力大于儀器、設備的`使用壓力0.1-0.2ＭPa。
4. 按標志確保每一個氣瓶減壓閥、防振圈、防護帽齊全有效，每種氣瓶要有專用的減壓閥，氧氣和可燃氣體的減壓器不能互用，瓶閥或減壓器泄漏時不得繼續(xù)使用。
5. 使用時要上好減壓器，擰緊固定密封帽，不得漏氣；開閥時要慢慢開啟，以防止加壓過速產(chǎn)生高溫；對盛裝可燃氣體的氣瓶尤應注意防止產(chǎn)生靜電；開閥時不能用鋼瓶扳手敲擊瓶閥，以防止產(chǎn)生火花；氧氣瓶的瓶閥及其它附件、工具都禁止沾染油脂；操作者必須站在氣體出口的側面，減壓器的防爆出口不準直對操作者。
6. 氣瓶使用到最后應留有余氣，一般應保持0.5ＭPa的余壓，防止混入其它氣體或雜質(zhì)，造成事故，氣瓶室外在明顯處懸掛“危險，禁止吸煙”標志。
四、滅火、急救與事故處理
1．實驗室失火時，要保持沉著，不要驚慌，根據(jù)火勢大小及時采取諸如關閉 電源、搬離易燃物、選用適當滅火器滅火、撥打“119”火警電話等措施。
2. 身上衣服著火時，不要隨意跑動，可采取將薄毯裹在身上或就地打滾以滅火。
3. 當酸灑出流到地面上時，應用堿面或干土中和處理后，再用清水沖洗干凈；少量酸或堿灑在衣服或皮膚上時應立即用大量水沖洗，并將燒傷處的衣服盡快脫下，繼續(xù)用大量水沖洗，再分別用碳酸氫銨溶液（2％）或乙酸溶液（3％）輕輕擦洗，必要時去醫(yī)院；大量酸堿灑到皮膚上時，切不可立即用水沖洗，以免產(chǎn)生大量的熱使問題更嚴重，應該用干土或干布先擦去酸堿，然后用碳酸氫銨溶液（2％）或乙酸溶液（3％）沖洗，再用大量水沖洗，并立即送往醫(yī)院。
4．人體觸電時應立即切斷電源，或用非導體將電線移開，如有休克現(xiàn)象，應立即將觸電者移至有新鮮空氣處，并撥打“120”急救電話。
5．當發(fā)生氣瓶爆炸時，應隨時撤離附近易燃物，并撥打“120”求助電話。
6.污染物接觸急救措施
皮膚接觸：脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。
眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗，就醫(yī)。
吸入：迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處，保持呼吸道通暢，如呼吸困難，給輸氧，如呼吸停止，立即進行人工呼吸，就醫(yī)。
食入：飲足量溫水，催吐，就醫(yī)。
化驗室管理制度8
化學試劑管理辦法
1目的
為了加強對公司計量理化室、涂裝化驗室的化學藥品進行有效管理，防止在儲存、使用、廢棄等過程中對環(huán)境保護、人員安全造成不良影響。、2、適用范圍
本制度適用于公司計量理化室、涂裝化驗室對化學品的管理。
3、引用標準
《危險化學品安全管理條例》
《常用化學危險品貯存通則》GB15603—1995
《工作場所安全使用化學品規(guī)定》
4、定義
4.1化學品：是指天然和人造的各種化學元素、由元素組成的化合物和混合物。、4.2一般化學品：指除危險化學品、劇毒化學品、易制毒化學品以外的所有化學品。
4.3危險化學品：爆炸性品；壓縮氣體、液化氣體；易燃液體；易燃固體、自然物品、遇濕易燃物品；氧化劑、有機過氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蝕品等幾大類。
5、職責
5.1質(zhì)量保證部
5.1.1計量理化室負責化學品的管理，并監(jiān)督制度的執(zhí)行。
5.1.2計量理化室負責計量理化室的化學品購買計劃的申報及化學品出、入庫的登記臺賬。、5.2涂裝車間
5.2.1涂裝車間化驗室負責涂裝化驗室的化學品購買計劃的申報及化學品出、入庫的登記臺賬。、5.3行政部
5.3.1行政部安全環(huán)保科安全員負責對化學品保管人員和使用人員進行化學品的'安全知識培訓工作。、5.4采購部
5.4.1采購部負責對化學品的購買。
6、管理規(guī)定
6.1化學品計劃的申報
6.1.1一般化學品的申報根據(jù)使用實際情況及安全庫存量（滿足使用1月的量），于每月的1號、15號填報購貨計劃單，注明化學品的名稱、規(guī)格、數(shù)量。
6.1.2危險化學品的申報根據(jù)《危險化學品安全管理條例》之規(guī)定，計劃要報送當?shù)毓膊块T批準并備案，計量理化室、涂裝化驗室根據(jù)實際使用情況每年分兩次報半年計劃，注明化學品的名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息。、6.2化學品的儲存
6.2.1化學品購回經(jīng)驗收合格后由計量理化室、涂裝化驗室他別管理各自的化學品，并做好相應記錄。
6.2.2化學藥品存放要陰涼、通風、干燥，有防火、防盜設施。禁止吸煙和使用明火。
6.2.3化學藥品應按性質(zhì)分類存放，酸、堿、鹽及危險化學品要分開放，并采用科學的保管方法。如受光易變質(zhì)的應裝在避光容器內(nèi)；易揮發(fā)、溶解的，要密封；長期不用的，應蠟封；裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。、6.2.4對危險化學品要嚴加管理
a）危險品按《常用化學危險品貯存通則》，根據(jù)其化學性質(zhì)嚴格按照規(guī)定分區(qū)、分類儲存，并且不得超量貯存。
b)禁忌類危險品必須隔開貯存：如氧化劑、還原劑、有機物等理化性質(zhì)相忌的物質(zhì)禁同區(qū)儲存。
c)滅火方法不同的易燃易爆危險品不得在同庫儲存。、d)對有易碎、易泄漏的危險化學品不能二層堆放。
e)對爆炸、劇毒、易制毒、放射等化學品須設置專柜儲存。
6.3化學品的出、入庫
6.3.1保管人員每月對化學品進行點檢，并將結果記錄在“化學品物料盤點表”上，對化學品的發(fā)放按照先進先出的原則進行，并做好詳細記錄。
6.3.2員在使用化學品時，先登記，注明用途、使用數(shù)量后，由統(tǒng)計人員開庫門拿出所用物品并做好庫存臺帳記錄。、6.4化學品的使用
6.4.1人員在使用時應先詳細閱讀物質(zhì)的安全技術說明書（MSDS），掌握應急處理方法和自救措施，然后按照防護要求佩戴相應的防護用品（口罩、手套、眼罩等），并嚴格遵守安全操作規(guī)程。
6.4.2使用時，距離明火10m以上，各氣瓶的減壓器上應有安全閥，嚴防沾染油脂，不得暴曬、倒置。
6.4化學品的作業(yè)人員在操作過程中禁止吸煙、進食、喝水和喝飲料。工作結束后沐浴更衣。
化驗室管理制度9
化驗室管理制度是確保實驗室運行高效、安全、規(guī)范的關鍵工具。它旨在規(guī)定實驗室的操作流程、安全規(guī)定、責任分配以及質(zhì)量控制，從而提高實驗結果的準確性和可靠性，防止意外事故的發(fā)生，保護實驗室人員的健康與安全，同時也為實驗室的持續(xù)改進和優(yōu)化提供指導。
內(nèi)容概述：
1.實驗室操作規(guī)程：詳細列出各類實驗的`操作步驟，確保所有人員都能按照標準進行工作。
2.安全管理：包括化學品存儲、使用及廢棄處理，個人防護設備的使用，以及應急處理程序。
3.質(zhì)量控制：設定標準操作程序，定期校準設備，監(jiān)控實驗結果的精確性。
4.設備維護：規(guī)定設備的保養(yǎng)周期，確保設備性能穩(wěn)定。
5.培訓與教育：對新員工進行實驗室規(guī)則培訓，定期進行安全教育和技能提升。
6.記錄管理：規(guī)定實驗記錄的格式、保存期限，以及記錄的審核與歸檔流程。
7.環(huán)境衛(wèi)生：制定清潔標準，保持實驗室整潔有序。
化驗室管理制度10
一、儀器設備管理宗旨
為搞好實驗教學、科學研究與綜合利用，提供物資條件及良好環(huán)境，不斷提高教學科研質(zhì)量與儀器設備的使用率，達到資源共享的目的。
二、儀器設備的范圍
凡實驗室現(xiàn)有的各種常用和貴重儀器均列入此范圍。
三、儀器設備的管理規(guī)則
1、實驗室的儀器設備實行統(tǒng)一管理，分級負責的原則。
2、實驗室儀器設備采取個人負責制，管理責任要落實到人，被指定的責任人要做好儀器設備管理工作，必須負責儀器日常的維護保養(yǎng)，有故障后及時反映，經(jīng)實驗室主任同意后，聯(lián)系維修。責任人有義務解答使用人在使用過程中遇到的問題，并給予技術指導。
3、儀器設備的'日常管理：
(1)定期清點、核對儀器設備的實有數(shù)是否與其帳、卡相符，每學期末清核一次。
(2)定期保養(yǎng)、清潔、檢查儀器設備，保證其完好率，每季例行一次。
(3)隨時注意觀察儀器設備的正常運行情況，如發(fā)現(xiàn)問題，要采取措施及時妥善處理。
(4)注意平時的整潔衛(wèi)生，每次實驗完后，要及時將儀器設備收拾擺放好。
四、儀器設備的使用管理規(guī)則
1、使用人應按照儀器使用手冊使用，使用過程要嚴格按照操作規(guī)范進行，如因不規(guī)范使用出現(xiàn)問題，由使用人負一切責任。
2、實驗室按計劃在實驗前檢查、準備好儀器設備（包括實驗室、準備室）供實驗教學和科研使用，保證實驗的順利開出。
3、實驗室的準備室儀器設備由承擔本教學科研任務的教師、技術員共同使用、維護，保證其正常運行。
4、大型精密儀器設備要有專人負責保管，并做好各項原始記錄。
五、儀器設備的借用規(guī)則
1、若有其他人需要使用儀器，需向責任人提出借用要求，并服從責任人的安排。如對責任人的安排有異議，可向功能室主任反饋。
2、實驗室需借用他室的儀器設備，須辦理手續(xù)，方可借用。
3、本實驗室的儀器設備原則上不外借，如需外借時，須經(jīng)實驗室主任的同意，辦理手續(xù)，方可外借。
4、公用儀器應遵守先后的原則，有序使用。如因故取消，應事先向責任人說明，若無故違約，浪費時間,則需登記在冊。
六、儀器設備的計劃管理
1、實驗室根據(jù)教學和科研任務與要求，提出儀器設備年度計劃，上報院主管部門。
2、根據(jù)學校教學經(jīng)費情況與中心實際情況，提出具體儀器設備計劃，交設備處實施。
3、實驗室要認真檢查計劃執(zhí)行情況，多與有關部門聯(lián)系，較好地完成計劃任務。
4、實驗室根據(jù)變化情況臨時增加儀器設備計劃，須將計劃交給設備處。設備處根據(jù)經(jīng)費情況，考慮能否調(diào)整計劃，同意臨時增加計劃的實施。
5、實驗室將儀器設備領回來后，要及時驗收，（包括對其數(shù)量和質(zhì)量的驗收）做好記錄，發(fā)現(xiàn)問題要及時與有關單位聯(lián)系，以便得到妥善解決。
6、儀器設備在使用過程中或維護保養(yǎng)中發(fā)生、發(fā)現(xiàn)故障，能自行檢修的，要及時檢修；沒有把握或無能力檢修的，應聯(lián)系送修或請技術人員前來維修。
儀器設備的更新?lián)Q代，既要有超前意識，又要注意勤儉節(jié)約，報廢要嚴格按照學校有關管理制度執(zhí)行。
七、儀器設備擺放規(guī)則
原則上儀器一旦交由責任人負責后，應有固定的擺放地點，不得隨意擺放，如遇特殊情況，則需要與責任人共同商定，使用完畢后歸放原處。貴重儀器原則上固定擺放，不得移動。
八、處罰規(guī)則
對儀器使用人，因為操作不當引起的儀器損傷或損壞，應該及時上報相關人員，不得隱瞞，并承擔相應的善后工作。視情節(jié)輕重，給予一定處罰。
化驗室管理制度11
一、分析數(shù)據(jù)管理
原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料，一般過程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。
對原始記錄要求：
1、要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學檢驗原始記錄本上，不應事后抄在本上。
2、要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。
3、采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應按測量儀器的有效讀位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測失誤應注名。
4、更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。
5、數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達出來，必須保持原始數(shù)據(jù)應有的信息。
二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度
一）目的
為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準確性和具有可追朔性，便于抽查、復查、滿足監(jiān)督管理要求，分消質(zhì)量責任，特制定本管理制度。
二）、采樣管理要求
1、采樣人員要嚴格按規(guī)定實施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實性。
2、取樣前，根據(jù)物料性質(zhì)準備取樣工具和相應的盛器。
3、取樣完畢后，做好現(xiàn)場取樣記錄，貼好樣品標簽，標簽內(nèi)容包括：樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。
4、采得樣品應立即進行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。
三）、留樣管理要求
1、樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管樣品。
2、保留樣品的容器（包括口袋）要清潔，必要時密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
3、樣品保留量要根據(jù)樣品全面分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為200mL；固體成品或原料保留300克。
4、過程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時。
5、外購原材料、樣品保留四個月。
6、成品樣品：保留四個月。
7、樣品過保存期后，根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察，并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已交質(zhì)，應作報廢處理。
四）、留樣間管理要求
1、留樣間要通風、避光、防火、防爆、專用。
2、留樣瓶、袋要封好口，標識清楚齊全。
3、樣品要分類、分品種有序擺放。
4、保持留樣間衛(wèi)生清潔，樣品室由化驗員管理。
三、化驗室檢驗和試驗管理制度
一）、目的
為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為，實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。
二）、范圍
本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動過程及之相關的活動過程。
三）、管理要求
1、檢驗程序
1、1、按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標識。
1、2、采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。
1、3、采樣后，按規(guī)定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。
1、4、檢驗過程中要嚴格遵守《化學檢驗操作規(guī)程》，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。
1、5、檢測過程中，要按方法規(guī)定進行雙平等或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。
1、6、若發(fā)現(xiàn)檢測結果異�；�?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進行復驗。
1、7、要認真及時填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學檢驗原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當發(fā)生筆誤時，用“——”注銷，并在“——”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠，整項未發(fā)生時，應在此項欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。
1、8、難關質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種�；炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。
1、9、分析數(shù)據(jù)應即時填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無誤后填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，確認無誤后，報告給部門負責人。分析者應對原始記錄的真實性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。
1、10、部門負責人接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認無誤后（兩檢制），立即填寫檢驗報告單，成品檢驗單呈送給倉庫和市場部，原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門負責人要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準確性和完整性負責，對報告單的質(zhì)量負責。
2、質(zhì)量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。
3、嚴格執(zhí)行國家關于質(zhì)量記錄和文件管理有關規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。
4、質(zhì)量記錄在保存過程中，應防止潮濕、霉變、蟲蛀：丟失和盜用，注意防火與通風。質(zhì)量記錄的使用和管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。
5、非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動，未接到化驗室領導指令，一律不能受理。
四）、精密儀器的管理
安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器精度及使用奉命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。
五）、化學藥品管理
1、化驗室試劑存放要求
（1）腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
（2）注意化學藥品的存放期限。
�。�3）藥品柜和試劑溶液均應避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
�。�4）發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標簽掉落或?qū)⒁：龝r應立即貼好標簽。無標簽或標簽無法辯認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。
2、有害化學物質(zhì)的處理管理
實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同，產(chǎn)生的三廢中所含化學物質(zhì)的毒性不同，數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的.有關規(guī)定。
六）、化驗員崗位職責
1、化驗員工作原則：客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔、切實把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關。
2、負責至貨原材料抽樣，感觀檢驗。
3、負責成品及原料的檢化驗工作。
4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗項目。
5、每批原料常規(guī)化驗項目按原料驗收標準有關規(guī)定執(zhí)行。
6、化驗次數(shù)：原則上成品每班（批）次至少化驗一次，原料每批至少化驗兩次。
7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。
8、每天及時將化驗結果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子，原則上每天生產(chǎn)出來的成品與入庫原料必須當天將結果化驗出來，并向部門經(jīng)理匯報。
9、所有化驗記錄不得隨意涂改，確有少量數(shù)據(jù)需要更正時，應將原數(shù)據(jù)劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數(shù)九寒天，務必保持原數(shù)據(jù)清晰可辯。
10、為了確�；灥臏蚀_性，所有常用吸管須按實際需要，實行專管專用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用對象。
11、所有標準液配制原始記錄清晰可查，標準液標識清楚。
12、化驗員應對自己的化驗結果負責，為此，必須在化驗記錄后標明化驗姓名。
13、化驗員應對對自己的化驗結果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應提前向部門負責人匯報，以防因此帶來質(zhì)量事故。
14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中。
15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。
16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。
17、保持化驗室清潔衛(wèi)生，干凈整潔、化驗結束時，務必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。
18、完成公司領導交辦的其他任務。
崗位規(guī)范：
所屬部門品控部崗位名稱化驗員
直屬上級品控部經(jīng)理直屬下級
職等取級管轄人數(shù)
最相關崗位原料部內(nèi)勤、值班經(jīng)理、包裝工、品控員等
管理范圍原料及產(chǎn)成品檢驗、樣品留存與提供等
工作職責：
1、及時準確地完成各種原材料、產(chǎn)成品的化學檢驗工作；
2、做好化學檢驗原始記錄；
3、做好各類樣品的留樣、并做好相應的原始記錄；
4、及時填寫原材料、產(chǎn)品的檢驗單；
5、負責客需樣品的提供。
權限范圍：
1、原料、產(chǎn)成品的獨立檢驗生產(chǎn)；
2、對檢驗結果的獨立判斷和記錄權；
3、對檢驗樣品的保存權和提供權；
4、對測試設備的維護保養(yǎng)權；
5、對化驗室整潔的維護權；
6、績效考核的申訴、合理化建議權；
化驗室管理制度12
1目的
為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為，實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確帶給質(zhì)量數(shù)據(jù)，到達質(zhì)量體系貼合性要求，特制定本管理制度。
2適用范圍
本管理制度適用于檢驗和試驗活動全過程及與之相關的過程。
3檢驗室管理制度
3.1與檢驗無關的人員不能隨意進出檢驗室。
3.2檢驗人員在檢驗室內(nèi)不得進行與檢驗工作無關的活動。
3.3檢驗室內(nèi)應持續(xù)整潔，物品定置放置。
3.4已過有效期的標準滴定溶液以及渾濁或變質(zhì)的試劑溶液不能用于檢驗工作。
3.5檢驗項目結束后須將檢驗用器具清洗干凈，并為其再開展做好準備工作。
3.6盛裝在滴定管內(nèi)的標準滴定溶液須于當天檢驗工件結束后倒掉，并將滴定管清洗干凈后管口向下夾在滴定架上。
4檢驗室安全規(guī)定
4.1穿著規(guī)定
4.1.1進入檢驗室，務必按規(guī)定穿戴必要的工作服。
4.1.2到生產(chǎn)現(xiàn)場取樣，務必按規(guī)定戴安全帽、防護手套、防護眼鏡或面罩，個性是取液體的酸性和堿性產(chǎn)品，防液體飛濺入眼;進行危害物質(zhì)、揮發(fā)性有機溶劑、特定化學物質(zhì)等化學藥品操作檢驗，務必要穿戴防護器具(口罩、手套、眼鏡)。
4.1.3需將長發(fā)及松散衣服妥善固定，禁止穿涼鞋或者腳部暴露的鞋子進行檢驗操作，要穿有保護性的鞋子(防止檢驗溶液或樣品濺傷)。
4.1.4操作高溫的檢驗，務必戴手套。
4.2飲食規(guī)定
4.2.1禁止在化學品存放區(qū)和試驗室內(nèi)吃東西、喝飲料、存放食物和飲水杯等器具。
4.2.2食物禁止儲藏在儲有化學藥品的冰箱、冰柜或者儲藏柜中，禁止使用檢驗設備做飯吃，燒開水喝。
4.2.3使用化學藥品后需先洗凈雙手方能進食。
4.3物品存儲、領用及操作相關規(guī)定
4.3.1易燃、易爆、易揮發(fā)性藥品，應遠離熱源和火源，在通風良好的低溫場所保管，不得與其他易燃物放在一齊。身上沾有易燃物時，應立即洗凈，否則不得接近火源，工作現(xiàn)場易燃物品存放量不得超過10L。
4.3.2劇毒藥品須與一般藥品分開保管，發(fā)生撒落時，應立即作解毒處理。
4.3.3領取化學試劑或者藥品時，應確認容器上標示名稱是否為需要的檢驗用藥品，注意藥品危害標示和圖樣，察看試劑或藥品的安全數(shù)據(jù)單(MSDS)。
4.3.4一切試劑瓶都要有標簽。嚴禁將用完的原裝試劑空瓶不更換標簽而裝入別種試劑;嚴禁試劑入口，如需以鼻鑒別時，應將試劑瓶遠離口鼻，以手輕輕扇動，稍聞其味即可，嚴禁以鼻子接近瓶口。
4.3.5在室溫較高的狀況下開啟易揮發(fā)的試劑瓶時，應先把試劑瓶在冷水中浸泡一段時間，且不可使瓶口對著人臉，以防超多液體沖出傷害人體。
4.3.6檢驗過程中對于易揮發(fā)及易燃的有機溶劑，如需加熱時，應在水浴鍋或嚴密的電熱板上進行，嚴禁用明火直接加熱。
4.3.7取用腐蝕性藥品，如強酸、強堿、高腐蝕性、有毒性的藥品等，應帶上防護眼鏡和手套，操作后立即洗手。如瓶子較大，應一手托住底部，一手拿住瓶口。
4.3.8使用揮發(fā)性有機溶劑、強酸強堿性、高腐蝕性、有毒性的藥品請在通風櫥進行操作，操作人員的頭應在通風櫥外，取有毒試樣時要站在上風口。根據(jù)其屬性、特點安全地進行取用、稀釋。
4.3.9稀釋濃硫酸等遇水劇烈放熱試劑時，務必在燒杯等耐熱容器內(nèi)進行，而且要把試劑緩慢加入水中，絕對不能將水加入到該類試劑中去。
4.3.10使用玻璃器皿時應檢查其是否有裂紋或壞損，留意劃傷。
4.3.11嚴禁一切將化學試劑、制劑、藥品等帶出檢驗室和用于非檢驗工作的行為，否則，由此造成的一切后果自負。
4.4用電安全規(guī)定
4.4.1檢驗室內(nèi)的電氣設備的安裝和使用管理，務必貼合安全用電管理規(guī)定，大功率檢驗設備用電務必使用專線，嚴禁與照明線共用，謹防因超負荷用電著火。
4.4.2檢驗室內(nèi)的用電線路和配電板、箱等裝置及線路系統(tǒng)中的各種開關、插座、插頭等均應持續(xù)完好可用狀態(tài)，室內(nèi)照明器具也應持續(xù)穩(wěn)固可用狀態(tài)。
4.4.3可能散發(fā)易燃、易爆氣體或粉體的檢驗室內(nèi)，所用電器線路和用電裝置均應按相關規(guī)定使用防爆電氣線路和裝置。
4.4.4檢驗室內(nèi)所用的高壓、高頻設備要定期檢查。設備本身要求安全接地的，務必接地;定期檢查線路，測量接地電阻。
4.4.5檢驗室內(nèi)不得使用明火電爐取暖，務必使用明火實驗的場所，經(jīng)批準后，方可使用。
4.4.6禁止超負荷用電，不準亂拉亂接電線，因?qū)嶒炐枰拥呐R時線務必保障安全，用畢應立即撤除。
4.4.7手上有水或潮濕請勿接觸電器用品或電器設備，嚴禁使用水槽旁的電器插座(防止漏電或感電)。
4.4.8質(zhì)檢人員在檢驗工作結束或離開檢驗室時務必及時關掉電源及水源。
4.5氣瓶使用安全規(guī)定
4.5.1氣瓶應專瓶專用，不能隨意改裝其它種類的氣體。
4.5.2氣瓶應存放在陰涼、干燥、遠離熱源的地方，易燃氣體氣瓶與明火距離不小于10米;氫氣瓶最好隔離。
4.5.3氧氣瓶嚴禁油污，注意手、扳手或衣服上的油污。
4.5.4氣瓶內(nèi)氣體不可用盡，以防倒灌。
4.5.5開啟氣門時應站在氣壓表的一側，不準將頭或身體對準氣瓶總閥，以防萬一閥門或氣壓表沖出傷人。4.5.6用時應將氣瓶加以固定，并確認用途無誤后方能使用。
4.5.7質(zhì)檢組長每月應對使用的氣瓶檢查管路是否漏氣，壓力表是否正常。
5標準物質(zhì)管理制度
5.1標準物質(zhì)是指標準樣品、容量基準試劑、標準溶液和標準滴定溶液。
5.2標準樣品、容量基準試劑和標準溶液的保存按該物品存放條件進行，并填寫標準物質(zhì)使用記錄。
5.3標準滴定溶液的配制和標定按GB/T601或有關方法進行，并填寫配制、標定原始記錄。
5.4標準滴定溶液的有效期為二個月，有效期滿應重新確定溶液濃度。
5.5標準溶液和標準滴定溶液渾濁或變質(zhì)后在不污染環(huán)境和人身健康的前提下作報廢處理。
6檢驗用化學試劑和藥品管理制度
6.1試劑、藥品購回后，質(zhì)檢科應進行核對，對不適用的及時提出退換。
6.2按化學試劑的理化性能進行存放，對貴重和屬毒害品的化學試劑和物品實行專人保管、分發(fā)，監(jiān)督使用狀況。
6.3非標溶液、雜質(zhì)標準溶液的有效期為六個月，有效期滿不能用于檢驗工作。
6.4對失效的化學試劑、自配的各種溶液在不污染環(huán)境和人身健康的前提下作報廢處理。
7檢驗樣品管理制度
7.1檢驗樣品的管理是指檢驗樣品的采取、保管和處理的規(guī)定。
7.2采樣人員應遵守《工業(yè)用化學產(chǎn)品采樣安全通則》，同時，應熟悉并遵守氯堿化工企業(yè)安全事項，在任何狀況下，采樣者都務必確保所有被打開了的部件和采樣點按要求重新關掉好，并確保采樣操作安全進行。
7.3所用采樣設備(包括工具和容器)要與待采物料的性質(zhì)相適應，例：強堿性產(chǎn)品用塑料瓶盛裝、強酸性產(chǎn)品用玻璃瓶盛裝、三氯氫硅用玻璃瓶或聚四氟乙烯瓶盛裝等。裝有樣品的容器，密閉后應將其置于塑料桶或保溫箱中，避免由于樣品容器的破損及由此引起的危險。
7.4采樣前應在容器上作好標識，標明樣品名稱等資料。采樣時應戴防護鏡、橡膠手套、穿勞保服(必要時戴防塵罩)，強酸和強堿的腐蝕作用很快，濺到身上后立即用水沖洗;采樣閥泄漏時立即報告相關工序人員處理;在工序采樣時遵守工序的安全禁令。
7.5采樣過程應保證樣品不帶進其它外來雜質(zhì)，避免樣品吸潮等，確保所采樣品的真實性。清洗采樣容器用的待檢物料，將其返相應的待檢物料收集處。
7.6公司生產(chǎn)所需原輔料按《原輔料質(zhì)量》中第5條進行。
7.7過程產(chǎn)品檢驗樣品的采取在生產(chǎn)工藝確定的取樣點進行。對氣體、液體樣品用待檢物料置換取樣器具2-3次后再采樣;用干燥清潔的取樣器具采固體樣品。過程產(chǎn)品的檢驗樣品可不保留，檢驗樣品在下次采樣時將其回到工序相應的待檢物料收集處;氣體樣品應用相應的液體(NaOH、Na2CO3KMnO4、CCl4溶液)吸收處理。
7.8液體NaOH、KOH產(chǎn)品在包裝過程中用清潔的塑料瓶，并用待檢物料置換2-3次后取車槽中任意部位的堿液作為檢驗樣品;鹽酸用廣口瓶在貯槽取樣點取放掉前部約2L后的產(chǎn)品作為檢驗樣品;次氯酸鈉溶液用清潔的塑料瓶在貯槽取樣點或車槽中取任意部位的產(chǎn)品作為檢驗樣品;液氯產(chǎn)品在包裝時在包裝管道取樣處取排氣約2分鐘后的產(chǎn)品為檢驗樣品，樣品不保留;三氯氫硅產(chǎn)品用清潔的聚四氟塑料瓶在貯槽取樣點或車槽中取任意部位的產(chǎn)品作為檢驗樣品。檢測后對樣品貼標簽對其進行標識：樣品名稱、批號、取樣時間等。液體樣品的保存期為4天，到期后將其回到工序相應的待檢物料收集處。
7.9片狀氫氧化鉀產(chǎn)品由KOH片堿包裝人員從包裝線上每1小時提出一袋產(chǎn)品置于樣品存放處，兩堿成品質(zhì)檢人員按批用取樣勺取樣于自封袋中，取樣量約1kg，將樣品混勻裝于清潔干燥的塑料瓶中，貼標簽對其標識。國內(nèi)KOH樣品保留一個月，出口KOH樣品保留6個月，到期后由質(zhì)檢人員將其回到生產(chǎn)分廠;取樣勺用畢后用純水沖洗3-4遍，晾干，備用。
7.10聚氯乙烯樹脂產(chǎn)品由PVC產(chǎn)品包裝人員在包裝線上按批取樣，用取樣勺取一勺/40袋于樣品桶中，取樣量約1kg。PVC成品質(zhì)檢人員將樣品混勻裝于清潔干燥的廣口瓶中，貼標簽對其標識。樣品保留一個月，到期后由質(zhì)檢人員將其回到生產(chǎn)分廠。
8檢測設備維護管理制度
8.1質(zhì)檢科應對強制檢定的檢測設備加強監(jiān)督檢查，確保使用的檢測設備合格并在有效期內(nèi)。
8.2所有檢測設備、計量器具都應標明其校準狀態(tài)，對無標識的.計量器具不能用于承載量值傳遞的檢驗工作中。
8.3操作人員應嚴格按《檢測設備操作校準規(guī)程》進行操作，對發(fā)現(xiàn)的問題及時做好記錄并告知質(zhì)量管理人員。
8.4當檢測設備由于過載、誤操作、顯示可疑結果或表示有缺陷時，應立即停止使用，加停用標識，待修理或消除影響因素并經(jīng)驗證證明其狀態(tài)貼合要求再投入使用。將處理過程記錄于設備檔案中。
8.5將檢測設備的運行狀況如實填寫于使用記錄中。
9檢驗數(shù)據(jù)處理制度
9.1檢測過程中要按方法規(guī)定進行雙平行或多平行測定，其結果應貼合方法精密度要求。
9.2數(shù)據(jù)處理與結果計算要遵循數(shù)值修約規(guī)則(GB/T8170)，有效數(shù)字不得隨意舍棄。
9.3當發(fā)現(xiàn)結果異�；蚪Y果偏差與方法規(guī)定有偏離時，檢驗人員應認真檢查記錄、計算過程、操作過程、試劑、方法、樣品等，找出原因后有針對性地進行復驗。
9.4復驗結果仍然出現(xiàn)分析結果離散性大，則將信息反饋質(zhì)檢部門;質(zhì)檢部門根據(jù)檢驗過程的異常狀況組織相關人員分析原因并采取糾正措施。
10檢驗報告及原始記錄管理制度
10.1質(zhì)檢部門編制統(tǒng)一的原料、過程產(chǎn)品及成品的檢驗報告和原始記錄。
10.2分析數(shù)據(jù)應及時填入原始記錄，需計算的分析結果在確認無誤后填寫。分析者應對原始記錄的真實性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。
10.3檢驗報告中的檢測項目和數(shù)據(jù)應與原始記錄一致。
10.4檢驗報告應及時報送有關部門、工序或人員。
10.5原料、成品檢驗報告和過程產(chǎn)品檢驗原始記錄按月整理成冊，做好標識，歸案保管。
11質(zhì)量檢驗事故處理規(guī)定
11.1質(zhì)量檢驗事故是指由于質(zhì)檢人員失職導致產(chǎn)品退貨、帶給錯誤生產(chǎn)信息導致生產(chǎn)極異�；虮O(jiān)督抽查不合格的質(zhì)量事故。
11.2質(zhì)量檢驗事故發(fā)生后，應及時分析事故原因。
11.3根據(jù)原因，制定糾正或預防措施。
12檢驗比對制度
12.1不定期組織質(zhì)檢人員參加潛力比對。
12.2與上級質(zhì)量監(jiān)督檢驗部門進行1次/年比對實驗。
12.3用鈉、鐵等有證標準物質(zhì)使用不同檢測儀器進行1次/6月比對實驗。
12.4不定期開展對保留樣品的再檢驗工作。
13“三廢”處理制度
檢驗過程排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。為了保證質(zhì)檢人員的健康及防止環(huán)境污染，檢驗室三廢排放也應遵守環(huán)境保護法的有關規(guī)定。
13.1廢氣
少量的廢氣可由通風裝置直接排至室外，毒性大的氣體采用吸附、吸收、氧化、分解等方法處理后排放。
13.2廢液
檢驗過程中產(chǎn)生的廢液進行分別收集，處理后排放。處理方法如下：
a)酸液將廢酸慢慢倒入過量的含碳酸鈉或氫氧化鈉的水溶液中或用廢堿互相中和，中和后用超多水沖洗。
b)堿液用1+1鹽酸水溶液中和，用超多水沖洗。
c)重金屬(砷、鉻、汞)廢液控制酸度加硫化鈉使其生成硫化物沉淀，收集后由公司委托有資質(zhì)的單位處理。
d)可燃性有機物收集后置入煤中焚燒處理。
13.3廢渣
a)電石渣收集后返PVC分廠乙炔工序電石渣漿池。
b)廢棄的有害固體藥品嚴禁倒在生活垃圾處，集中后返試劑經(jīng)銷商處理。
化驗室管理制度13
1、目的
確�；炇噎h(huán)境符合檢測要求，檢驗工作順利進行，檢驗結果真實可靠。
2、適用范圍
適用于公司化驗室檢驗工作。
3、化驗室工作職責
執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定，對原料、出廠產(chǎn)品樣品進行檢驗，出具檢驗數(shù)據(jù)，對檢驗結果的準確性負責。
檢驗過程中，認真據(jù)實填寫各項記錄，嚴格按照檢驗規(guī)程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。
定期維護保養(yǎng)試驗設備儀器，保持設備儀器的靈敏性和準確性。
4、化驗室環(huán)境要求
化驗室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生，儀器、設備擺放整齊、保持清潔。
化驗室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生，做到無積灰、無垃圾。
化驗室工作人員進入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物。
化驗室工作臺人員每日早上九點記錄化驗室環(huán)境條件，填寫《化驗室環(huán)境條件記錄》，確保環(huán)境條件符合試驗設備、儀器的環(huán)境要求。
5、試驗設備、儀器的管理
試驗設備、儀器必須是經(jīng)培訓合格并取得操作證的人員方可使用。
試驗設備、儀器的使用必須嚴格按照操作規(guī)程進行，使用完畢要對設備儀器進行清潔、整理。
試驗設備、儀器應定期送檢或校準，執(zhí)行公司《檢測計量設備管理制度》，嚴禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設備、儀器。
試驗設備、儀器應定期維護保養(yǎng)，保持設備儀器的靈敏性和準確性。
6、檢驗工作程序
需要進行檢驗的`產(chǎn)品，由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗員負責抽樣，樣品數(shù)量、外觀及代表性要符合標準中相應要求，化驗室工作人員負責對樣品進行編號登記。
化驗室工作人員根據(jù)要求檢驗項目及相關檢驗規(guī)程，對所送樣品進行檢驗。
檢驗員嚴格按檢驗規(guī)程操作，確保檢驗過程符合要求，檢驗結果準確可靠。
化驗室工作人員應認真據(jù)實填寫檢驗原始記錄。
檢驗工作完成后，工作人員應及時整理檢測數(shù)據(jù)，編制檢驗報告。
檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權人員批準。
檢驗樣品由化驗室負責標識保存，保存期限不少于三個月。
檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負責保存，定期歸檔。
化驗室管理制度14
化驗室管理制度上墻主要包括以下幾個核心內(nèi)容：
1.安全規(guī)定：強調(diào)實驗室安全操作規(guī)程，包括個人防護設備的使用、危險化學品的存儲與處理、應急響應程序等。
2.設備管理：規(guī)定實驗設備的使用、維護、校準和報修流程，確保設備正常運行。
3.樣品管理：明確樣品的接收、標識、存儲、處理和廢棄流程，防止樣品混淆和污染。
4.實驗操作規(guī)程：制定各實驗項目的詳細步驟，保證實驗結果的準確性和可重復性。
5.數(shù)據(jù)記錄與報告：規(guī)范數(shù)據(jù)記錄方式，確保數(shù)據(jù)的真實性和完整性，以及報告的格式和審批流程。
6.清潔與衛(wèi)生：規(guī)定實驗室的`清潔標準和頻率，以及廢物處理方法。
7.培訓與考核：定期進行安全培訓和技能考核，提升員工的專業(yè)素質(zhì)。
內(nèi)容概述：
化驗室管理制度上墻應涵蓋以下關鍵方面：
1.法規(guī)遵從性：確保實驗室活動符合國家和行業(yè)的法律法規(guī)要求。
2.質(zhì)量控制：建立質(zhì)量管理體系，包括內(nèi)部審核、質(zhì)量改進和外部認證。
3.人員責任：明確每個崗位的職責和權限，強化責任意識。
4.環(huán)境保護：強調(diào)環(huán)保措施，減少實驗室活動對環(huán)境的影響。
5.持續(xù)改進：鼓勵員工提出改進建議，持續(xù)優(yōu)化實驗室管理。
化驗室管理制度15
1.上班不準遲到、早退、做私活、打瞌睡。
2.上班時間一律穿工作服、穿戴整齊、不準穿拖鞋。
3.不準無故壓樣,拖延化驗時間。
4.分析樣品,操作過程中出現(xiàn)異常情況時,應及時向化驗主管匯報。
5.分析樣品要嚴格按操作規(guī)程操作。
6.進出廠樣品必需有三名以上的化驗員分析。
7.進出廠固體樣品保留三個月,其它生產(chǎn)固體樣品保留一個月。
8.每槽新液留樣,保留三天,其它水樣分析數(shù)據(jù)不正常時,必需留樣。
9.化驗結果要及時、準確報告相關單位。
10.抄寫化驗單字跡工整、規(guī)范,不準任意涂改化驗單,一律由化驗主管審核。
11.對外不準泄露化驗數(shù)據(jù)。
【化驗室管理制度】相關文章：
化驗室的管理制度06-03
化驗室管理制度10-26
化驗室管理制度04-27
化驗室管理制度12-20
化驗室的管理制度04-29
化驗室安全管理制度05-19
化驗室管理制度【集合】07-26
【精品】化驗室管理制度07-14
（必備）化驗室管理制度07-06
(熱)化驗室管理制度07-23