英智興達(dá)軟件測(cè)試筆試題目
1、什么是白盒測(cè)試，什么是黑盒測(cè)試?
2、簡(jiǎn)述QA在需求分析、開發(fā)、RC、CC、GA的階段的職責(zé)
3、用英語解釋壓力測(cè)試與負(fù)載測(cè)試的區(qū)別
4、什么是回歸測(cè)試?
5、簡(jiǎn)述bug的生命周期
6、如何測(cè)試手機(jī)的短信功能?
拓展閱讀：
中國(guó)質(zhì)量管理協(xié)會(huì)的定義是：“企業(yè)為用戶在產(chǎn)品質(zhì)量方面提供的擔(dān)保，保證用戶購得的產(chǎn)品在壽命期內(nèi)質(zhì)量可靠，
英智興達(dá)軟件測(cè)試筆試題目
。”美國(guó)質(zhì)量管理協(xié)會(huì)(ASQC)的定義為：“QA是以保證各項(xiàng)質(zhì)量管理工作實(shí)際地、有效地進(jìn)行與完成為目的的活動(dòng)體系”，
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《英智興達(dá)軟件測(cè)試筆試題目》(http://www.msguai.com)。著名的質(zhì)量管理權(quán)威、美國(guó)的質(zhì)量管理專家朱蘭(J.M.Juran)博士認(rèn)為：“QA是對(duì)所有有關(guān)方面提供證據(jù)的活動(dòng)這些證據(jù)是為了確立信任所需要的，表明質(zhì)量職能正在充分地貫徹著。”
ISO8402：1994中的定義是“為了提供足夠的信任表明實(shí)體能夠滿足品質(zhì)要求，而在品質(zhì)管理體系中實(shí)施并根據(jù)需要進(jìn)行證實(shí)的全部有計(jì)劃和有系統(tǒng)的活動(dòng)”。
由此可見，QA對(duì)企業(yè)內(nèi)部來說是：全面有效的質(zhì)量管理活動(dòng);對(duì)企業(yè)外部來說則是：對(duì)所有的有關(guān)方面提供證據(jù)的'活動(dòng)。
QA就是包括制造企業(yè)各個(gè)部部門的組成的一個(gè)保證生產(chǎn)高質(zhì)量產(chǎn)品的一個(gè)系統(tǒng)。 FDA 、EMEA(歐洲醫(yī)藥評(píng)價(jià)署)的闡述是這樣的：QA是GMP(質(zhì)量管理體系)的一部分,GMP只關(guān)心與生產(chǎn)和檢驗(yàn)有關(guān)的所有事務(wù),與GMP無關(guān)而與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的事務(wù)就屬于QA。
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