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真菌培養(yǎng)及鑒定

時間:2023-05-06 10:23:45 鑒定材料 我要投稿
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真菌培養(yǎng)及鑒定

真菌培養(yǎng)及鑒定

、真菌培養(yǎng)及鑒定

1.采集標(biāo)本 體表真菌的標(biāo)本有毛發(fā)、皮屑、甲屑、痂等,標(biāo)本在分離前常先用75%的乙醇消毒。深部真菌的標(biāo)本可根據(jù)情況取痰、尿液、糞便、膿液、口腔或陰-道分泌物、血液、腦脊液、各種穿刺液和活檢組織,采集標(biāo)本應(yīng)注意無菌操作。

2.培養(yǎng)檢查:可提高真菌檢出率,并能確定菌種。標(biāo)本接種于葡萄糖蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基(Sabouraud agar)上,置室溫或37℃培養(yǎng)1~3周。必要時可行小培養(yǎng)協(xié)助鑒定。菌種鑒定常根據(jù)菌落的形態(tài)及顯微鏡下形態(tài)判斷。對某些真菌,有時尚需配合其他鑒別培養(yǎng)基、生化反應(yīng)、分子生物學(xué)方法確定。

真菌培養(yǎng)的方法與直接鏡檢法相比較而言,更能對大部分真菌感染的灰指甲作出準(zhǔn)確的鑒定,也是診斷灰指甲的一個很重要的手段。下面我們就從培養(yǎng)基的選擇、培養(yǎng)時間、菌種鑒定三方面來了解一下灰指甲的真菌培養(yǎng)法。

1.培養(yǎng)基的選擇

通常培養(yǎng)真菌會同時選用兩種培養(yǎng)基,如果單用一種培養(yǎng)基,則容易忽略其它種類的真菌診斷。常見的兩種培養(yǎng)基,一種為沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基中加抗菌劑,常為氯霉素和放線菌酮;另一種是沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基中僅加氯霉素,不加放線菌酮。

2.培養(yǎng)時間

各種真菌的生長速度不同,所以報告的時間也不同。一般皮膚癬菌生長較緩慢,在26℃-28℃的環(huán)境下需要培養(yǎng)2-4周才能發(fā)報告,但是,皮膚癬菌含蓋的菌種較多也需要區(qū)別對待;酵母菌生長較快,通常2-3就可以發(fā)報告,如果為陰性則需要觀察1周;霉菌生長也比較快,一般2-4天就可以發(fā)報告。

3.菌種鑒定

(1)絲狀真菌:包括皮膚癬菌和霉菌,根據(jù)菌落形成所需要的時間,在不同條件下生長的情況,菌落表面及背面的形態(tài)、色素,培養(yǎng)基中有無色素,培養(yǎng)物用乳酚棉藍(lán)染色后鏡檢找特征性標(biāo)志結(jié)構(gòu)。(2)酵母菌:分為形態(tài)學(xué)鑒定及生化試驗(yàn)。形態(tài)學(xué)鑒定主要觀察有無假菌絲產(chǎn)生,如有則為念珠菌屬,如無則為念珠菌以外的酵母菌;生化試驗(yàn)最為常用的是API系統(tǒng),用此法鑒定準(zhǔn)確,但價格較貴。

)絲狀真菌:主要是形態(tài)學(xué)的鑒定,如直接涂片觀察,小培養(yǎng)顯微鏡鑒定,誘導(dǎo)形態(tài)觀察(25℃與35℃下雙相型真菌的特征孢子及菌絲的產(chǎn)生和兩種菌落的形成及腦心浸液瓊脂培養(yǎng)基,KT培養(yǎng)基,KelleyAgar培養(yǎng)基轉(zhuǎn)相誘導(dǎo),另外常用的還有皮膚癬菌VB1生長刺激,吳氏熒光檢查,毛發(fā)穿孔試驗(yàn)及在特殊情況下進(jìn)行的一些生化鑒定等。其中,小培養(yǎng)顯微鏡檢對于絲狀真菌的鑒定,特點(diǎn)是動態(tài)直觀,易于觀察,且節(jié)約材料。解放軍總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院皮膚科馬天

(2)酵母菌鑒定:形態(tài)學(xué)鑒定主要是玉米吐溫誘導(dǎo)下特征菌絲及特征孢子的檢驗(yàn),血清芽管形成,而在形態(tài)學(xué)基礎(chǔ)上還必須進(jìn)行生化鑒定:有標(biāo)準(zhǔn)鑒定,自動儀器鑒定,顯色鑒定,其中,自動儀器鑒定(如API20C,ID32C等),顯色鑒定對于酵母樣真菌的鑒定,特點(diǎn)是快速簡便;標(biāo)準(zhǔn)鑒定是按傳統(tǒng)雙歧表流程鑒定(包括糖同化試驗(yàn),糖發(fā)酵試驗(yàn),CAFC酚氧化酶試驗(yàn),尿酶試驗(yàn),KNO3同化試驗(yàn),脂肪酸需求試驗(yàn)),是真菌鑒定的金標(biāo)準(zhǔn),系統(tǒng)準(zhǔn)確,缺點(diǎn)是程序繁瑣,耗時長,與臨床治療不太適應(yīng)。此外,還有血清學(xué)玻片凝集試驗(yàn),動物致病性實(shí)驗(yàn),分子生物學(xué)鑒定:如核酸雜交,DNA探針雜交,PCR擴(kuò)增序列分析,PCR-SSCP單鏈構(gòu)象多態(tài)性分析,PCR-RFLP限制性片段長度多態(tài)性分析,PCR-RAPD隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性分析,PFCG脈沖電泳核型分析等。

對于酵母樣真菌首選CHROMagar念珠菌顯色培養(yǎng)基,而顯色培養(yǎng)基不能鑒定的酵母樣真菌可采用自動儀器YBC卡進(jìn)行鑒定或API板;條件較差的實(shí)驗(yàn)室可采用傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)鑒定法中鑒定值較高的試驗(yàn),如酚氧化酶鑒定新型隱球菌(+),尿素區(qū)分毛孢子菌屬(+),地絲菌屬(-),念珠菌屬(-)(克柔念珠菌/溶脂念珠菌+),球擬酵母屬(-),隱球菌屬(+),玉米-土溫培養(yǎng)基上產(chǎn)菌絲區(qū)分念珠菌屬(+)與球擬酵母屬(-),隱球菌屬(-)與毛孢子菌屬(+),地絲菌屬(+)。而同化試驗(yàn)推薦平皿法,一個平皿內(nèi)可觀察多種糖類的同化情況,且結(jié)果易于觀察,重復(fù)性好。對于絲狀真菌及雙相型真菌,可采用小培養(yǎng)法,快速簡便易于觀察。而對于雙相型真菌還須經(jīng)過腦心浸液培養(yǎng)基轉(zhuǎn)相試驗(yàn)后確證。而血清學(xué)及分子生物學(xué)則主要用于流行病學(xué)和一些難培養(yǎng)難鑒定真菌的檢驗(yàn),由于成本高或要求技術(shù)難度較高,故而不適合在常規(guī)工作中采

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