用均勻設(shè)計(jì)優(yōu)化apo E基因的PCR擴(kuò)增方案

由于PCR影響因素多,獲得理想擴(kuò)增結(jié)果比較困難,有必要尋找一種簡單有效的方法建立最佳擴(kuò)增體系.針對(duì)Mg2+濃度、二甲基亞砜(DMSO)濃度、變性時(shí)間、延伸時(shí)間、循環(huán)次數(shù)等因素進(jìn)行4因素6水平和6因素10水平均勻設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)優(yōu)化apo E基因244 bp片段的PCR擴(kuò)增條件.采用純化模板和簡易模板,只需6～10次實(shí)驗(yàn)即可獲得特異性、高產(chǎn)率擴(kuò)增結(jié)果.研究表明,將均勻設(shè)計(jì)用于PCR條件優(yōu)化以及有關(guān)的樣品處理、試劑選擇等研究方面可以避免盲目性,迅速獲得滿意結(jié)果.

作 者： 朱濱 王國荃 陳堅(jiān) ZHU Bin WANG Guo-Quan CHEN Jian   作者單位： 朱濱,ZHU Bin(中國科學(xué)院上海冶金研究所8710室,上海,200050)

王國荃,陳堅(jiān),WANG Guo-Quan,CHEN Jian(新疆醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院,烏魯木齊,830054) 

刊 名： 生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展  ISTIC SCI PKU 英文刊名： PROGRESS IN BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS  年，卷(期)： 2000 27(3)  分類號(hào)： Q781  關(guān)鍵詞： 均勻設(shè)計(jì)   PCR   基因   apo E   優(yōu)化  

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