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一種利用ISSR開發(fā)SSR引物的方法
介紹從簡單序列重復間區(qū)(ISSR)開發(fā)微衛(wèi)星(SSR)引物的方法.該方法分兩步:(1)正向引物的分離,即試材ISSR擴增,產(chǎn)物純化回收并克隆至T載體,測序后設計正向引物(引物1)和巢式引物(引物2);(2)反向引物的分離,即基因組DNA酶切并連接接頭,結合抑制PCR技術,對產(chǎn)物克隆測序后設計反向引物.應用該方法前人已在多個物種中開發(fā)出多對SSR引物.
作 者： 郭大龍 羅正榮 GUO Da-Long LUO Zheng-Rong 作者單位： 華中農(nóng)業(yè)大學園藝植物生物學教育部重點實驗室,武漢,430070 刊 名： 植物生理學通訊 ISTIC PKU 英文刊名： PLANT PHYSIOLOGY COMMUNICATIONS 年，卷(期)： 2006 42(2) 分類號： Q94 關鍵詞： 引物開發(fā) ISSR SSR【一種利用ISSR開發(fā)SSR引物的方法】相關文章：
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