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生物法合成達泊西汀

時間:2023-04-27 21:27:49 生物醫(yī)學論文 我要投稿
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通過固定化青霉素G酰化酶(PGA)對 (±)-N-苯乙;-3-氨基-3-苯基丙酸進行酶法拆分,得到合成達泊西汀的中間體(S)-3-氨基-3-苯基丙酸,(S)-3-氨基-3-苯基丙酸經(jīng)過還原、甲基化、縮合等多步化學合成得到最終產(chǎn)物達泊西汀.(±)-N-苯乙;-3-氨基-3-苯基丙酸的最佳拆分條件:底物(±)-N-苯乙;-3-氨基-3-苯基丙酸2.83 g,固定化的青霉素;2.66 g,pH 7.5, 25 ℃反應4 h,(S)-3-氨基-3-苯基丙酸收率為89.4%,e.e.值99.3%.達泊西汀的總收率25.5%,e.e.值96.7%.

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作 者: 張德榮 任宇紅 黃磊 魏東芝 ZHANG De-rong REN Yu-hong HUANG Lei WEI Dong-zhi   作者單位: 華東理工大學,魯華生物技術研究所,生物反應器工程國家重點實驗室,上海,200237  刊 名: 生物加工過程  ISTIC 英文刊名: CHINESE JOURNAL OF BIOPROCESS ENGINEERING  年,卷(期): 2010 8(2)  分類號: Q814 R914  關鍵詞: 3-氨基-苯基丙酸   達泊西汀   青霉素酰化酶   拆分   3-amino-phenylpropionic acid   dapoxetine   penicillin G acylase   resolution  

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