擬南芥抑芽基因SPS的克隆及植物表達(dá)載體的構(gòu)建

通過(guò)PCR方法從擬南芥基因組DNA中克隆了SPS基因,序列分析表明,與Genebank公布的序列完全一致.然后,將該基因亞克隆到植物表達(dá)載體pBI121上,并將載體pBI121上的CaMV35S啟動(dòng)子替換為煙草傷誘導(dǎo)啟動(dòng)子POD,構(gòu)建成植物表達(dá)載體pBISPSPOD.

作 者： 陳興江 張福城   作者單位： 陳興江(貴州省煙草科學(xué)研究所,貴州,貴陽(yáng),550003)

張福城(中國(guó)熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院橡膠栽培研究所,農(nóng)業(yè)部熱帶作物栽培生理學(xué)重點(diǎn)開放實(shí)驗(yàn)室,海南,儋州,571737) 

刊 名： 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)  ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES  年，卷(期)： 2006 34(15)  分類號(hào)： Q343.1+5  關(guān)鍵詞： 擬南芥SPS   傷誘導(dǎo)   植物表達(dá)載體  

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