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過表達(dá)B基因的轉(zhuǎn)基因微型番茄的獲得
以微型番茄Micro-Tom核基因組DNA為模板,利用PCR方法擴(kuò)增編碼有色體特異性的番茄紅素β-環(huán)化酶的B基因編碼區(qū),并將B基因與在高等植物中組成型表達(dá)的CaMV35S啟動(dòng)子融合,構(gòu)建成雙元載體pLeBZN,導(dǎo)入農(nóng)桿菌,利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化方法轉(zhuǎn)化到微型番茄Micro-Tom中,通過抗性篩選和PCR鑒定,成功獲得了多株轉(zhuǎn)基因微型番茄,為獲得富含β胡蘿卜素的轉(zhuǎn)基因微型番茄奠定了基礎(chǔ).
作 者: 趙楠 林璟瑜 王淑芳 王勇 王寧寧 Zhao Nan Lin Jingyu Wang Shufang Wang Yong Wang Ningning 作者單位: 南開大學(xué),植物生物學(xué)與生態(tài)學(xué)系,天津,300071 刊 名: 南開大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) ISTIC PKU 英文刊名: ACTA SCIENTIARUM NATURALIUM UNIVERSITATIS NANKAIENSIS(NATURAL SCIENCE EDITION) 年,卷(期): 2006 39(4) 分類號(hào): Q943.2 關(guān)鍵詞: B基因 pLeBZN質(zhì)粒 轉(zhuǎn)基因微型番茄Micro-Tom 農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化方法【過表達(dá)B基因的轉(zhuǎn)基因微型番茄的獲得】相關(guān)文章:
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