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應(yīng)用RAPD技術(shù)構(gòu)建絞股藍DNA指紋圖譜
以不同類型絞股藍(Gynostemma Pentaphyllum,(Thunb)Makino)DNA為模板,進行RAPD反應(yīng)條件的優(yōu)化及RAPD結(jié)果分析.最終篩選的RAPD反應(yīng)條件為:20μL PCR反應(yīng)體系中包括了10×buffer2.0μL,Mg2+2.0 mmol/L,dNTP 0.2 mmol/L,引物0.5 mmol/L,Taq酶1U,模板DNA 50ng.反應(yīng)程序為94℃3 min→(94℃30 s→38℃40 s→72℃1 min)45個循環(huán)→72℃10min→4℃保持,并從66條隨機引物中篩選出5條帶型豐富、適合于絞股藍分析的隨機引物.以這5條隨機引物對不同類型絞股藍進行RAPD擴增,識別其特征性多態(tài)位點,建立分子標記檢索表.
作 者： 龐敏 鄒芳平 肖婭萍 PANG Min ZOU Fang-ping XIAO Ya-ping 作者單位： 陜西師范大學,生命科學學院,陜西,西安,710062 刊 名： 陜西師范大學學報（自然科學版） ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF SHAANXI NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION) 年，卷(期)： 2006 34(3) 分類號： Q949.782 關(guān)鍵詞： 絞股藍 RAPD DNA指紋圖譜【應(yīng)用RAPD技術(shù)構(gòu)建絞股藍DNA指紋圖譜】相關(guān)文章：
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