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17-β-雌二醇誘發(fā)大鼠原位和移植垂體形成催乳素瘤過程中垂體催乳素基因調(diào)控序列突變差異性
目的 觀察17-β-雌二醇(E2)誘發(fā)大鼠原位和移植于腎囊的異體垂體形成催乳素瘤的過程及原位和移植垂體催乳素(PRL)基因調(diào)控序列突變的差異性. 方法 應(yīng)用雄性Sprague-Dawley同胞大鼠進(jìn)行異體垂體移植,并通過背部埋置E2藥泵,觀察E2對(duì)原位和移植垂體的作用.應(yīng)用RT-PCR方法檢測(cè)PRL基因的表達(dá),同時(shí)克隆PRL基因5'上游調(diào)控序列-1 206 ～-1 966 bp片段,采用DNA直接測(cè)序方法檢測(cè)該序列的突變情況.結(jié)果 經(jīng)E2作用120 d后,大鼠體重下降至對(duì)照組的42.90%(P＜0.01),加藥組原位及移植垂體的重量分別較對(duì)照組增加3倍以上(P＜0.01). E2作用120 d后,原位和移植垂體PRL瘤中PRL mRNA 表達(dá)量均顯著高于對(duì)照組(P＜0.01).測(cè)序結(jié)果表明原位垂體PRL瘤中PRL基因-1 206～-1 966 bp間出現(xiàn)7處突變,移植垂體PRL瘤中相應(yīng)序列的突變相對(duì)減少,有些突變位點(diǎn)消失,個(gè)別突變雖仍然存在,但突變程度明顯減弱.結(jié)論 E2的長(zhǎng)期作用不僅能夠誘發(fā)大鼠原位垂體形成PRL瘤,也能使移植于腎囊、遠(yuǎn)離下丘腦的異體垂體同時(shí)形成PRL瘤,但兩種瘤形成的分子機(jī)制不完全一樣.
作 者： 張鳳珠 楊全會(huì) 毛運(yùn)春 許榮焜 ZHANG Feng-zhu YANG Quan-hui MAO Yun-chun XU Rong-kun 作者單位： 張鳳珠,楊全會(huì),許榮焜,ZHANG Feng-zhu,YANG Quan-hui,XU Rong-kun(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院,中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué),基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所生理學(xué)系,北京,100005)毛運(yùn)春,MAO Yun-chun(Department of Plastic Surgery, Beijing Friendship Hospital, Capital University of Medical Sciences, Beijing 100050)
刊 名： 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報(bào) ISTIC PKU 英文刊名： ACTA ACADEMIAE MEDICINAE SINICAE 年，卷(期)： 2006 28(6) 分類號(hào)： Q453 關(guān)鍵詞： 17-β-雌二醇 催乳素瘤 催乳素 調(diào)控序列 突變【17-β-雌二醇誘發(fā)大鼠原位和移植垂體形成催乳素瘤過程中垂體催乳素基因調(diào)】相關(guān)文章：
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