大豆β-伴大豆球蛋白基因啟動(dòng)子的克隆及功能分析

通過(guò)PCR技術(shù)從三個(gè)栽培大豆(南農(nóng)99-10、N2899和南農(nóng)88-1)和兩個(gè)野生大豆(江浦野生豆-1和ZYD4174)的基因組中分離到大豆7S蛋白α亞基基因啟動(dòng)子片段(7SαP),序列分析表明:7SαP片段包含多個(gè)種子特異性啟動(dòng)子所特有的序列元件,如RY重復(fù)序列、ACGT、AGCCCCA等,而這五個(gè)大豆材料的7SαP序列的同源性達(dá)99%.將從南農(nóng)99-10中克隆的啟動(dòng)子片段與pBI121-GFP連接構(gòu)建表達(dá)載體,經(jīng)農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化擬南芥.Southern結(jié)果顯示,7SαP片段和報(bào)告基因GFP以單拷貝的形式整合到擬南芥基因組中,且GFP在7SαP驅(qū)動(dòng)下獲得了種子特異性表達(dá).

作 者： 易新萍 喻德躍 YI Xin-ping YU De-yue   作者單位： 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)大豆研究所,國(guó)家大豆改良中心,作物遺傳與種質(zhì)創(chuàng)新國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,南京,210095  刊 名： 中國(guó)生物工程雜志  ISTIC PKU 英文刊名： CHINA BIOTECHNOLOGY  年，卷(期)： 2006 26(10)  分類號(hào)： Q94  關(guān)鍵詞： 大豆   種子特異性啟動(dòng)子   α亞基基因   綠色熒光蛋白  

【大豆β-伴大豆球蛋白基因啟動(dòng)子的克隆及功能分析】相關(guān)文章：

擬南芥PR-1基因啟動(dòng)子的克隆與植物表達(dá)載體的構(gòu)建04-27

大豆類受體蛋白激酶基因GmRLCK的克隆及初步分析04-26

發(fā)展轉(zhuǎn)基因大豆,振興中國(guó)大豆產(chǎn)業(yè)04-26

大豆危機(jī)-轉(zhuǎn)基因惹的禍04-27

人EPHB2基因啟動(dòng)子的初步鑒定04-27

杜氏鹽藻硝酸鹽還原酶基因5′上游序列的克隆與功能分析04-26

轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品中常見(jiàn)外源基因的克隆與轉(zhuǎn)化04-26

過(guò)表達(dá)E2F6基因抑制BRD7基因啟動(dòng)子活性04-26

抗真菌轉(zhuǎn)基因大豆對(duì)大豆疫霉根腐病抗病性鑒定04-27

鹽芥ThHKT1基因的克隆04-27