釀酒酵母2B-39 sam 2在大腸桿菌中的克隆及表達(dá)

構(gòu)建S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因(sam2)的基因工程菌,為S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine,SAM)的工業(yè)化生產(chǎn)提供參考.應(yīng)用PCR技術(shù)從釀酒酵母的總DNA中擴(kuò)增出1.2kb的sam2,構(gòu)建重組載體pET28a-sam2,將其轉(zhuǎn)入大腸桿菌進(jìn)行表達(dá)和分析.SDS-PAGE顯示重組克隆表達(dá)的SAM2分子量約47 kD,重組蛋白量約細(xì)菌總蛋白的20.1%,酶活達(dá)到19.6nmol/(h·mL),大腸桿菌表達(dá)出了具有生物活性的sam2.

作 者： 安勝欣 江章應(yīng) 彭成松 AN Sheng-xin JIANG Zhang-ying PENG Cheng-song   作者單位： 安徽理工大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院,安徽,淮南,232001  刊 名： 安徽理工大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版）  ISTIC 英文刊名： JOURNAL OF ANHUI UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE)  年，卷(期)： 2008 28(3)  分類(lèi)號(hào)： Q786  關(guān)鍵詞： 釀酒酵母   SAM   克隆  

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