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微乳毛細管電動色譜分析窗口的研究
研究了微乳毛細管電動色譜體系中,表面活性劑、助表面活性劑、微乳液的內(nèi)相、有機改性劑等微乳組成對分析窗口的影響.以甲醇為電滲流標記物測定電滲流時間,以強疏水性化合物菲為標記物測定微乳液滴(假固定相)的遷移時間,分析時間窗口的變化.最佳條件下,菲的遷移時間和峰面積的相對標準偏差小于1.6%和3.0%(n=6),體系穩(wěn)定,重復性良好.根據(jù)時間窗口的變化規(guī)律對其進行適當調(diào)節(jié),成功實現(xiàn)了5種水溶性和2種脂溶性維生素的分離,并與毛細管區(qū)帶電泳及膠束毛細管電動色譜進行了比較.
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