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藥品安全演講稿優(yōu)秀
演講稿是作為在特定的情境中供口語(yǔ)表達(dá)使用的文稿。在現(xiàn)實(shí)社會(huì)中,用到演講稿的地方越來(lái)越多,相信很多朋友都對(duì)寫演講稿感到非?鄲腊,以下是小編收集整理的藥品安全演講稿優(yōu)秀,僅供參考,歡迎大家閱讀。
藥品安全演講稿優(yōu)秀1
藥品說明書應(yīng)當(dāng)包含藥品安全性、有效性的重要科學(xué)依據(jù)、結(jié)論和信息,用以指導(dǎo)安全、合理使用藥品。藥品說明書的具體格式、內(nèi)容和書寫要求由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局制定并發(fā)布。
藥品說明書對(duì)疾病名稱、藥學(xué)專業(yè)名詞、藥品名稱、臨床檢驗(yàn)名稱和結(jié)果的表述,應(yīng)當(dāng)采用國(guó)家統(tǒng)一頒布或規(guī)范的專用詞匯,度量衡單位應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
藥品說明書應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者處方中的全部中藥藥味。注射劑和非處方藥還應(yīng)當(dāng)列出所用的`全部輔料名稱。
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的,應(yīng)當(dāng)予以說明。
藥品說明書應(yīng)當(dāng)充分包含藥品不良反應(yīng)信息,詳細(xì)注明藥品不良反應(yīng)。藥品生產(chǎn)企業(yè)未根據(jù)藥品上市后的安全性、有效性情況及時(shí)修改說明書或者未將藥品不良反應(yīng)在說明書中充分說明的,由此引起的不良后果由該生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)。
藥品說明書可以幫助患者了解藥品的主要成分、適應(yīng)癥、用法用量、副作用、貯藏條件及注意事項(xiàng),但如果是處方藥,僅僅憑說明書還難以全面了解、正確使用該藥品。病人切不可憑借一份藥品說明書擅自“對(duì)號(hào)入座”、亂用藥,而必須在醫(yī)務(wù)人員指導(dǎo)下使用。
(1)藥品名稱:有時(shí)一種藥品可以有多種藥名,如通用名、商品名、化學(xué)藥品名等。
有些不同的藥品,名稱只差一個(gè)字,要注意區(qū)分,不要錯(cuò)用;
(2)批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期或失效期:批準(zhǔn)文號(hào)是鑒別假藥、劣藥的重要依據(jù)。目前藥品批準(zhǔn)文號(hào)為“國(guó)藥準(zhǔn)字”+“字母”+“八位數(shù)字”(如國(guó)藥準(zhǔn)字H20050203),生產(chǎn)批號(hào)表示具體生產(chǎn)日期,有效期或失效期為藥品質(zhì)量可以保證的期限;
(3)藥品成分:若是復(fù)方制劑則標(biāo)明主要成分;
(4)適應(yīng)癥或功能主治:化學(xué)藥品標(biāo)“適應(yīng)癥”,中藥標(biāo)“功能主治”。它是藥品生產(chǎn)廠家經(jīng)充分的動(dòng)物藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)及臨床人體實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上確定的,并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審核后才允許刊印,往往包含很多適應(yīng)癥,也有的標(biāo)明藥理作用和用途;
。5)用法用量:如果沒有特別說明,一般標(biāo)明的劑量為成年人的常用劑量,并以藥品的含量為單位,若小兒或老人使用須按規(guī)定折算使用;
(6)藥品不良反應(yīng)及副作用:藥品的其他不良反應(yīng)也常常包括在這一欄中;
(7)注意事項(xiàng)或禁忌:安全劑量范圍小的藥品必標(biāo)此欄,而安全性高的藥品也可不寫此欄,注意事項(xiàng)還包括孕婦、哺乳期、慢性病等特殊患者應(yīng)注意的內(nèi)容及其他藥品合用的禁忌等;
。8)貯存:若需特殊貯藏條件的藥品,則在此欄標(biāo)明,如避光、冷藏等;
。9)規(guī)格:包括藥品最小計(jì)算單位的含量及每個(gè)包裝所含藥品的數(shù)量。
藥品安全演講稿優(yōu)秀2
藥品安全科普知識(shí)歸納如下:
1、什么是藥品安全事件?
藥品安全事件是指因藥品存在質(zhì)量問題或用藥錯(cuò)誤所導(dǎo)致社會(huì)公眾或個(gè)體病人機(jī)體功能或代謝等方面產(chǎn)生異;驌p傷。
2、藥品安全事件分幾類?
藥品安全事件按照嚴(yán)重程度,可以分為四級(jí):一級(jí),后果很嚴(yán)重,事件的發(fā)展態(tài)勢(shì)難以預(yù)測(cè);二級(jí),后果嚴(yán)重,事件的發(fā)展態(tài)勢(shì)可以預(yù)測(cè);三級(jí),后果較輕,事件的發(fā)展態(tài)勢(shì)可以預(yù)測(cè);四級(jí),后果一般,事件的發(fā)展態(tài)勢(shì)可以預(yù)測(cè)。
3、藥品安全事件報(bào)告需要遵循哪些原則?
發(fā)現(xiàn)、報(bào)告藥品安全事件是各單位的法定職責(zé)。任何單位和個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品安全事件,應(yīng)當(dāng)在第一時(shí)間內(nèi)向當(dāng)?shù)厝嗣裾l(wèi)生行政部門報(bào)告。任何單位和個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品安全事件,不得隱瞞、緩報(bào)、謊報(bào)或授意他人隱瞞、緩報(bào)、謊報(bào),不得阻礙有關(guān)部門的'調(diào)查。
4、什么是藥品不良事件?
藥品不良事件是指合格的藥品在預(yù)防、診斷、治療疾病過程中,因自身特性可能導(dǎo)致用藥后引起患者出現(xiàn)不適,不需要類推或定位。藥品不良事件包括懷疑藥品有質(zhì)量問題、藥品副作用、藥品過敏反應(yīng)、治療失誤等。
藥品安全演講稿優(yōu)秀3
藥品安全科普知識(shí)包括以下內(nèi)容:
1、什么是藥品、什么是藥品安全,藥品的分類。
2、用藥安全,包括處方藥與非處方藥、合格藥品與劣藥、內(nèi)服藥品與外用藥品、幼兒安全用藥常識(shí)、哺乳期安全用藥常識(shí)、老年人安全用藥常識(shí)等。
3、藥品的用法與用量,藥品的保存方法,包括藥品的儲(chǔ)存條件、藥品的包裝、藥品拆封后的保存、中藥煎煮的方法與注意事項(xiàng)、藥品的.保質(zhì)期與保存期限、家庭小藥箱的正確儲(chǔ)存方法等。
4、藥品監(jiān)管與安全用藥,包括藥品監(jiān)管的職責(zé)與作用、安全用藥常識(shí)、非處方藥的使用原則、使用藥品的正確方法、如何避免購(gòu)藥時(shí)的風(fēng)險(xiǎn)、怎樣避免藥品的不良反應(yīng)等。
希望以上信息對(duì)您有所幫助,如果您還有其他問題,歡迎告訴我。
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