質(zhì)量保證協(xié)議書樣本

　　質(zhì)量保證協(xié)議書是怎么寫的?有什么格式要求呢?下面是CN人才網(wǎng)小編為大家整理的2017質(zhì)量保證協(xié)議書樣本，歡迎閱讀并希望對(duì)大家有幫助~

　　篇一：2017質(zhì)量保證協(xié)議書樣本

　　供銷方(甲方)：

　　需購(gòu)方(乙方)：

　　加強(qiáng)質(zhì)量管理，為用戶提供安全有效的醫(yī)療器械用具，是甲，乙雙方共同的責(zé)任和義務(wù)，為了提高社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益，樹立良好的企業(yè)形象，依椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書。

　　一、甲方醫(yī)療器械的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)※

　　二、醫(yī)療器械的包裝，標(biāo)識(shí)，標(biāo)簽，說(shuō)明書等應(yīng)符合國(guó)家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定※

　　三、乙方首次購(gòu)入醫(yī)療器械時(shí)，甲方應(yīng)向乙方提供完整的證照和授權(quán)手續(xù)，以供乙方銷售備案用

　　四、甲方是生產(chǎn)企業(yè)，向乙方供貨時(shí)，應(yīng)按批次向乙方提供檢驗(yàn)報(bào)告書或其他復(fù)印件※。

　　五、甲方貨到后，乙方根據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收。到貨驗(yàn)收合格后，乙方按規(guī)定期限付款※

　　六、乙方應(yīng)具備貯存，保管，甲方所供醫(yī)療器械的場(chǎng)所，人員及條件，因乙方保管，養(yǎng)護(hù)不當(dāng)?shù)榷鴮?dǎo)致醫(yī)療器械質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的，由乙方負(fù)責(zé)

　　七、因甲方產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題造成乙方經(jīng)濟(jì)損失的，由甲乙雙方協(xié)商解決※

　　八、乙方承諾，對(duì)非質(zhì)量問(wèn)題退貨，未經(jīng)甲方確認(rèn)的`無(wú)理退貨所造成的費(fèi)用及損失，由乙方負(fù)責(zé)※。

　　九、雙方對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭(zhēng)議，以法定檢驗(yàn)部門的檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)※

　　十、乙方購(gòu)買其它非銷售醫(yī)療產(chǎn)品，對(duì)其質(zhì)量甲方不負(fù)責(zé)※

　　十一、甲，乙雙方共同協(xié)作，搞好市場(chǎng)調(diào)研，開發(fā)和質(zhì)量管理工作※

　　十二、本協(xié)議一式兩份，需甲乙雙方各執(zhí)壹份蓋章后生效，甲乙雙方都應(yīng)遵守※

　　十三、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期貳年※

　　十四、本協(xié)議未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決※

　　甲方：(蓋章)乙方：(蓋章)

　　甲方代表：甲方代表：

　　簽署地點(diǎn)：

　　簽署日期：年月日

　　篇二：2017質(zhì)量保證協(xié)議書樣本

　　甲方：___________________________

　　乙方：___________________________

　　為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，明確質(zhì)量責(zé)任，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議。

　　一、甲方義務(wù)

　　(一)甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋甲方單位公章(紅印)。

　　(二)甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

　　1.符合法定的`質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

　　2.應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào);(國(guó)家規(guī)定的例外)

　　3.包裝標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求;

　　4.一般應(yīng)發(fā)出三個(gè)月內(nèi)的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營(yíng)品種必須附出廠檢驗(yàn)報(bào)告單;

　　5.同一品種每次發(fā)貨的批號(hào)，_____件以內(nèi)不能超過(guò)_____個(gè)批號(hào)，_____件以內(nèi)不能超過(guò)_____個(gè)批號(hào);

　　6.中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地。

　　(三)甲方如提供進(jìn)口藥品時(shí)，必須每次將該批號(hào)口岸藥檢所的檢驗(yàn)報(bào)告單、進(jìn)口藥品注冊(cè)證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章給乙方，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。

　　(四)甲方對(duì)提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任，如果藥品質(zhì)量不合格，應(yīng)承擔(dān)檢驗(yàn)費(fèi)、沒收罰款及處理等一切費(fèi)用。

　　二、乙方義務(wù)

　　(一)乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋乙方單位公章(紅印)。

　　(二)____________________________________________________

　　三、協(xié)議說(shuō)明

　　(一)本協(xié)議適用于書面購(gòu)貨合同和不以書面形式確立的購(gòu)貨合同。

　　(二)本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。

　　(三)本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。

　　(四)本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。

　　甲方(蓋章)：_________　　乙方(蓋章)：_________

　　代表(簽字)：_________　　代表(簽字)：_________

　　_________年____月____日　　_________年____月____日

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