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藥具倉庫管理員的崗位職責(zé)

時間:2024-07-06 13:17:09 學(xué)人智庫 我要投稿
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關(guān)于藥具倉庫管理員的崗位職責(zé)

  關(guān)于藥具倉庫管理員的崗位職責(zé)

關(guān)于藥具倉庫管理員的崗位職責(zé)

  一、計劃編制執(zhí)行

  (一)工作內(nèi)容

  避孕藥具年度需求計劃的編制、上報;下達(dá)藥具年度執(zhí)行計劃。

  (二)工作程序

  1、避孕藥具年度需求計劃的編制和上報,每年10月要以縣級單位為起報點(diǎn),逐級編制和上報。要以縣級需求計劃為依據(jù),兼顧藥具新產(chǎn)品推廣和流動人口使用藥具等情況編制市級下一年度藥具需求計劃,并按要求及時上報省藥具站。

  2、計劃編制后,要經(jīng)單位負(fù)責(zé)人審核并簽字蓋章后上報。

  3、根據(jù)省核定下達(dá)的年度藥具需求計劃以及縣市區(qū)上報的避孕藥具需求計劃,及時編制和下達(dá)對各縣市區(qū)的避孕藥具年度執(zhí)行計劃。

  (三)工作標(biāo)準(zhǔn)

  1、計劃的編制堅持方便群眾、保障供應(yīng)、品種齊全、減少浪費(fèi)的原則。

  2、計劃編制要做到數(shù)字準(zhǔn)確、內(nèi)容完整,并按規(guī)定時間上報。

  3、嚴(yán)格按照年度計劃調(diào)入藥具,不得變更廠家、品種和數(shù)量。

  4、藥具年度計劃不得隨意變更。確需變更時,必須要有變更單位的書面申請和主管領(lǐng)導(dǎo)的審核簽字,經(jīng)上級主管部門批準(zhǔn)后,方可變更。

  二、藥具儲存調(diào)撥

  (一)工作內(nèi)容

  計劃藥具入庫、倉儲管理、藥具出庫。

  (二)工作程序

  1、驗(yàn)收合格的藥具方可入庫。倉庫管理員憑《入庫單》和《到貨驗(yàn)收單》收貨入庫。

  2、藥具入庫后,必須按以下原則對藥具進(jìn)行存放:

  (1)按照藥具的性能,對藥具實(shí)行分區(qū)、分類儲存管理。

  (2)按批號集中垛放,不同批號不得混垛。

  (3)按照包裝圖標(biāo)圖示要求,碼垛整齊,擺放規(guī)范。近有效期低于6個月的藥具有黃牌警示,近效期低于3個月的有紅牌警示標(biāo)志。

  (4)在庫藥具實(shí)行定位管理,藥具碼垛符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。

  3、根據(jù)季節(jié)氣候變化,做好庫房溫、濕度管理工作。每日定時觀測并記入《庫房溫、濕度記錄》;根據(jù)庫房條件及時調(diào)節(jié)溫、濕度,確保藥具儲存安全。

  4、不合格藥具實(shí)施控制性管理,要單獨(dú)存放,單獨(dú)記錄,有明顯標(biāo)志。

  5、儲存中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥具,應(yīng)立即報質(zhì)檢管員處理。

  6、做好庫存藥具賬、貨管理工作,按季度盤存一次,確保賬、貨相符。

  7、出庫藥具要做到單、物相符,做好記錄。

  8、保持庫房清潔衛(wèi)生,做到無灰塵、無雜物、無霉?fàn)、無蟲蛀,保證藥具質(zhì)量完好。

  9、防火、防盜,保證庫存藥具安全。

  (三)工作標(biāo)準(zhǔn)

  1、藥具到貨,及時驗(yàn)收入庫,上報入庫單。發(fā)現(xiàn)問題要及時交主管領(lǐng)導(dǎo)和相關(guān)人員檢查。不允許個人以單位名義直接聯(lián)系供貨方,也不得以任何理由拖延入庫。

  2、嚴(yán)格按照藥具出庫管理制度,以出庫單標(biāo)稱的產(chǎn)品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量出庫,不得調(diào)換品種,更改批號或數(shù)量,堅持手續(xù)完備,出庫及時、準(zhǔn)確。

  3 定期組織人員對庫存藥具進(jìn)行盤點(diǎn),保證賬賬相符、賬表相符、賬貨相符。

  三、藥具質(zhì)量管理

  (一)工作內(nèi)容

  避孕藥具入庫驗(yàn)收、在庫養(yǎng)護(hù)。

  (二)工作程序

  1、藥具驗(yàn)收必須按照驗(yàn)收內(nèi)容和驗(yàn)收程序進(jìn)行,不合格的藥具要填寫《計劃生育藥具質(zhì)量信息報告表》,及時處理。

  2、驗(yàn)收應(yīng)在規(guī)定的時間內(nèi)完成。

  3、藥具驗(yàn)收應(yīng)按抽樣原則進(jìn)行抽樣,所抽取的樣品必須具有代表性。驗(yàn)收完畢后應(yīng)盡量恢復(fù)原狀。

  4、藥具驗(yàn)收必須有驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄必須做到項(xiàng)目齊全、內(nèi)容真實(shí)、填寫規(guī)范、準(zhǔn)確無誤。藥具驗(yàn)收記錄保存期限至少超過有效期后1年。

  5、對在庫保養(yǎng)90天以上的藥具,要及時進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢驗(yàn),登記《計劃生育藥具養(yǎng)護(hù)檢查記錄》

  6、對距上次檢查超過60天的待發(fā)藥具,要按品種進(jìn)行以外觀為主的質(zhì)量檢驗(yàn),并做好記錄。

  

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