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執(zhí)業(yè)藥師藥劑學真題：注射劑與滴眼劑歷年考題
無論是在學習還是在工作中，我們總免不了要接觸或使用試題，試題是命題者根據(jù)一定的考核需要編寫出來的。那么問題來了，一份好的試題是什么樣的呢？以下是小編收集整理的執(zhí)業(yè)藥師藥劑學真題：注射劑與滴眼劑歷年考題，歡迎閱讀與收藏。
執(zhí)業(yè)藥師藥劑學真題：注射劑與滴眼劑歷年考題 1
A型題
1.關于滅菌法的敘述中哪一條是錯誤的
A.滅菌法是指殺死或除去所有微生物的方法
B.微生物只包括細菌、真菌
C.細菌的芽胞具有較強的抗熱性，不易殺死、因此滅菌效果應以殺死芽胞為準
D.在藥劑學中選擇滅菌法與微生物學上的不盡相同
E.物理因素對微生物的化學成份和新陳代謝影響極大，許多物理方法可用于滅菌
提示：滅茵法是本章的一個重要內容，掌握各種滅菌方法適用的環(huán)境和物品（答案B）
2.滴眼劑的抑菌劑不宜選用下列哪個品種
A.尼泊金類
B.三氯叔丁醇
C.碘仿
D.山梨酸
E.苯氧乙醇 （答案C）
3.大體積（>50m1）注射劑過濾和灌封生產區(qū)的潔凈度要求是
A.大于1000，000級
B.100，000級
C.大于10，000級
D.10，000級
E.100級
提示：要掌握注射劑的不同生產工序對潔凈區(qū)級別的要求（答案E）
4.制備注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分哪一條是正確的
A.精濾、灌封、滅菌為潔凈區(qū)
B.精濾、灌封、安瓿干燥滅菌后冷卻為潔凈區(qū)
C.配制、灌封、滅菌為潔凈區(qū)
D.灌封、滅菌為潔凈區(qū)
E.配制、精濾、灌封、燈檢為潔凈區(qū) （答案B）
5.作為熱壓滅菌法滅菌可行性的控制標準是
A.f值
B.f0值
C.D值
D.z值
E.nt值 （答案B）
6.有關滴眼劑錯誤的敘述是
A.滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑
B.正常眼可耐受的ph值為5.0=9.0
C.混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過50tAn
D.滴入眼中的藥物首先進人角膜內，通過角膜至前房再進入虹膜
E.增加滴眼劑的粘度，使藥物擴散速度減小，不利于藥物的吸收 （答案E）
7.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是
A.鹽酸普魯卡因
B.鹽酸利多卡因
C.苯酚
D.苯甲醇
E.硫柳汞 （答案D）
8.制備維生素C注射液時，以下不屬抗氧化措施的是
A.通入二氧化碳
B.加亞硫酸氫鈉
C.調節(jié)ph值為6.0-6.2
D.100"C 15min滅菌
E.將注射用水煮沸放冷后使用 （答案D）
9.油脂性基質的滅菌方法可選用
A.熱壓滅菌
B.干熱滅菌
C.氣體滅菌
D.紫外線滅菌
E.流通蒸汽滅菌 （答案B）
10.熱原組織中致熱活性最強的是
A.脂多糖
B.蛋白質
C.磷脂
D.多肽
E.葡萄糖與蛋白質結合物 （答案A）
11.有關滴眼劑的正確表述是
A.滴眼劑不得含有綠膿桿菌和金黃色葡萄球菌
B.滴眼劑通常要求進行熱原檢查
C.滴眼劑不得加尼泊金、三氯叔丁醇之類抑菌劑
D.粘度可適當減小，使藥物在眼內停留時間延長
E.藥物只能通過角膜吸收 （答案A）
12.濾過除菌用微孔濾膜的孔徑應為
A.o.8μm
B.0.22-0.3μm
C.o.1μm
D.o.8μm
E.1.0μm （答案B）
13.影響濕熱滅菌的因素不包括
A.滅菌器的大
B.細菌的種類和數(shù)量
C.藥物的性質
D.蒸汽的性質
E.介質的性質 （答案A）
14.冷凍干燥制品的正確制備過程是
A.預凍一測定產品共熔點一升華干燥一再干燥
B.預凍一升華干燥一測定產品共熔點一再干燥
C.測定產品共熔點一預凍一升華干燥一再干燥
D.測定產品共熔點一升華干燥一預凍一再干燥
E.測定產品共溶點一干燥一預凍一升華再干燥 （答案C）
15.生產注射劑最可行的滅菌方法是
A.流通蒸汽滅菌法
B.濾過滅菌法
C.干熱空氣滅菌法
D.熱壓滅菌法
E.氣體滅菌法 （答案D）
B型題
[1-5]請選擇適宜的滅菌法
A.干燥滅菌（160~C，2小時）
B.熱壓滅菌
C.流通蒸氣滅菌
D.紫外線滅菌
E.過濾除菌
1.5％葡萄糖注射液
2.胰島素注射液
3.空氣和操作臺表面
4.維生素C注射液
5.油脂類軟膏基質 （答案BEDCA）
[6-10]請寫出下列除熱原方法對應于哪一條性質
A.180~C3-4Dx時被破壞
B.能溶于水中
C.不具揮發(fā)性
D.易被吸附
E.能被強氧化劑破壞
6.蒸餾法制注射用水 .
7.用活性碳過濾
8.用大量注射用水沖洗溶器
9.加A.kmn04
10.玻璃容器的處理
提示：熱原的性質是本章經常被考到的知識點之一 （答案CDBEA）
[11-15] A.0.5％鹽酸普魯卡因注射液
B.10％維生素C注射液
C.5％葡萄糖注射液
D.靜脈注射用脂防乳
E.丹參注射液
11.制備過程需用鹽酸調節(jié)溶液的ph值，成品需檢查熱原
12.制備過程需用醇去雜質，調節(jié)溶液的ph值及加抗氧劑
13.制備過程需用碳酸氫鈉調節(jié)溶液的ph值及加人抗氧劑，并通二氧化碳
14.制備過程需加乳化劑并需檢查成品的熱原
15.制備過程需調節(jié)溶液的ph值3.5-5.0及加入適量氯化鈉 （答案CEBDA）
提示："應試指南"中所給的處方、分析及其工藝一直是歷次考試的`考點之一
[16-20]在維生素C注射液中
A.亞硫酸氫鈉
B.二氧化碳
C.碳酸氫鈉
D.依地酸二鈉
E.注射用水
16.能起抗氧化作用的是
17.用于溶解原i輔料的是
18.對金屬離子有絡合作用的是
19.與維生素C部分成鹽，減輕局部刺激作用的是
20.用于除去藥液及安瓿空間內氧氣的是 （答案AEDCB）
[21-25]
A.抑菌劑
B.等滲調節(jié)劑
C.抗氧劑
D.潤濕劑
E.助懸劑
下列注射劑附加劑的作用是
21.聚山梨酯類
22.甲基纖維素
23.硫代硫酸鈉
24.葡萄糖
25.硫柳汞 （答案DECBA）
x型題
1.關于安瓿的敘述中正確的是
A.應具有低膨脹系數(shù)和耐熱性
B.對光敏性藥物，可選用各種顏色的安瓿
C.應具有高度的化學穩(wěn)定性
D.要有足夠的物理強度
E.應具有較高的熔點 （答案ACD）
2.100級潔凈廠房用于
A.粉針劑原料藥的精制、烘干、分裝。
B.復方氨基酸輸液的配液。
C.棕色合劑（復方甘草合劑）的制備。
D.注射用胰蛋白的分裝、壓塞。
E.0.9％氯化鈉注射劑（2inl）的配液 （答案AD）。
3.可作為氯霉素滴眼劑ph調節(jié)劑的是
A.10％hCi
B.硼砂
C.尼泊金甲酯
D.硼酸
E.硫柳汞 （答案BD）
4.冷凍干燥的特點是
A.可避免藥品因高熱而分解變質
B.可隨意選擇溶劑以制備某種特殊的晶型
C.含水量低
D.產品劑量不易準確，外觀不佳
E.所得產品質地疏松，加水后迅速溶解恢復藥液原有特性 （答案ACE）
5.處方：維生素C 104g
碳酸氫鈉 49g
亞硫酸二鈉 2g
依地酸二鈉 0.05g
注射用水 加 1000ml
下列有關維生素C注射液的敘述錯誤的是
A.碳酸氫鈉用于調節(jié)等滲
B.亞硫酸氫鈉用于調節(jié)PH
C.依地酸二鈉為金屬螯合劑
D.在二氧化碳或氮氣流下灌封
E.本品可采用115℃30min熱壓滅菌 （答案ABE）
6.有關滅菌敘述正確的是
A.輻射滅菌法特別適用于一些不耐熱藥物的滅菌
B.濾過滅菌法主要用于含有熱穩(wěn)定性物質的培養(yǎng)基、試液或液體藥物的滅菌
C.滅菌法是指殺滅或除去所有微生物的方法
D.煮沸滅菌法是化學滅菌法的一種
E.熱壓滅菌法可使葡萄糖注射液的PH值降低 （答案ACE）
7.關于熱壓滅菌器使用的錯誤表述是
A.滅菌時被滅菌物排布越緊越好
B.滅菌時必須將滅菌器內空氣排出
C.滅菌時須將蒸汽同時通人夾層和滅菌器內
D.滅菌時間必須由全部藥液溫度真正達到100℃算起
E.滅菌完畢后應停止加熱，待壓力表所指示壓力至零時，才可打開滅菌器。 （答案AD）
8.影響藥物溶液降解的外界因素有 （答案ACE）
A.PH值
B.藥物分配系數(shù)
C.環(huán)境的溫度
D.藥物結晶形成
E.溶劑的介電常數(shù)
執(zhí)業(yè)藥師藥劑學真題：注射劑與滴眼劑歷年考題 2
一、單項選擇題：（每小題 1 分，共 25 分。）
1.注射劑調節(jié)等滲應該使用：
A、KCl B、HCl C、NaCl D、CaCl2
2.浸膏劑是指藥材用適宜的方法浸出有效成分，調整濃度至規(guī)定標準。通常為：
A．1g相當于原藥材的2-5g B．1ml相當于原藥材的1g
C．1g相當于原藥材的5g D．1ml相當于原藥材的2-5g
3～4題共用以下條件：制備復方硫磺洗劑的處方組成份如下： 沉降硫磺30 g，硫酸鋅30g，樟腦醑250ml，甘油100ml，CMC-Na 5g，加蒸餾水至1000ml
3.處方中甘油的作用為：A．潤濕劑 B．助懸劑 C．主藥 D．等滲調節(jié)劑
4.CMC-Na的作用為：A．潤濕劑 B．助懸劑 C．絮凝劑 D．反絮凝劑
5.單糖漿有矯味作用、助懸等作用，是不含藥物的蔗糖溶液，含糖量為：
A、67%（g/ml） B、100%(g/ml) C、85%(g/ml) D、50%(g/ml)
6.堿式硝酸鉍混懸劑中加入加入適量枸櫞酸鈉的作用是：
A、藥物形成復合物增加溶解度 B． 調節(jié)穩(wěn)定pH
C．與金屬離子絡合，增加藥物穩(wěn)定性 D．降低ζ電位，產生絮凝
7.乳劑可口服、注射給藥，下列有關靜脈輸注乳劑的正確敘述是：
A．類型為W/O ，不需加抑菌劑 B．類型為O/W 可加抑菌劑
C．聚山梨酯-80為乳化劑 D．可選擇磷脂作為乳化劑
8.已知Span-80 的HLB值4.3 ， Tween-80的HLB值是15，兩者等量混合后的HLB值為： A．9.65 B．19.3 C．4.3 D．15
9. 乳劑放置過程中，出現(xiàn)分散相粒子上浮或下降的現(xiàn)象，稱為：
A．乳析 B．沉降 D．絮凝 E．轉相
10.脂質體的骨架材料為
A吐溫80，膽固醇 B磷脂，膽固醇 C司盤80，磷脂 D司盤80，膽固醇
11. 濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的
A可壓性和流動性 B崩解性和溶出性 C防潮性和穩(wěn)定性 D潤滑性和抗粘著性
12. 制備Vc注射液時應通入氣體驅氧，最佳選擇的氣體為
A 氫氣 B 氮氣 C二氧化碳氣 D環(huán)氧乙烷氣
13. 二相氣霧劑是
A、溶液型氣霧劑 B、W/O乳劑型氣霧劑 C、O/W乳劑型氣霧劑 D、混懸型氣霧劑
14.中國藥典規(guī)定的注射用水應該是
A、無熱源的重蒸餾水 B、蒸餾水 C、滅菌蒸餾水 D、去離子水
15.在凡士林作為基質的軟膏劑中加入羊毛脂的目的是：
A．促進藥物吸收 B 改善基質稠度 C. 增加基質的吸水性 D 調節(jié)HLB值
16.下列公式, 用于評價混懸劑中絮凝劑效果的是：
A. ζ=4πηV/eE B. f= W/G-(M-W) C.β=F/F∞D. F=H/H0 E.dc/dt=kSCs
17 苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是
A．pH 5-6 B. pH大于8 C.pH 4以下 D. pH7
18．熱原檢查的法定方法是： A.家兔法 B.鱟試劑法 C. A和B D. 超濾法
19．磺胺嘧啶鈉注射劑的適宜包裝容器是：
A 中性硬質玻璃安瓶 B.含鋇玻璃安瓶
C. 琥珀色中性硬質玻璃安瓶 D. 曲頸易折安瓶
20．下列敘述不是包衣目的的是：
A. 改善外觀 防止藥物配伍變化 B.控制藥物釋放速度
C.藥物進入體內分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
D.增加藥物穩(wěn)定性 E.控制藥物在胃腸道的釋放部位
21．栓劑直腸給藥有可能較口服給藥提高藥物生物利用度的原因是：
A.栓劑進入體內，體溫下熔化、軟化，因此藥物較其它固體制劑釋放藥物快而完全。
B.藥物通過直腸中、下靜脈和肛管靜脈，進入下腔靜脈，進入體循環(huán)，避免肝臟的首過代謝作用。 C.藥物通過直腸上靜脈進入大循環(huán)，避免肝臟的首過代謝作用
D.藥物在直腸粘膜的吸收好。 E.藥物對胃腸道有刺激作用。
22．片劑硬度不合格的原因之一是
A.壓片力小 B. 崩解劑不足 C.黏合劑過量 D. 顆粒流動性差
23．制備散劑時，組分比例差異過大的'處方，為混合均勻應采取的方法為：
A 加入表面活性劑，增加潤濕性 B 應用溶劑分散法
C 等量遞加混合法 D 密度小的先加，密度大的后加
24．我國工業(yè)用標準篩號常用“目”表示，“目”系指：
A 以每1英寸長度上的篩孔數(shù)目表示B以每1平方英寸面積上的篩孔數(shù)目表示 C以每1市寸長度上的篩孔數(shù)目表示D以每1平方寸面積上的篩孔數(shù)目表示
25. I2 + KI → KI3，其溶解機理屬于（ ）
A. 潛溶 B.增溶 C. 助溶
二、簡答題：（每題4分，共24分）
1. 藥材中有效成份浸出的原理是什么？
2. 簡述復凝聚法制備微囊的原理：
3. 簡述助溶和增溶的區(qū)別？
4. 簡述主動轉運和被動擴散的區(qū)別。
5. 緩釋制劑的設計原則是什么?
6. 寫出該公式V= 的用途及各符號表示的意義 ?
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