- 相關(guān)推薦
車間中間產(chǎn)品質(zhì)控管理規(guī)程
同興藥業(yè)GMP文件
車間中間產(chǎn)品質(zhì)控管理規(guī)程
目的:建立車間中間產(chǎn)品質(zhì)控管理規(guī)程,規(guī)范中間產(chǎn)品檢驗(yàn)工作的職責(zé)。 適用范圍:適用于由車間自檢的中間產(chǎn)品的檢驗(yàn)。
責(zé)任者:車間質(zhì)檢員、車間主任、質(zhì)量部。
1.中間產(chǎn)品檢驗(yàn)的界定
1.1中間產(chǎn)品:指完成部分加工步驟的產(chǎn)品,尚需進(jìn)一步加工方可成為待包裝產(chǎn)品。
1.2本公司于生產(chǎn)過程中在生產(chǎn)車間對(duì)中間產(chǎn)品進(jìn)行某些項(xiàng)目的檢驗(yàn),作為調(diào)整控制中間產(chǎn)品的依據(jù)之一,使其符合工藝及質(zhì)量要求。
1.3對(duì)生產(chǎn)車間暫不具備檢驗(yàn)條件的項(xiàng)目由質(zhì)量部檢驗(yàn)。
2.由車間實(shí)施的中間產(chǎn)品檢驗(yàn)
2.1車檢中間產(chǎn)品的檢驗(yàn)應(yīng)由車間質(zhì)檢員直接取樣進(jìn)行檢驗(yàn),制藥用水的檢驗(yàn)由制水崗位人員進(jìn)行檢驗(yàn)。
2.2凡須生產(chǎn)過程中隨時(shí)依據(jù)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)調(diào)整的項(xiàng)目,由公司為車間配備必要的儀器、由車間質(zhì)檢員進(jìn)行檢驗(yàn)。
2.3由車間檢驗(yàn)的中間產(chǎn)品檢驗(yàn)項(xiàng)目
2.3.1注射液:性狀、pH值、裝量、可見異物等。
2.3.2本公司合成原料藥:性狀、pH值、氯化物等。
2.3.3中藥提取物:性狀、水分、比重等。
2.3.4注射用水、純化水(按輔料對(duì)待):性狀、pH值(酸堿度)、電導(dǎo)率、總有機(jī)碳等。
車間中間產(chǎn)品質(zhì)控管理規(guī)程 TX/10·01·T·008-B
2.4由車間實(shí)施的中間產(chǎn)品檢驗(yàn)的管理
2.4.1由車間工藝員與車間質(zhì)檢員組織實(shí)施中間產(chǎn)品的檢驗(yàn),公司質(zhì)監(jiān)員予以協(xié)助并監(jiān)督檢查實(shí)施情況。所測(cè)過程/數(shù)據(jù)須有復(fù)核人。
2.4.2應(yīng)嚴(yán)格按規(guī)定的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作,不得擅自更改檢驗(yàn)方法。檢驗(yàn)過程中,檢驗(yàn)人員要隨時(shí)填寫相關(guān)記錄,如儀器使用記錄等。
2.4.3動(dòng)態(tài)性強(qiáng)的工序須按規(guī)定頻次定時(shí)檢驗(yàn),如注射用水的pH值、電導(dǎo)率、總有機(jī)碳等。
2.4.4車間質(zhì)檢員應(yīng)在生產(chǎn)過程中不定http://http://www.msguai.com/news/55B79020678770A5.html時(shí)從生產(chǎn)線上抽取樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。
2.4.5車間工藝員、車間質(zhì)檢員、工序人員須依據(jù)所檢數(shù)據(jù)及時(shí)調(diào)整操作,調(diào)整幅度較大時(shí)須報(bào)車間主任或生產(chǎn)部、質(zhì)量部。
2.4.6車間實(shí)施的中間產(chǎn)品檢驗(yàn)數(shù)據(jù)須及時(shí)記入或附入批記錄。
2.5結(jié)果判定及要求
2.5.1檢品由車間質(zhì)檢員直接取樣進(jìn)行檢驗(yàn),檢品須質(zhì)量均一、具有代表性,車間質(zhì)檢員對(duì)所檢樣品的真實(shí)性及檢驗(yàn)數(shù)據(jù)負(fù)責(zé)。
2.5.2檢驗(yàn)數(shù)據(jù)僅作為車間配料參數(shù)之一,所測(cè)數(shù)據(jù)在工藝規(guī)定理論量限度范圍內(nèi)時(shí)不用調(diào)整pH值等;如超出工藝規(guī)定理論量限度范圍內(nèi)時(shí),由工藝員依照車間投料量以及檢驗(yàn)數(shù)據(jù),綜合分析確定是否調(diào)整及調(diào)整幅度。
2.5.3檢驗(yàn)剩余的檢品一律不得返回生產(chǎn)線,以免出現(xiàn)污染或混淆。
3.中間產(chǎn)品檢驗(yàn)依據(jù)
3.1各品種的中間產(chǎn)品檢驗(yàn)項(xiàng)目見其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及劑型(品種)工藝規(guī)程中“中間產(chǎn)品檢驗(yàn)質(zhì)量控制要點(diǎn)”。
3.2執(zhí)行各品種的中間產(chǎn)品檢驗(yàn)操作規(guī)程見其分冊(cè)。
【車間中間產(chǎn)品質(zhì)控管理規(guī)程】相關(guān)文章:
ISO質(zhì)量管理和病歷質(zhì)控系統(tǒng)在電子病歷質(zhì)控中的應(yīng)用04-30
車間產(chǎn)品的質(zhì)量培訓(xùn)心得09-13
有色金屬中間產(chǎn)品供需合同(精選11篇)09-06
中間的路作文02-20
生產(chǎn)車間管理方案02-20