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有關(guān)準(zhǔn)確度與精確度的概念的區(qū)別
準(zhǔn)確度與精密度是在科學(xué)、工程學(xué)、工業(yè)及統(tǒng)計(jì)學(xué)等范疇上一個(gè)重要概念。一個(gè)結(jié)果必須要同時(shí)符合準(zhǔn)確與精密這兩個(gè)條件，才可算是精準(zhǔn)。以下是小編精心整理的有關(guān)準(zhǔn)確度與精確度的概念的區(qū)別，僅供參考，歡迎大家閱讀！
1、 準(zhǔn)確度與精確度的概念的區(qū)別：準(zhǔn)確度是指測定值與真實(shí)值符合的程度，表測定的正確性。而精確值是指用相同方法對同一試樣進(jìn)行多次測定，各測定值彼此接近的程度。即各次測定結(jié)果之間越接近，結(jié)果的精密度越高表現(xiàn)了測定的重復(fù)性和再現(xiàn)性。但兩者之間又有密切關(guān)系。準(zhǔn)確度高的前提是精密度高；但精密度高不一定準(zhǔn)確度高；精密度不高，準(zhǔn)確度肯定不可靠，只有準(zhǔn)確度和精密度都好的測量值才最可靠。
2、 準(zhǔn)確度：測定結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度，表示分析方法測量的正確性，一般以回收率（%）表示。
3、 精密度：指用該法經(jīng)多次取樣測定同一個(gè)均勻樣品，各測定值彼此接近的程度。精密度一般以標(biāo)準(zhǔn)偏差（S）或者（RSD）表示。
4、 雜質(zhì)限量：藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量，通常用百分之幾或者百萬分之幾來表示。
5、 藥品標(biāo)準(zhǔn)：國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)，供應(yīng)，使用，檢驗(yàn)和管理部門共同遵循的依據(jù)法律。
6、空白試驗(yàn)：指實(shí)驗(yàn)中不加供試品，或以等量的容積代替供試液，或試驗(yàn)中不加有關(guān)試劑，按供試品溶液同樣的方法和步驟操作。
7、 陰性對照：為了考察制劑中其他藥味對欲鑒別藥味薄層色譜的干擾。
8、 線性考察的目的：
�。�1）確定關(guān)系是否為線性關(guān)系：
�。�2）確定線性關(guān)系的范圍：
�。�3）看直線是否過原點(diǎn)以確定用一點(diǎn)法測還是兩點(diǎn)法測量。
9、薄層色譜鑒別對照物有哪幾種：對照品，對照藥材，陰性對照。
10、舉例說明一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)含義？
答：一般雜質(zhì)：指在自然界中分布較廣泛，在藥材的采集，收購，加工以及制劑的生產(chǎn)或儲(chǔ)存過程中容易容易引入的雜質(zhì)，如：酸，堿，水分，氯化物，硫酸鹽，鐵鹽，重金屬，砷鹽等。特殊雜質(zhì)：指的是個(gè)別中藥制劑中所含有的雜質(zhì)，是在制備或儲(chǔ)存過程第一文庫網(wǎng)中，因制備工藝的特殊性或藥物本身性質(zhì)的特殊性而引入的一類雜質(zhì)。
11、中藥制劑分析檢驗(yàn)程序？
答：取樣，供試品的制備，鑒別，檢查，含量測定，原始記錄和檢驗(yàn)報(bào)告。
12、簡述總灰分和酸不溶性灰分的區(qū)別？
答：總灰分：中藥經(jīng)粉碎后加熱，高溫?zé)胱浦粱一�，冊其�?xì)胞組織及其內(nèi)含物成為灰燼而殘留，由此所得灰分為“生理灰分”即為總灰分。酸不溶性灰分：中藥經(jīng)高溫?zé)胱频玫降目偦曳旨欲}酸處理，得到不溶于鹽酸的灰分。P43
13、當(dāng)采用硅膠薄層色色譜法鑒別生物堿時(shí)為什么常有斑點(diǎn)？可采用什么方法克服？ 答:硅膠本身具有微弱酸性，生物堿具有堿性，故使Rf值較小或者影響分離，使斑點(diǎn)拖尾明顯。克服方法：展開劑加入適量的有機(jī)堿，在飽和氨蒸氣下展開以及用堿液鋪制薄層。
二、 填空選擇
1、薄層色譜常用吸附劑：硅膠
2、砷鹽檢查：標(biāo)準(zhǔn)砷斑溶液2ml:；醋酸鹽棉作用----除去硫化氫氣體；砷斑的顯現(xiàn)--BrHg試紙
3、區(qū)別黃連黃柏的藥材宜采用對照藥材和化學(xué)方法對照。
4、硫代乙酰胺與重金屬反應(yīng)：PH=3.5（加入量為2ml，顯色時(shí)間2min）
5、無需過濾除去藥渣的方法：連續(xù)回流提取法
6、恒重干燥重量差異在于：0.3mg一下的重量
7、評(píng)價(jià)中藥制劑含量的測定方法，回收試驗(yàn)結(jié)果時(shí)，一般要求：回收率在95%~105%（相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD小于等于3%，n大于等于5）
8、回收率（%）=（C-A)/B×100%
9、對分析方法重復(fù)性考察因素：效成指標(biāo)
10、薄層掃描法常用定量法：外標(biāo)法
11、HPLC法測定：黃芩苷，葛根素單體成分
12、標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液常用：2ml
13、GC進(jìn)行中藥制劑有效成分含量測定常用定量法：內(nèi)標(biāo)法
14、重復(fù)性試驗(yàn)相對標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)低于5%
15、提取黃酮苷溶液：甲醇—水或甲醇
16、用C18反相色譜法對生物堿進(jìn)行HPLC時(shí)，克服游離硅醇影響可采用流動(dòng)相中加入隱蔽試劑
17、重金屬實(shí)驗(yàn)條件下能與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬
18、中藥制劑理化鑒別：TLC法
19、砷鹽檢查，標(biāo)準(zhǔn)砷的取用量為：2.0ml
20、總灰分與酸不溶灰分的差別：鈣鹽
21、氣象色譜法用于中藥制劑定量分析，適用于：含揮發(fā)油成分及其他揮發(fā)性組分制劑
22、麝香酮常用方法是：氣象色譜（GC）
23、生物堿中性Al2O3：堿性條件，硅膠
24、生物堿鐳式鹽比色法沉淀溶液是：丙酮
25、異羥月虧酸鐵比色法測定生物堿含量：附子
26、異羥月虧酸鐵比色法測定生物堿結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：酯鍵
27、從水中提取皂苷是：正丁醇
28、《中國藥典》規(guī)定的灰分檢查主要包括：總灰分洪定法和酸不溶性灰分測定法
29、在重金屬檢查中標(biāo)準(zhǔn)鉛液用量：20ug適宜，小于10ug或大于30ug
30、決明子用NaOH做顯色反應(yīng)
31、被測成分最大吸收波長，吸收讀數(shù)：0.3~0.7之間
32、效能指標(biāo)是指：準(zhǔn)確度，精密度，選擇性，線性范圍，耐用性
33、雜質(zhì)限量藥物中所含雜質(zhì)最大限量：百分之幾或百萬分之幾
34、中藥制劑中的雜質(zhì)分為：一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)
設(shè)計(jì)性題型
P108和P100
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